Растворы полимеров термодинамика

КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ ПОЛИМЕРОВ (ТЕРМОДИНАМИКА И СТРУКТУРА) [c.87]

Исследования растворов полимеров показали, что характерное для ннх сильное отрицательное отклонение от неидеальности связано с различием в размерах молекул ВМС и растворителя и особенно с гибкостью линейных макромолекул, которые сильно увеличивают энтропию смешения при растворении. Вклад конформаций макромолекул в энтропию смешения был учтен в теории растворов полимеров, в основе которой лежит уравнение Флори и Хаггинса, полученное с помощью статистической термодинамики. [c.321]

Изложены представления о строении вещества, даны основы химической термодинамики и кинетики, электрохимии, коллоидной химии, описаны свойства растворов, в том числе растворов полимеров на основе современных требований производства. Особое внимание уделено таким процессам, как ректификация, экстракция, абсорбция. Рассмотрены вопросы охраны окружающей среды. Приведены многочисленные примеры из практики. [c.2]

Наличие аномальной вязкости объясняется тем, что в растворе полимера длинные, пространственно развитые молекулы достаточно сильно взаимосвязаны. В результате этого такой раствор представляет собой монолитное тело — он структурирован. Молекулы полимера в таком растворе, после того как их потревожили , стремятся, согласно второму закону термодинамики вернуть раствору энергетически выгодное структурированное состояние. Поэтому при малых скоростях взаимного перемещения слоев раствор полимера оказывает большое сопротивление этому перемещению, т. е. обладает большой вязкостью. По мере роста скорости взаимного перемещения слоев, структурированность раствора полимера все более нарушается, молекулы полимера все более ориентируются вдоль направления движения слоев раствора. В результате этого сопротивление молекул полимера взаимному перемещению слоев раствора ослабевает — вязкость раствора уменьшается. [c.301]

III. 2. ОСОБЕННОСТИ ТЕРМОДИНАМИКИ РАСТВОРОВ ПОЛИМЕРОВ [c.84]

Гл XIV Термодинамика растворов полимеров [c.346]

Приводятся сведения о строении и физических свойствах макромолекул и структуре полимеров, термодинамике последних и их растворов, статистической физике макромолекул и полимерных сеток, релаксационных явлениях (механическая, электрическая и магнитная релаксация). Рассматриваются такие состояния полимера, как высокоэластическое, ориентированное и жидкокристаллическое. Отличительная особенность книги — математическое описание теории процессов и явлений, свойственных полимерным системам. [c.2]

ТЕРМОДИНАМИКА РАСТВОРОВ ПОЛИМЕРОВ [c.112]

Словом, термодинамика растворов полимеров переживает сейчас вторую молодость, и не будем пытаться ее состарить, торопясь ставить точки над г . [c.139]

Растворимость полимеров — характеристика, тесно связанная с их молекулярной массой и поэтому чрезвычайно важная при изучении термодинамики растворов полимеров, условий их фракционирования, пластификации, старения, степени сшивки и [c.232]

В первых работах по термодинамике растворов полимеров константа Хаггинса обозначалась буквой ц. В настоящее время обычно пользуются буквой х- [c.387]

В те же годы Штаудингером было доказано, что макромолекулы являются продуктами полимеризации и поликонденсацни мономеров с образованием ковалентных связей. Он ввел понятия степенн полнмеризации и статистической молекулярной массы. Одновременно разными исследователями было установлено, что сольватация макромолекул почти не отличается от сольватации мономеров. Оказалось, что особенности в поведении полимеров связаны не только с большим размером молекул, но и с гибкостью полимерных цепей, нследствне чего макромолекулы способны принимать большое число конформаций. Учет этих конформаций лежит в основе созданной Марком и Куном (1928) кинетической теории изолированной макромолекулы и разработанной Хаггинсом и Флори статистической термодинамики растворов полимеров. В результате этих исследований было доказано, что лиофильность молекулярных коллоидов (растворов полимеров) объясняется не столько взаимодействием с растворителем, сколько энтроиинной составляющей, обусловленной многочисленными конформациями макромолекулы, свернутой в клубок. [c.310]