Октан, нитрование

Из нарафинов па первых порах были подиергнуты нитрованию нормальные гексан, гептан и октан, а также были сделаны предварительные опыты с дпизонропилом и диизобутилом. Все углеводороды нормального строения дали вторичные нитросоединения с питрогруппой в -положении, доказательством чему послужили свойства аминов п кетонов, которые были получены при восстановлении этих нитросоединений. [c.67]

На основании этих и других результатов авторы приходят к выводу, что экспериментальный материал не позволяет отметить закономерности между энергиями разрыва наиболее слабых связей С—Н в углеводородах и их окисляемостью в жидкой фазе . С этим заключением нельзя не согласиться. В самом деле, как показали эксперименты, наличие в 2,2,4-триметилпентане третичного углерода с наиболее слабой связью С—Н не дает преимущества в окисляемости по сравнению с н-октаном, не имеющим третичного углерода. По данным [13] наиболее слабая связь между вторичным углеродным атомом и водородом расположена в середине молекулы н-алкана, тем не менее первичная атака кислорода направлена на метиленовую группу в а-положении от крайней метильной. Если рассматривать окисление углеводородов с образованием гидроперекисей как реакцию присоединения, то олефиновая двойная связь С = С, будучи весьма активной в реакциях типа галогенирования, сульфирования, нитрования и т. д., оказывается более устойчивой к реакциям окисления, чем связь С—Н. Этими примерами не исчерпываются наблюдаемые исключения из правила окисляемости углеводородов по месту наиболее слабой связи С—Н. [c.83]

При изучении нитрования 1- и 2-нитро-м-октанов, 1-хлор- и [c.11]

В работе [106] исследована относительная реакционная способность первичных и вторичных С—Й-связей в октане при жидкофазном нитровании азотной кислотой и двуокисью азота. [c.384]

В 1893 г. Коновалов сообщил о результатах его опытов по нитрованию алифатических углеводородов разбавленной азотно кислотой, которые дали вполне удовлетворительные выходы нитропарафинов. Так, нри нитровании нормального гексана азотной кислотой уд. в. 1.075 нри 140° и продолжительности нагревания 4—6 час. получен нитро-гексан с выходом около 40%, а нормальные гептан и октан при действии азотной кислоты той же концентрации в течение 5—9 час. при 125—130° дали соответствующие нитросоединения с выходом 47% (для гептана) и 49—52% (для октана). - [c.132]

Показано, что октадекан, подобно своим низшим гомологам, ге-ксану и октану, при нитровании азотной кислотой уд. в. 1,075 при нагревании превращается в основном в fi-мононитросоединение, т. о. -нитро-октадекан. [c.144]

При дальнейш зм изучении этой реакции на основании нитрования м-гептана и 2,7-диметилоктана азотной кислотой был сделан вывод, что в отсутствии NOg нитрование совсем не идет. Так, например, октан совершенно не реагировал ири стоянии в течение 50 дней с концентрированной азотной кислотой (плотность 1,42), содержавшей следы нитрата мочевины для поглощения присутствующего NOg [56]. [c.80]

Стевенс и Шислер вД установили, что 3-н итр о-З-м е т и л-октан, полученный жидкофазным нитрованием /-3-метилоктана, сохраняет свою оптическую активность. Доп. ред.] [c.209]

Азотная кислота уд. в. 1,42 реагирует с н. гексаном, н. гептаном и наиболее легко с н. октаном, прнчем, например, н и т ро о ктан и динитрооктан получаются с 60—70%-ным выходом . [Высшие парафины хорошо нитруются путем пропускания перегретых паров азотной кислоты через жидкий, предварительно нагретый углеводород На основании своих исследований Грундман ь з считает, что при нитровании высших алифатические углеводородов получаются главным образом 2 нитропроизводные. Доп. ред.] [c.228]

Пентан, гексан, гецтан, октан и нонан также подвергались нитрованию окислами азота Выделить продукты реакции в чистом состоянии затруднительно, так как образующиеся нитропарафины перегоняются без разложения только в том случае, еспи температура кипения их лежит ниже 100°. При реакции получаю ся исключительно первичные нитросоединения, что было доказано прев ращением их в нитроловые кислоты с последующим восстановлением цинком с уксусной кислотой в соответствующие альдегидьг. Одновременно с мононитропарафшами в этих условиях образуется около 40% динитропроизводных. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология