Азотная кислота состав пара над растворами

Таблица 2.2.23 Температуры кипения и состав пара водных растворов азотной кислоты

Концентрирование азотной кислоты. На рис. 39 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под атмосферным давлением. Как видно из диаграммы, максимальная температура кипения 121,9°С достигается при содержании 68,47о НЫОз. В этой точке состав паров одинаков с составом жидкой фазы. Для получения концентрированной азотной кислоты (более 687о НМОа) обычно применяют перегонку разбавленной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Концентрированная серная кислота связывает воду, содержащуюся в разбавленной азотной кислоте, образуя гидраты серной кислоты, кипящие при температуре более высокой, чем 100%-ная НЫОз. Поэтому при нагревании такой смеси можно подобрать условия, при которых в парах будет содержаться почти исключительно азотная кислота. На рис. 40 показана диаграмма состояния тройной смеси Н2О—НЫОз — Н2304, иа которой нанесены кривые пара постоянного состава. Из диаграммы видно, что по мере увеличения содержания Н2504 в тройной смеси, при данном содержании азотной кислоты в жидкости количество НЫОз в парах увеличивается, а Н2О уменьшается. [c.109]

Состав паров над водными растворами азотной кислоты при кипении под атмосферным давлением [c.625]

ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ И СОСТАВ ПАРА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ [c.353]

Некоторые жидкости, взятые в определенных соотношениях, образуют смеси, при перегонке которых состав пара не отличается от состава жидкости. Согласно второму закону Д. П. Коновалова точки максимума и минимума на кривой зависимости температуры кипения от состава как раз и соответствуют таким растворам. В качестве примера на рис. 34, б приведена соответствующая диаграмма состояния для смеси с максимальной температурой кипения (азотная кислота — вода), а на рис. 34, в — для смеси с минимальной температурой кипения (этиловый спирт — вода). [c.28]

При осаждении купфероном уран следует предварительно восстановить до четырехвалентного. Концентрация кислоты в растворе при этом должна быть несколько ниже, чем в описанном выше случае . Если для определения урана используется фильтрат, полученный после отделения некоторых элементов купфероном по предыдущему методу, прозрачный раствор выпаривают приблизительно до 50 мл, прибавляют 20 мл азотной кислоты и продолжают выпаривание до появления паров серной кислоты. Если при этом органические вещества полностью не разрушаются, снова прибавляют азотную кислоту, тщательно обмывают стенки сосуда водой и повторяют выпаривание для удаления азотной кислоты. После охлаждения раствор разбавляют водой с таким расчетом, чтобы в 100 мл содержалось б лгл серной кислоты, снова охлаждают и пропускают его через редуктор Джонса (стр. 125). Редуктор промывают 8%-пой серной кислотой. Охлаждают раствор до 5—10 и прибавляют холодный 6%-ный раствор купферона (в небольшом избытке). После этого вводят мацерированную бумагу и дают раствору отстояться. Осадок отфильтровывают, промывают холодной 4%-ной серной кислотой, содержащей 1,5 г/л купферона, и затем осторожно прокаливают сначала, как описано выше, а под конец при 1000—1050°. По охлаждении взвешивают Б виде U Og. Состав окисла не совсем точно отвечает этой формуле, что указано в гл. Уран (стр. 482). [c.135]

Концентрирование азотной кислота. На рис. 85 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под - атмосферным давлением. Как видно из диаграммы, максимальная температура кипения 121,9 °С достигается при содержании НЫОз —68,4%. В этой точке состав паров становится одинаковым с составом жидкой фазы, и дальнейшее повышение концентрации азотной кислоты путем простой перегонки нагреванием становится невозможным. Для получения концентрированной азотной кислоты (более 68% НЫОз) обычно применяют перегонку разбавленной азотной кислоты в присутствии крепкой серной кислоты, как водоотнимающего средства. Крепкая серная кислота связывает воду, содержащуюся в разбавленной азотной кислоте,, образуя гидраты серной кислоты, кипящие при температуре, более высокой, чем 100%-ная НЫОз, поэтому при нагревании-такой смеси можно подобрать условия, при которых в парах будет содержаться почти исключительно азотная кислота. [c.268]

Впервые наличие минимума давления пара в бинарных смесях было открыто Дальтоном [1], который отметил, что в конце перегонки водных растворов соляной и азотной кислот температура кипения и состав дистиллята остаются неизменными. При этом температура кипения смеси выше температуры кипения чистого высококипяш,его компонента, что обусловливает наличие минимума на кривой зависимости давления пара от состава. [c.9]

Итак, если соли МХ и НУ после взаимодействия образовали отчасти соли МУ и НХ, то наступает равновесие и взаимодействие прекращается но если одно из происходящих тел, по своим физическим свойствам, выйдет из круга действия остальных веществ, то взаимодействие будет продолжаться, потому что отношение масс изменяется. Этот выход из круга действия зависит от физических свойств происходящих тел и от обстоятельств, в которых совершается взаимодействие. Так, иапр., при взаимодействии в растворах, соль НХ может выделяться в виде осадка, как вещество нерастворимое, когда другие три тела остаются в растворе. Оно может превратиться в пар и этим способом также удалиться из круга действия остальных веществ. Предположим теперь, что оно каким-либо образом выделилось из круга действия остальных веществ, тогда наступает вновь взаимодействие, или образование соли НХ и т. д. Так, вследствие физического свойства образующегося тела реакция может дойти до конца при всей незначительности притяжения, существующего между элементами, входящими в состав образовавшегося вещества НХ. Конечно, если оно составлено при этом из элементов, имеющих значительную меру сродства, то окончательное разложение значительно облегчается. Такое представление о ходе химических превращений чрезвычайно ясно прилагается к множеству реакций, исследованных химией, и, что особенно важно, приложение этой стороны учения Бертолле вовсе не требует определения меры сродства, действующего между присутствующими веществами. Напр., действие аммиака на растворы солей, вытеснение, посредством его, основных гидратов, в воде нерастворимых, выделение летучей азотной кислоты с помощью нелетучей [c.314]

В точке минимума жидкость и пар имеют одинаковый состав. Поэтому состав такого раствора не изменяется при перегонке, и он отгоняется, как чистая жидкость, при постоянной температуре. Раствор такого состава называют постоянно кипящим, или азеотропным. К азеотропным растворам относятся, например, соляная кислота, водные растворы азотной или серной кислот, этилового спирта и др. [c.118]

Состав паров над водными растворами азотной кислоты при кипении [c.475]

Поскольку из всех комплексных цианидов нетоксичны только гексацианоферраты, очень важно определить содержание последних, чтобы, вычитая количество СМ , входящее в их состав, из общего содержания цианидов можно было получить содержание токсичных цианидов (в расчете на СЫ). Для этой цели содержимое перегонной колбы переносят в коническую колбу, выпаривают до появления паров серной кислоты, добавляют малыми порциями азотную кислоту до полного сгорания обуглившихся частиц фильтра и затем в растворе определяют содержание железа колориметрическим методом. [c.81]

Растворы жидкостей с минимумом упругости паров. К данной группе принадлежат такие технически важные водные растворы, как азотная кислота, раствор хлористого водорода (соляная кислота) и др. Характерным признаком растворов этой группы является то, что общая упругость паров при определенном составе смеси принимает минимальную величину, меньшую, чем упругость паров каждой жидкости, взятой отдельно. Соответственно этому температура кипения раствора при определенном соотношении жидкостей становится максимальной, превышающей температуру кипения отдельных жидкостей. Так, например, раствор, содержащий 68% азотной кислоты и 32% воды, будет иметь максимальную температуру кипения 120°. Состав паров над раствором с минимумом упругости паров по мере испарения постепенно меняется, причем это изменение происходит лишь до определенного предела, соответствующего составу паров с минимальной упругостью. В этот момент относительное содержание продуктов в парах и в жидкости будет одинаковым, т. е. получится нераздельно кипящая смесь, которая уже не может быть разделена путем перегонки. [c.319]

На рис. 31 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под атмосферным давлением. Нижняя кривая соответствует температуре начала кипения азотной кислоты заданного состава. По ней же определяют состав получаемой азотной кислоты при конденсации ее паров. [c.88]

Перед выделением адипиновой кислоты из реакционного раствора его концентрируют в тарельчатой колонне. При этом побочные легколетучие продукты окисления удаляются и концентрация азотной кислоты увеличивается настолько, что после выделения адипиновой кислоты она может быть снова направлена в процесс. В концентрационной колонне отгоняется с водяным паром до 25% смеси низкокипящих одноосновных кислот, имеющей следующий состав (в %) [c.178]

Азобензид легко растворяется даже при обыкновенной температуре-в дымящей азотной кислоте померанцево-желтый раствор вскоре переходит в темный кроваво-красный, разогревается и превращается, с выделением красных паров, в кашу желто-красных игольчатых кристаллов, которые с трудом растворимы в значительном количестве кипящей азотной кислоты. Фильтруют кристаллическую кашу через заткнутую асбестом воронку и высушивают кристаллический осадок на кирпиче. Обработкой крепким алкоголем этот осадок можно разделить на два тела одно довольно легко растворимо в винном спирте и эфире и выпадает при охлаждении в виде мелких, коротких, соломенно-желтых неблестящих игл, другое растворяется с большим трудом и в малых количествах лишь в кипящем спирте и эфире при охлаждении раствора оно выпадает в виде мелких ромбических табличек померанцево-желтого цвета с сильным, почти металлическим блеском. Свойства и состав продуктов разложения азобен-зида и азоксибензида будут описаны в следующей статье [c.56]

ДЗЕОТРОПНЫЕ СМЕСИ — смеси жидкостей, перегоняющиеся без изменения состава и температуры кипения, т. е. без разделения (напр., 96%-ный водный раствор этилового спирта и 68,4%-ный водный раствор азотной кислоты). А. с. имеют одинаковый состав жидкости и паров. При изменении давления температура кипения и состав А. с. изменяются. Для разделения А. с. добавляют третий компонент. Например, [c.8]

Условия эксплуатации. Процесс разрушения границ зерен зависит не только от внутренних факторов, т. е. от состояния металла, определяемого его составом и термической обработкой, но и от внешних факторов, среди которых в первую очередь следует отметить состав, температуру и концентрацию коррозионной среды, наличие контакта с другими металлами или образование термогальванических пар, образование отложений на поверхности металла, изменение состава среды во время эксплуатации, например из-за появления примесей в результате коррозии. Само по себе наличие у металла склонности к МКК не обязательно для того, чтобы разрушение по границам зерен происходило во всех коррозионных средах и при всех режимах эксплуатации. Известно, что в одних средах аустенитные хромоникелевые корро-зионно-стойкие стали не подвергаются МКК, даже находясь в сенсибилизированном состоянии (например, в смеси HNO3 -]-Ч- НС1), другие же среды, как кипящие концентрированные растворы азотной кислоты с добавками сильных окислителей, способны вызвать разрушение границ зерен аустенизированных материалов. В одной и той же среде при изменении условий могут наблюдаться различные результаты. Так, снижение температуры испытаний до комнатной приводит к тому, что те же сильноокислительные среды уже не вызывают МКК сенсибилизированных материалов. [c.58]

Температуру кипения и состав паров над нитроолеумом прн давлениях 0,047—0,101 МПа определяют по диаграмме кипения растворов N204 в азотной кислоте [8]. При нагревании иитроолеума, содержащего более 45% N20 , нитроолеум кипит при постоянной температуре пока содержание в нем М О не достигнет 45%. При этом в парах будет содержаться 99% оксидов азота. [c.101]

В работе [164] использовано экстракционное выделение железа с последующим анализом экстракта методом вращающегося электрода для определения в работавших маслах продуктов износа. В стакане смешивают 2 мл масла с 13 мл пентана. Затем раствор по каплям вводят в пластмассовую колбу вместимостью 100 мл, установленную на магнитной мешалке и содержащую 8 мл смеси кислот. Состав приготовленной заранее в большом количестве смеси следующий 1250 мл хлороводородной кислоты плотностью 1,15 г/мл, 600 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/мл, 80 мг металлического кобальта (внутренний стандарт) и 2150 мл воды. После 10 мин перемешивания смесь переносят в делительную воронку и кислотную часть вместе с образовавшимися солями выделяют. Затем 1 мл экстракта наливают в стеклянную лодочку и анализируют на спектрографе Цейс , модель Q-24 методом вращающегося электрода при искровом возбуждении. Частота вращения электрода 6 об/мин, аналитический промежуток 2 мм, напряжение 12 кВ, емкость 12 мФ, индуктивность 360 мкГн, частота разрядов 300 с- , ширина щели 10 мкм. После обыскривания сухого электрода в течение 30 с проводят обыскривание электрода с раствором 30 с, экспозиция с фотографической регистрацией спектров составляет 120 с. Использована пара линий Fe 236,48 нм — Со 236,38 нм. Диапазоны определяемых концентраций железа в масле 6—1500 мкг/мл. [c.210]

Минералы, в состав которых входит никель, можно перевести в раствор обработкой кислотами с последуюпд им сплавлением, если необходимо, нерастворимого остатка с карбонатом натрия или пиросульфатом калия. Обычный ход работы следуюп ий. Переносят 0,5—1,0 г измельченного в порошок минерала в чашку, покрывают часовым стеклом и приливают 40 мл азотной кислоты. Дают постоять несколько минут, кинятят до удаления бурых паров и затем осторожно время от времени прибавляют по нескольку кристалликов хлората калия. Когда разложение закончится и выделение газа прекратится, снимают часовое стекло, обмывают его и выпаривают ркствор досуха. К сухому остатку прибавляют соляной кислоты, снова выпаривают досуха и смачивают остаток той же кислотой. Разбавляют водой, фильтруют и промывают нерастворимый остаток. Фильтр с остатком сжигают и прокаливают, остаток сплавляют с карбонатом натрия или пиросульфатом калия, растворяют плав в кислоте и прибавляют полученный раствор к первоначальному фильтрату [c.457]

О—15 /о мной использованы и результаты, полученные Бре-дигом, а тепловые эффекты Q определены из работы Бозе. Кривые для водных растворов азотной кислоты построены с помощью термохимических определений, сделанных К. П. Мищенко в моей лаборатории и еще не опубликованных. Состав пара рассчитан на основании работ Крейтона, Бердикка и Фрида, Шпрессера и Тейлора и других . [c.258]

Наши опыты показали также, что машинное масло, растворы азотной и серной кислоты только временно, иногда на несколько дней, предохраняют ртуть от испарения. Исключение соста-вляла соляная кислота, 5%-ный раствор которой в течение 8 месяцев оказывал защитное действие, но поверхность ртути при этом покрылась пленкой образовавшейся каломели со временем, по-видимому, и раствор соляной кислоты начал бы пропускать пары ртути. [c.69]

Как следует из данных таблицы и приведенных рисунков, при кипении раствора, содержащего менее 68,4% НМОз, в газовой фазе будет находиться больше паров воды и меньше паров азотной кислоты. Если концентрация азотной кислоты в растворе выше 68,4%, то при кипении в газовой фазе будет больше паров азотной кислоты, чем воды. Таким образом, при кипении и перегонке разбавленной азотной кислоты ее можно упарить лишь до содержания 68,4% НЫОз (азеотропная смесь), после чего состав перегоняемой смеси не изменится. Максимальная температура кипения такой кислоты равна 120,05° С. [c.248]

Пример 10S. Дана исходная смесь, содержащая в парах 40% HgSOi, 34% HNO3 и 26% НаО- Состав этой смеси на диаграмме (рис. 246) соответствует точке 1. По диаграмме. можно определить, что при конденсации паров воды и азотной кислоты получится раствор 90% HNO3 с температурой кипения 120° (рис. 247). [c.474]

Железо и его сплавы. Стандартный потенциал железа —0,44 в. Однако стационарный потенциал его изменяется от —0,03 до + 1,0 в в зависимости от соотношения в электролите концентрации окислителя, пассиватора (кислорода и др.) и активатора (хлор-ионов и др.). В атмосфере кислорода железо полностью пассивируется. В воде наблюдается большая склонность к образованию коррозионных пар вследствие дифференциальной аэрации. В кислых средах продукты коррозии железа растворимы в отличие от нейтральных или щелочных растворов, в которых на поверхности металла образуется ржавчина по схеме Fe Fe2+ + 2е, + 20Н-->Ре(ОН)г и далее 4Fe(OH)2 + + О2 + 2Н2О 4Ре(ОН)з. Состав ржавчины имеет общую формулу пРе(ОН)з + тРе(0Н)2 + 9Н2О. Перенапряжение на железе водорода, а также кислорода мало и потому металл нестоек в подкисленных природных водах, а также в морской воде при сильном ее движении (при подводе кислорода). Железо стойко в концентрированной серной кислоте (допускается перевозка 80—96% серной кислоты в железных цистернах), концентрированных азотной и плавиковой кислотах, в разбавленных растворах щелочей, в растворах аммиака. Разрушается в соляной кислоте, минеральных кислотах, концентрированных щелоч- [c.51]

Концентрирование азотной кислоты. На рис. 26 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под атмосферным давлением. Как видно из диаграммы, максимальная температура кипения 121,9° С достигается при содержании 68,4% НЫОз. В этой точке состав паров одинаков с составом жидкой фазы. Для получения концентрированной азотной кислоты (более 68% HN08) [c.64]

Электродвижущая сила пары платина—свинец равна 0,3 в при отклонении на 0,1 в висмут выделяется неполностью. Состав анолита принят по рекомендации Кларка [3] и содержит в 1 л 3%-ного раствора азотной кислоты 50 г чистого азотнокислого свинца. Ввиду постоянства состава анолита электродвижущая сила пары платина — свинец может изменяться лищь за счет изменения потенциала платинового катода. Величина э. д. с устанавливается при pH электролита 2—3 добавлением к анализируемому раствору 10 мл винной кислоты (Г=0,25) и 20 мл оксалата аммония (Т—0,03). Далее раствор нейтрализуют 20%-ным раствором едкого натра, нагревают до 80°С и проводят элект1ролиз. Полнота осаждения висмута достигается за час электролиза. [c.192]

Раствор выпаривают с азотной кислотой и 7 мя коицентрированной серной кислоты до выделения обильных паров, охлаждают, разбавляют до 70—80 мл, снова охлаждают и фильтруют для отделения сульфата свинца (и бария), промывая осадок 2%-ной холодной серной кислотой. Фильтрат (100—120 мл) насыщают сероводородом при охлаждении до 0° в ледяной ванне, колбу плотно закрывают пробкой, вынимают из ванны и оставляют на ночь, чтобы она приобрела комнатную температуру. На следующий день осадок фильтруют через неплотный фильтр, промывают 1%-ной серной кислотой, насыщенной сероводородом, и анализируют обычным путем, применяемым для тяжелых металлов. Описанный метод обеспечивает полное осаждение молибдена, который входит в состав многих урановых руд. [c.341]

Непосредственная пе регонка разбавленны. водных растворов азот ной кислоты применяете в промышленности в те случаях, когда из кисло ты, содержащей до А2% НЫОз, получают 59-63%-ную азотную кислс ту. Легко подсчитать кс личество укрепленно кислоты, получаемой по средством перегонки. До пустим, что кондентраци исходной кислоты состав ляет а % вес. НЫОз, со держание НЫОз в паро [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология