Размеры больших молекул

График зависимости напряжения сдвига от скорости сдвига известен под названием графика консистенции. Для жидкостей, которые не содержат частиц размером больше молекулы (например, растворы солей, нефть, глицерин), графики консистенции представляют собой прямые линии, проходящие через начало координат. Такие жидкости называются ньютоновскими, так как их поведение подчиняется законам, выведенным Исааком Ньютоном. Вязкость ньютоновской жидкости определяется наклоном графика ее консистенции (рис. 1.3). Так как вязкость ньютоновской жидкости не зависит от скорости сдвига, эта вязкость, измеренная при какой-то одной скорости сдвига, может быть использована в гидравлических расчетах для течений с любой другой скоростью. [c.21]

Размеры больших молекул [c.45]

Поляризационные измерения используются для определения времени вращательной релаксации, размеров больших молекул, [c.56]

Поляризационные измерения используются для определения времени вращательной релаксации, размеров больших молекул, времени флуоресценции и переноса энергии синглетного возбуждения между молекулами в растворе. [c.139]

Для оценки коэффициента диффузии незаряженных молекул в предположении, что они имеют форму шара и их размер больше молекул растворителя, можно применить закон Стокса — Эйнштейна [c.96]

В гель-хроматографии скорость движения молекул образца по колонке обусловлена их размером большие молекулы не могут проникнуть в поры частиц стационарной фазы (геля) и быстро перемещаются по колонке подвижной фазой, молекулы небольшого размера проникают внутрь частиц геля и задерживаются в колонке. [c.7]

Из рис. 8.3 следует, что на пленке, расположенной перпендикулярно первичному пучку, должна возникнуть дифракционная картина, положение максимумов интенсивности которой зависит от величины (ц/ ). Их интенсивность быстро убывает по величине. По радиусу колец этих максимумов /, можно определить di, так как sin 2O 2di tg 20 = li L (L — расстояние образец—пленка), а по (8.13") найти R. Кольца тем ближе к первичному пучку и тем интенсивнее, чем больше R. Такой метод широко используется в биологии для определения размеров больших молекул. [c.214]

Коэффициенты диффузии смесей гликоль — вода были исследованы Байером и Кингом [И]. В этом случае установлено, что отношение Вц/Т не зависит от температуры, но линейно изменяется при изменении мольной доли гликоля. Это позволяет сделать вывод, что энергии активации диффузии и вязкого течения одинаковы, тогда как энергетический барьер между соседними положениями диффузионного равновесия повышается молекулами гликоля, которые по размеру больше молекул воды. [c.186]

Строго говоря, формула Стокса справедлива для движения шарика, радиус которого велик по сравнению с радиусом молекул среды В данном случае можно полагать, что и для гидратированного иона, который по размеру больше молекулы воды, скорость движения должна возрастать с увеличением движущей силы и уменьшаться с увеличением радиуса частицы [c.22]

Метод применялся главным образом для определения размеров больших молекул, например белков. Обычная процедура состоит в обработке белка флуоресцирующим реагентом, необратимая реакция с которым дает флуоресцирующую полимерную молекулу. Нужные реагенты чаще всего получают, вводя изоцианатные, изотиоцианатные или сульфохлоридные группы в обычные флуоресцирующие соединения. Хорошо взаимодействуют с белком, например, изоцианаты флуоресцеина, родамина Б и антрацена. Флуоресцирующие изоцианаты необратимо реагируют со свободными амино- или сульфгидрильными группами белка. Очевидно, что и реагенты и условия реакции следует подбирать так, чтобы размер и физическое строение молекулы белка изменялись в минимальной степени. Обычно времена жизни полученных этим способом флуоресцирующих конъюгатов белков близки к временам жизни простых флуоресцирующих молекул. Подробные данные о методике и ее применении можно найти в обзоре [308]. [c.373]

Таким образом, этот весьма точный прибор можно использовать для определения размеров больших молекул в растворе. Сложная система зеркал, списанная выше, позволяет направлять луч в раствор под самыми различными углами, так что интенсивность рассеянного света можно изучать в зависимости от угла падения луча. Результаты можно представить в виде соответствующей диаграммы рассеяния (рис. И). Предположим, что О — точка в растворе, в которой мы рас- [c.66]

Выше (см. стр. 87) указывалось на невозможность точного предопределения точки гелеобразования на основании уравнения Карозерса. Это соответствует второму правилу Киили, согласно которому акромолекулы построены беспорядочно. На любой стадии реакции некоторые молекулы получаются большего, другие меньшего размера, что обусловливает распределение полимера по молекулярным весам (полидисперсность). Предположение, что гелеобразование происходит при X, стремящемся к бесконечности (см, стр, 87), ошибочно, так как л является средней величиной, в которой не учитывается в должной мере молекулярный вес немногих, очень больших молекул, влияющих на подвижность системы. Для процесса гелеобразования достаточно наличия в системе лишь немногих очень больших молекул, остальные молекулы могут иметь значительно меньший молекулярный вес, В точке гелеобразования размер больших молекул стремится к бесконечности, в то время как средняя величина молекулярного веса х далека от этого. Поэтому гелеобразование происходит задолго до того как X станет бесконечно большой величиной, т, е. при полноте реакции, значительно ниже вычисляемой по уравнению Карозерса. Это расхождение увеличивается с возрастанием функциональности реагирующих веществ, так как при высокой функциональности увеличивается интервал распределения по молекулярным весам. [c.106]

Устойчивый эндосимбиоз, в котором хозяином был бы прокариот, до сих пор не обнаружен. Существует единственная устойчивая ассоциация, включающая двух прокариотических партнеров — это эктосимбиоз... Непроницаемость плазматической мембраны прокариотов для любого объекта размерами больше молекулы эффективно исключает возможность приобретения эндосимбионтов. Это свойство, несомненно, является фундаментальным биологическим различием между прокариотами и эукариотами . Именно эту черту Стэниер избрал как исходный пункт для объяснения возникновения эукариотов. Не могла ли предковая прокариотическая клетка выдвинуться на место хозяина для эндосимбионтов, приспособившись к эндоцитозу и даже к поглощению целых бактерий Затем отбор между возникающими эукариотами способствовал бы совершенствованию эффективности эндоцитоза, т. е. хищничества. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология