Ацилирование карбоновых кислот хлорангидридами карбоновых кислот

Реакция. Синтез кетона ацилированием кадмийорганического соединения хлорангидридом карбоновой кислоты (кадмийорганический вариант метода Ж-1З2). [c.130]

Реакци.ч. Синтез кетона ацилированием реактива Гриньяра хлорангидридом карбоновой кислоты. Обязательны применение ТГФ в качестве растворителя и проведение реакции при низкой температуре (ср. Ж-11). [c.131]

Реакция. Ацилирование карбоновой кислоты хлорангидридом в присутствии кислоты Льюиса. Важнейшее исходное соединение для синтеза стероидов (ср. многостадийный синтез, опубликованный в работе [44]). [c.291]

Реакция. Синтез ароматического кетона ацилированием ароматического углеводорода хлорангидридом карбоновой кислоты, катализируемым кислотами Льюиса (ацилирование по Фриделю-Крафтсу). Электрофильное замешение в ароматических соединениях (ср. И-3). [c.482]

Ацилирование первичных аминов хлорангидридами карбоновых кислот. 8 присутствии третичных аминов [c.199]

Ацилирование ароматических соединений хлорангидридами карбоновых кислот. [c.288]

Существенным преимуществом ацилирования аренов по сравнению с алкилированием является то, что ароматическое ядро в этой реакции не подвергается ди- или полизамещению Это объясняется тем, что вступившая в ароматическое ядро ацильная группа, будучи ориентантом второго рода, обедняет ароматическое ядро электронами, делает его устойчивым к дальнейшему ацилированию Таким образом, при ацилировании ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот всегда получают продукты моноацилирования [c.160]

Нуклеофильные свойства пиридина подтверждаются и легкостью образования К-ацилпиридиниевых солей. Такие соли образуются в качестве интермедиатов в реакциях О-ацилирования карбоновых кислот хлорангидридами в присутствии пиридина (см. в разд. 20.2). [c.451]

Бэджер и Быу Хой независимо друг от друга предложили новый ныне широко применяемый метод синтеза одно- и двухосновных кислот. В одном из вариантов этого метода тиенил-2-у-масляную кислоту I (полученную сукцинилированием тиофена с последующим восстановлением кетонной группы) ацетилируют (в виде эфира) в положение 5 гетероциклического кольца, восстанавливают по Кижнеру и десульфированием над никелем Ренея превращают в каприновую кислоту V. Высшие гомологи можно получать ацилированием I соответствующими хлорангидридами карбоновых кислот. [c.588]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацилирование карбоновых кислот хлорангидридами карбоновых кислот: [c.601] [c.89] [c.199] [c.199] [c.199] [c.199] [c.199] [c.199] [c.199] [c.299] [c.309] [c.311] [c.338] [c.199] [c.199] [c.199] [c.199] [c.199] [c.199] [c.199] [c.299] [c.309] [c.311] [c.338] [c.97] [c.97] [c.98] [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология