Пространственные структуры, развитие

Поверхностно-активные вещества этой группы с более сильным механизмом действия широко применяются как пеногасители, вытесняя поверхностно-активный стабилизатор пены, действующий вслед ствие развития в адсорбционных слоях и пленках пены пространственной структуры. Такие пеногасители резко снижают устойчивость пены. Вместе с тем пеногашение практически нерастворимыми в воде поверхностно-активными веществами с сильным механизмом действия основано на их способности растекаться по поверхности воды, покрывая ее насыщенным мономолекулярным слоем. Такие слои, как это было показано еще Гарди, снижают практически до нуля устойчивость пленок, пузырей и пены, понижая поверхностное натяжение [c.66]

Аномалии в механических свойствах полимеров достаточно подробно рассмотрены в работах [2—5, 16, 17, 43, 48, 49]. Причины, вызывающие эти аномальные отклонения, кроются в свойствах и строении цепных макромолекул, а также в развитии тех или иных надмолекулярных структур. Исходя из современных представлений релаксационных явлений полимерных тел [16, 18, 42, 48], можно утверждать, что рассматриваемой системе полимер — растворитель при ограниченном набухании полимера с пространственной структурой присущи свойства, характерные как для жидкости, так и для твердого тела,— так называемые вязкоупругие свойства. Свойства вязкоупругости проявляются различными путями. Тело, не являющееся идеально твердым, не достигает постоянных значений деформации при постоянных напряжениях, а продолжает медленно деформироваться с течением времени (ползти). С другой стороны, не являющееся полностью жидким, тело при течении под действием постоянного напряжения может накапливать подводимую энергию, вместо того чтобы рассеивать ее в виде тепла. [c.308]

Процесс окисления полихлоропрена отличен от процесса окисления полиизопрена или полибутадиена и сопровождается отщеплением хлористого водорода. Это приводит к возникновению в полихлоропрене двойных связей, способствующих Ш развитию последующих про-цессов окисления и структурирования полимера. В результате этих реакций полихлоропрен приобретает пространственную структуру, при этом дальнейшая диффузия кислорода в глубь полимера затрудняется,и окисление полихлоропрена заканчивается, хотя в нем остается еще много не вступивших в реакцию двойных связей. Скорость окисления резко снижается, как [c.281]

Анализ кривых течения растворов асфальтенов и лакового битума в минеральном масле показывает, что эти два вида ВМС нефти формируют в минеральном масле струк-т фные образования различной прочности. В растворах битума характерно образование большого количества пространственных структур с низкой прочностью. В растворах асфальтенов, по-видимому, образуются более компактные и прочные структуры. Можно предположить, что при этом сольватный слой структурных образований в растворах лакового битума имеет большую толщину, чем в растворах асфальтенов пиролизной смолы. Следует отметить, что наиболее прочную структуру в минеральном масле образует лаковый битум, а наименее прочную — асфальтены. Асфальтит занимает среднее положение между битумом и чистыми асфальтенами. Такое же положение он занимает и по реологическому поведению. С увеличением температуры относительная прочность структур из лакового битума уменьшается. Можно предположить, что при более высоких температурах (около 60°С) уменьшается относительная прочность структур и в растворах асфальтита, что обусловлено образованием за счет содержащихся в лаковом битуме и асфальтите парафино-нафтеновых, легких и средних ароматических углеводородов сольватных слоев значительной толщины вокруг ядер структурных образований. Естественно, это способствует образованию термически и механически непрочной структуры. Асфальтены из пиролизной смолы формируют плотные структурные образования, занимающие относительно небольшой объем в дисперсной системе. Поэтому при низких температурах в этих растворах образуется недостаточно развитая пространственная сетка, но термически более прочная, чем в растворах ВМС, содержащих парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды. [c.257]

Большой коэффициент удержания (иммобилизации) дисперсионной среды можно объяснить сильно развитой сольватной оболочкой, объем которой в несколько (до 16) раз больше объема ядра. Аналогичные структуры образуются и из асфальтитов, но при относительно высоких концентрациях и при меньшем развитии сольватной оболочки. Такие частицы, по-видимому, проникают в межчастичный объем агрегатов сажевых частиц, коэффициент удержания которых равен 1,5. Дальнейшее увеличе ние концентрации ВМС нефти приводит к формированию новых самостоятельных (неадсорбированных) структур, которые в дальнейшем укрупняются с образованием пространственной сетки. В состав этой сетки входят и сажевые агрегаты, создавая таким образом конгломератную пространственную структуру. В состав структуры входят не только сольватные слои, но также окклюдированная дисперсная фаза, в результате чего при 18%-ной концентрации ВМС нефти их наполненные растворы оказываются заполненными неподвижной дисперсной фазой на 80-90%. Разрушение структуры происходит постепенно по слабым связям. В первую очередь разрушаются, по-видимому, связи между агрегатами частиц сажи и в последнюю очередь — мобильные гибкие агрегаты молекул из структур ВМС нефти. [c.263]

Одним из первых пытался объяснить природу твердения вяжущих на примере гипса Ле-Шателье. В его работах были развиты имеющие и до сих пор научную ценность представления о растворе-нии исходного вяжущего вещества с образованием в системе пересыщенных растворов, кристаллизации из них гидратных соединений, срастании и переплетении последних в пространственной структуре. [c.35]

Согласно этой теории, свойства соединений определяются их качественным и количественным составом, химическим строением, т. е. последовательным порядком соединения между собой образующих молекулу атомов, и их взаимным влиянием. Теория строения органических соединений, развитая и дополненная новейшими воззрениями в области химии и физики атомов и молекул, особенно представлениями о пространственной структуре молекул, о природе химических [c.550]

Признание устойчивого порядка взаимодействия атомов в молекуле, с одной стороны, и их всеобщего взаимного влияния с другой — отражает внутренне противоречивые тенденции теории химического строения, объективную диалектику покоя и движения, дискретного и непрерывного на химическом уровне организации материи. Первая тенденция в своем развитии в конечном итоге привела к пониманию пространственной структуры молекулы, т. е. к стереохимии, вторая через теорию парциальных валентностей, через осцилляцию связей в бензоле, через концепцию мезо-мерии смыкается с современными представлениями о механизмах химических реакций. [c.11]

Всем видам вибрационной обработки способствуют пластифицирующие поверхностно-активные добавки они замедляют развитие коагуляционных и кристаллизационных пространственных структур во [c.72]

Выяснить, есть ли пространственная структура в данном теле, можно с помощью измерения механических свойств или по картине развития деформации сдвига под действием постоянного напряжения, постепенно увеличивающегося от опыта к опыту. Для жидкости при действии сколь угодно малых напряжений за время, большее периода релаксации, устанавливается стационарное течение с постоянной вязкостью, не изменяющейся при возрастании напряжений. [c.175]

Второй случай, соответствующий твердым, или, вернее, твердообразным телам, характеризуется резким (скачкообразным) изменением развития деформации сдвига в зависимости от величины действующего напряжения сдвига, постоянного в каждом опыте. При достаточно малых напряжениях, ниже некоторой величины, определяющей прочность пространственной структуры, наблюдается медленное течение, которое можно назвать ползучестью с постоянной и предельно большой вязкостью. При таком даже очень медленном течении коагуляционная структура хотя и разрушается, но успевает вновь восстановиться, так что равновесная степень разрушения структуры в таком [c.175]

В области полимеров физики вместе с физико-химиками больше всего сделали для создания теории специфических механических свойств, и прежде всего высокоэластичности и прочности. Но и здесь развитие физико-химической механики привело к выяснению закономерностей кинетики развития и спада эластической деформации и релаксации напряжения и возникновения пространственных структур [c.209]

Для решения основных задач физико-химической механики необходима разработка двух проблем, которые сводятся к изучению физикохимических закономерностей и механизма 1) деформационных процессов, завершающихся разрушением данного твердого тела в зависимости от его состава и структуры, влияния температуры и внешней среды и 2) процессов структурообразования, т. е. развития пространственных структур, образующих твердое тело с заданными механическими свойствами. Оба процесса изучаются во времени и кинетические закономерности здесь решающие. [c.210]

Характерная особенность кристаллизационных дисперсных структур — развитие в процессе их формирования внутренних напряжений, которые являются результатом давления, возникающего при направленном росте кристаллов, связанных друг с другом в жесткую пространственную сетку. По данным С. И. Конторович, Л. М. Рыбаковой с сотр., значения напряжений, рассчитанные по уширению рентгеновских линий, могут составлять 10 Н/м и более. Если напряжения, развивающиеся в ходе формирования структуры, достигают ее прочности, то кристаллизация в процессе гидратации исходного вяжущего вещесгва приводит к разрушению структуры по отдельным наиболее слабым участкам. Такое разрушающее действие внутренних напряжений может обнаруживаться в снижении прочности структуры по мере протекания гидратации. Если внутренние напряжения ниже прочности структуры, то явного разрушений, сопровождающегося ] релаксацией, не происходит, они сохраняются в материале в виде упругой деформации кристаллов и связанной с ней избыточной энергией [15]. [c.384]

Возникновение и развитие всех этих пространственных структур происходит во времени путем сцепления или срастания частиц дисперсной фазы и приводит в системах с жидкой средой к изменению характера течения или к полному отверждению системы (переход золь гель), в системах с твердой средой — к повышению прочности и твердости (сплавы, керметы, САП и др.). Эти структуры охватывают весь объем дисперсной системы. В зависимости от природы действующих сил сцепления различают, по Ребиндеру, два основных типа структур коагуляционные и/конденсационно-кристаллизационные [18]. [c.268]

Увеличение числа поперечных связей между цепными макромолекулами и упрочнение их (что может быть связано с заменой сил межмолекулярного взаимодействия силами химического сродства) вызывает развитие сетчатой трехмерной (пространственной) структуры полимера. Это сопровождается утратой гибкости отдельных звеньев вещества. [c.377]

При дальнейшем течении процесса (в стадии В) структура полимера становится сетчатой. Пока пространственная сетка остается мало развитой, полимер сохраняет способность набухать в спиртах, но растворимость уже им утрачена. Продукт поликонденсации в стадии В называется резитолом. При дальнейшем нагревании резитол превращается в резит (стадия С) — твердый продукт, неплавкий и нерастворимый. Термореактивность резита связана с развитием пространственной структуры. Поэтому поликонденсацию фенол-формальдегидной смолы проводят в два этапа. Вначале получают плавкие и растворимые резолы, а превращение их в резиты совмещают с изготовлением изделий. [c.390]

Изучая связь механических свойств дисперсных систем и материалов с их структурой и явлениями, происходящими на границах раздела фаз, физико-химическая механика разрабатывает на этой основе новые пути управления структурой и механическими свойствами твердых тел и материалов. П. А. Ребиндер так определял главные задачи физико-химической механики Они сводятся к изучению фи-зико-химических закономерностей и механизма деформационных процессов и разрушения твердого тела (в зависимости от его состава и структуры, влияния температуры и внешней среды) и процессов структурообразования (развитие -пространственных структур, образующих твердое тело с заданными механическими свойствами) . [c.307]

Путем кристаллизационного или конденсационного структурообразования (возникновение пространственных структур срастанием множества мелких кристалликов, возникающих из жидкой среды) переохлажденной жидкости или пересыщенного раствора, либо путем развития химических связей. Такие кристаллизационно-конденсационные структуры весьма прочны, после механического разрушения не восстанавливаются, а разрушаются необратимо. Типичным примером кристаллизационных структур могут служить бетоны, цементный камень и др. [c.14]

Вопросы образования и развития пространственной структуры в данном теле решаются при помощи измерения механических свойств по картине развития деформации сдвига под действием по- стоянного напряжения, увеличивающегося от опыта к опыту [1, 2]. Для этих измерений необходимо применение методов количественной оценки механических свойств материалов с самого начала возникновения дисперсной структуры. [c.42]

По мере развития представлений о природе деформационных процессов для характеристики упругих деформаций и высокоэластичного последействия предложены модули быстрой и медленной эластической деформаций [159—161]. При напряжениях сдвига, не превышающих предел текучести, чтобы пространственная структура не испытывала остаточных разрушений, целесообразно различить два деформационных процесса [c.44]

Наблюдающиеся время от времени спады прочности на поздних этапах твердения Сз5 (рис. 35) могут быть объяснены развитием кристаллизационного давления и растворением части термодинамически неравновесных контактов в результате изменения условий пересыщения. Следует заметить, что гидратированные образцы СзЗ значительно меньше других минералов, имеющих ярко выраженную кристаллизационную структуру твердения, обнаруживают деструктивные явления. В них значительная часть гелеобразной массы сохраняется длительное время и обеспечивает эластичность пространственной структуры, сохранение высокой прочности. [c.88]

При развитии подобных реакций и межмолекулярного взаимодействия в каучуке все большая часть молекулярных цепей участвует в образовании пространственной структуры. Возникновение единой пространственной структуры приводит к потере растворимости и термопластичности (способности размягчаться при нагревании). Вследствие образования поперечных химических связей между молекулярными цепями и увеличения межмолекулярного взаимодействия затрудняются пластические деформации, связанные со взаимным скольжением молекул вулканизат становится эластичным. [c.79]

Между структурированными и неструктурированными системами имеется непрерывный, хотя зачастую и очень резкий переход, определяемый увеличением числа связей в единице объема и повышением прочности каждой связи ио мере развития пространственной структуры. [c.45]

Изучая кривые течения, построенные из данных кинетики развития деформации при разных постоянных напряжениях, автор показал, что у битумов при постоянной температуре имеются две области условно упругая и пластической ползучести, разделенные критическим граничным напряжением — пределом текучести Рк-В условно упругой области при кратковременном наложении малых по величине напряжений, ниже предела текучести, развиваются весьма малые обратимые деформации. Однако длительное действие этих напряжений вызывает медленное течение, что характеризует область не как истинно упругую, а как условно упругую, для которой можно измерить высокую истинную вязкость. Переход из этой области в область пластической ползучести осуществляется в узком интервале напряжений. При этом градиент скорости лавинно увеличивается, что указывает на разрушение части связей, образующих пространственную структуру битума. Дальнейшее разрушение имеет место и в области пластической ползучести. Эффективная вязкость является итоговой характеристикой процессов разрушения и тиксотропного восстановления разрушенных связей системы при ламинарном течении с заданным градиентом скорости. [c.73]

Как было показано в гл. V, старение битумов под влиянием термоокислительных воздействий сводится к процессам возникновения, развития и разрушения жесткой пространственной структуры из асфальтенов. Поэтому можно предположить, что любые вещества, препятствующие образованию пространственной структуры, будут способствовать замедлению старения, даже не изменяя при этом процесс окисления, связанный с повышением количества асфальтенов, как это наблюдалось при введении в битум ингибиторов (см. гл. V). [c.217]

Как видно из рис. 61 (кривая 2), в отсутствии асфальтенов в слабо структурированной смолами среде из парафино-нафтеновых углеводородов (нерастворитель для ДСТ и асфальтенов) в области небольщих концентраций ДСТ наблюдается резкий рост наибольшей вязкости г)о. Начиная с критической концентрации (около 2%), с повыщением объемной концентрации полимера происходит дальнейшее медленное нарастание вязкости систем. При этом вязкость становится неньютоновской, что указывает на развитие в этой среде пространственной структуры ДСТ. [c.244]

Дальнейшее развитие средств ААИ идет по пути совершенствования эксиериментальных методов визуализации объектов исследования — применения адсорбционных индикаторов для выделения определенных элементов структуры, применения различных люминесцентных индикаторов для визуализации потоков, применения рентгеновских ионных анализаторов в качестве приставок к электронным микроскопам, позволяющих проводить высокоспецифичный анализ распределения химических элементов в структуре [17] и многих других. Одновременно быстро развиваются методы [18] и средства для оптимизации и машинной обработки изображения. Увеличение объема памяти и быстродействия вычислительных машин, примененпе систем искусственного интел.лекта способствует развитию систем распознавания динамических образов и соответственно расширению возможностей анализа быстроиротекающих процессов и построению динамических моделей объектов со сложной пространственной структурой. [c.126]

Книга состоит из четырех глав. В первой главе, посвященной качественному анализу структуры процесса массовой кристаллизации как сложной ФХС, вскрываются особенности данной ФХС как на языке смысловых, лингвистических построений, так и на языке точных математических формулировок, причем в последнем случае обсуждаются два подхода — феноменологический (детерминированный) и стохастический. На уровне детерминированного подхода формулируется обобщенная система уравнений термогидромеханики полидисперсной смеси с произвольной функцией распределения кристаллов по размерам с учетом роста, растворения, зародышеобразования, агрегации и дробления кристаллов. Особое внимание уделено описанию процесса вторичного зародышеобразования. На основе термодинамического подхода получены теоретические зависимости для структуры движущих сил вторичного зародышеобразования при бесконтактном и контактном зародышеобразовании. Стохастический подход представлен методом пространственного осреднения, развитого в последние годы в механике гетерогенных сред, а также методами фазового пространства и стохастических ансамблей для описания стохастических свойств процессов массовой кристаллизации. На основе метода пространственного осреднения получено уравнение типа Колмогорова— Фоккера — Планка с коэффициентом диффузии, учитываю- [c.5]

Увеличение числа поперечных связей между цепными макромолекулами и упрочнение их (что может быть связано с заменой сил межмолекз лярного взаимодействия силами химического сродства) вызывает развитие сетчатой трехмерной (пространственной) структуры полимера. Это сопровождается утратой гибкости отдельных звеньев вещества. Изменение структуры обусловливает появление у полимеров иного комплекса свойств, характеризующего его как термореактивное вещество. Такое вещество не растворяется и не набухает в растворителях, при нагревании не размягчается, в широком интервале температур остается жестким и хрупким. [c.470]

В реальных дисперсных системах, т, е. в промывочных жидкое тях в образовании и развитии пространственной структуры участ-вуют агрегаты, возникшие при коагуляции как в ближнем, так и в дальнем минимуме, а также вследствие их взаимодействия на иротнвогюложно заряженных участках. Такие структуры называются коагуляционными и отличаются от кгмденсационно-крисгал-лизационных, образованных срастанием частиц вследствие возникновения первичных химических связей (например, нри кристаллизации твердой фазы из растворов). [c.72]

На первых этапах коагуляционного взаимодействия возникают агрегаты из двух, трех, а иногда и цепочки первичных дисперсных частиц коллоидный раствор сохраняет текучесть, так как развитие структу]эы не дошло до образования непрерывной сетки. Возникает мсидкообразная коагуляционная структура (соответствующая стадии скрытой коагуляции, см. разд. 10.9). В потоке жидкости агрегаты распадаются и вновь образуются каждой скорости потока соответствует своя равновесная величина агрегатов, а следовательно, и оказываемого ими сопротивления потоку жидкости. Поэтому возникновение пространственных структур в растворах обнаруживается по изменению вязкости в зависимости от скорости потока жидкости [c.312]

Мицеллярное строение наиболее распространенных известковоглинистых шламов можно представить следующим образом. В пространственной структуре существуют центры (узлы)—комплексные образования с ядром из карбоната кальция размером 5— 20 мкм. На поверхности этих частиц, заряженных обычно отрицательно, адсорбируются из водного солевого раствора молекулы воды и катионов металлов. Наряду с ними поверхностью частиц могут притягиваться положительно заряженные мелкие частицы гидроксидов железа, алюминия и других веществ. Этот слой является первичным слоем противоионов на ядре (рис. 8.1). Вокруг такой частицы располагаются более мелкие кристаллы глинистых компонентов (размером менее 0,5 мкм), представляющие собой, в свою очередь, сложные образования. Благодаря сильно развитой поверхности частицы глины обладают большим запасом поверхностной энергии. Ненасыщенные связи поверхностных узлов решетки способны прочно удерживать комплексы силикагеля, гиббсита, гидроксида железа. [c.274]

Дальнейшим развитием теории строения явилось создание стервохимической теории — учения о пространственной структуре органических молекул. [c.23]

Каждый из разделов сборника включает задачи и упражнения по изомерии, структуре, номенклатуре [рациональной и современной международной (1иРАС)], синтезу и анализу органических соединений и моделированию пространственных структур. Учитывая общие тенденции развития преподавания органической химии, а также характер программы и указанного учебного пособия, авторы помимо задач традиционного типа включили определенную часть упражнений теоретического плана (электронное и пространственное строение соединений, механизмы реакций, связ строения и реакционной способности вен еств). В виде домашних заданий и кружковой работы рекомендуется изготовление пространственных моделей молекул изготовленные модели могут быть затем использованы как иллюстративны материал на зэнятиях. [c.4]

П. А. Ребиндеру принадлежит важная роль в формировании комплекса ведущи идей современной коллоидной химии о механизмах действия ПАВ, об образуемо ими структурно-механическом барьере как факторе стабили ации дисперсных систел о возникновении пространственных структур в дисперсных системах в результат, сцепления частиц, о влиянии среды на механические свойства твердых тел (эффек, Ребиндера). Одним из итогов развития этих идей было выделение новой области физико-химической механики дисперсных систем и твердых тел — науки об управлении структурно-механическими свойствами материалов и течением химико-технологн-чсских процессов в гетерогенных системах с помощью оптимального сочетания механических воздействий и физико-химических факторов (явлений на границах раздела фаз). Результаты исследований Ребиндера и его многочисленных учеников и последователей в различных направлениях коллоидной химии и физико-химической механики, отраженные в соответствующих гла.нах кил.ги, имели большое значение в стаи-ов-лении коллоидной химии как современной науки о дисперсном состоянии вещества и поверхностных явлениях в дисперсных системах. [c.11]

Наиболее полно и совершенно все перечисленные факторы, обеспечивающие воздействие катализатора на субстраты, используются в биологических катализаторах — ферментах. В настоящее время в результате успешного развития рентгеноструктурного анализа белков установлена полная пространственная структура ряда ферментов и нх комплексов с субстратами. В качестве примера на рисг 87 приведена схема взаимодействия фермента карбоксипепти-дазы с субстратом, [c.324]

Все добавленные органические вещества уменьшают прочность коагуляционной структуры и удлиняют первый и, особенно, второй период развития пространственной структуры. Адсорбционные слои поверхностно-активных веществ понижают энергию связи первичных единичных контактов между частицами цемента. Добавление мелассы при температуре 90° С на протяжении длительного времени (порядка полутора часов) способствует сохранению слабой первичной структуры из зерен gS. Модуль = 10 дин1см по величине соответствует первоначальному значению модуля исходной дисперсии вяжущего. [c.112]

Поэтому для обеспечения определенной подвижности системы в течение длительного времени, требуемого по технологическим нормам, необходимо оттянуть на более поздний период стадию интенсивного развития пространственной структуры в цементно-палы-горскитовых дисперсиях. Для этого используют ряд органических веществ. Из них были опробованы высокомолекулярные соединения — КМЦ и гипан, замедляющие гидратацию в основном за счет адсорбции на негидратированном материале и новообразованиях, а также нитролигнин и сульфитспиртовая барда (ССБ) в виде их технических растворов и в комбинации этих соединений с хромпиком. Предполагается адсорбция этих веществ на зернах клинкера, а [c.159]

При действии очень малых напряжений даже обычные истинновязкие жидкости обладают некоторыми характерными свойствами твердых тел. При малых напряжениях, не превышающих прочность пространственной структуры, наблюдается очень медленное течение без заметного разрушения. Такое течение — ползучесть соответствует очень высокой вязкости. Если предел ползучести равен нулю, развитие течения с наибольшей постоянной ньютоновской вязкостью идет при сколь угодно малых напряжениях ниже предела текучести [99]. [c.68]

Большой интерес представляло изучение влияния на старение битумов других классов ПАВ. На рис. 54 даны кривые кинетики изменения когезии при старении битумов I и И типов под влиянием различных поверхностно-активных веществ. Как видно нз этих рисунков, добавка четырехзамещенной солп аммония — катаиина практически не изменяет характера кривой старения исследованных битумов. В то же время введение добавок типа железных солей ФР и ФОК сдвигает кривую старения битумов типа I и И в сторону меньшего времени воздействия термоо1кислительных факторов, т. е. ускоряет их старение. Причиной этого является, с одной стороны как было показано ранее, возникновение новой дисперсной структуры в битуме, что ускоряет процессы развития жестких пространственных структур под влиянием кислорода воздуха и высокой температуры. С другой стороны, причиной более быстрого старения бпту- [c.218]

Как видно из рис. 62, для битумов I и 1П типов, где имеется коагуляционный каркас асфальтенов в слабо структурированной среде из смеси парафино-нафтеновых и ароматических углеводородов, сохраняются отмеченные на моделях закономерности независимого развития пространственной структуры полимера в межкаркасном пространстве. Однако эти закономерности нарушаются в случае битумов П типа с сильно структурированной смолами дисперсионной средой. В этой системе доминирующую роль дисперсной фазы играет ДСТ, а не разрозненные малочисленные асфальтены. Критическая концентрация образования пространственной структуры составляет при этом, как и для. модельных композиций, 4,5—Б% ДСТ. [c.245]