Углеводороды окисляемость в жидкой фазе

Важное значение для получения, очистки и использования нефтепродуктов имеют вопросы окисляемости углеводородов кислородом воздуха в жидкой фазе [161, 162]. Определенные закономерности окисления аренов отмечены в работах [160, 161]. [c.239]

Характеристика окисляемости углеводородов в жидкой фазе [79] [c.82]

ОКИСЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ В ЖИДКОЙ ФАЗЕ И ОКИСЛЯЕМОСТЬ МИНЕРАЛЬНЫХ МАСЕЛ [c.357]

Характеристика окисляемости углеводородов в жидкой фазе (f=100° po = i ama) [c.360]

ОКИСЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ В ЖИДКОЙ ФАЗЕ И ОКИСЛЯЕМОСТЬ МИНЕРАЛЬНЫХ МАСЕЛ Стойкость против окисления является одним из важнейших параметров, характеризующих качество масел это свойство последних тесно связано с химическим составом и строением составляющих их углеводородов. [c.357]

Доказанная на примере триарилметилов способность высокомолекулярных углеводородных радикалов возникать и существовать в растворах при низких температурах оправдывает возможность приложения приведенных схем для описания не только начальной стадии явлений высокотемпературного окисления углеводородов, но и процессов взаимодействия их с кислородом в жидкой фазе при низкой температуре. То обстоятельство, что свойство высокомолекулярных углеводородов образовывать радикалы в этих условиях в чрезвычайно большой степени зависит от их структуры, может служить объяснением резких различий в окисляемости жидких углеводородов различного строения. [c.43]

В связи с этим были изучены окисляемость в жидкой фазе индивидуальных углеводородов с числом углеродных атомов 7—10, входящих в состав бензинов, и влияние ТЭС на окисление этих угле- [c.358]

На основании этих и других результатов авторы приходят к выводу, что экспериментальный материал не позволяет отметить закономерности между энергиями разрыва наиболее слабых связей С—Н в углеводородах и их окисляемостью в жидкой фазе . С этим заключением нельзя не согласиться. В самом деле, как показали эксперименты, наличие в 2,2,4-триметилпентане третичного углерода с наиболее слабой связью С—Н не дает преимущества в окисляемости по сравнению с н-октаном, не имеющим третичного углерода. По данным [13] наиболее слабая связь между вторичным углеродным атомом и водородом расположена в середине молекулы н-алкана, тем не менее первичная атака кислорода направлена на метиленовую группу в а-положении от крайней метильной. Если рассматривать окисление углеводородов с образованием гидроперекисей как реакцию присоединения, то олефиновая двойная связь С = С, будучи весьма активной в реакциях типа галогенирования, сульфирования, нитрования и т. д., оказывается более устойчивой к реакциям окисления, чем связь С—Н. Этими примерами не исчерпываются наблюдаемые исключения из правила окисляемости углеводородов по месту наиболее слабой связи С—Н. [c.83]

Окисляемость в жидкой фазе углеводородов, входящих в состав бензинов, в присутствии ТЭС. И. В. Рожков и Е. Н. Корнилова изучали окисляемость углеводородов, входящих в состав бензинов основное внимание ими было уделено исследованию влияния ТЭС на окисление углеводородов. [c.288]

Характеристика окисляемости в жидкой фазе углеводородов, входящих в состав бензинов (i=100°, Ро = 1 ama) [c.290]

Наиболее эффективными катализаторами в реакции окисления углеводородов в жидкой фазе являются соли металлов переменно валентности и бромистых соединений. Так, например, скорость окисления воздухом п-ксилола, п-додекана, этилбензола, тетралина и кумола в уксусной кислоте в присутствии 0,05 моль/л ацетата кобальта пцвыщается в результате добавки 0,1 моль/л бромида натрия в 400 86 30 4 и 4 раза. При этом эффект добавки тем больше, чем труднее окисляемы углеводороды [30]. [c.18]

В третьей главе объединены новые исследования, посвященные выделению и изучению свойств перекисных соединений, первона- чально возникающих при автоокислении углеводородов и простых эфиров в жидкой фазе, в том числе работы в этом направлении, выполненные в нефтяной лаборатории Всесоюзного теплотехнического института, которые рассмотрены более подробно. Следует отметить, что последние тесно связаны с предшествовавшими исследованиями других сторон механизма окисления углеводородов, которые велись во ВТИ с 1923 г. Сюда относятся работы Б. Г. Тычинина и Н. А. Буткова, открывших и изучивших независимо от Муре явле- цие отрицательного катализа при автоокислении нефтяных продуктов, обширные исследования Н. И. Черножукова и С. Э. Крейна по окисляемости углеводородов нефтяных масел, явившиеся первыми систематическими работами, открывшими рад явлений и закономерностей в этой области (эти работы опубликованы в извест- [c.4]

Подтверждением приведенного обоснования гомогенного проте, кания окислительного старения изоляционых масел в объеме жидкой фазы служит, например, аналогичный вывод, сделанный для жидкофазного окисления насыщенных углеводородов (в том числе обладающих значительно большей окисляемостью, чем трансформаторное масло) на основе чисто кинетических расчетов [2]. Об этол же свидетельствуют многочисленные опубликованные экспериментальные данные по изучению кинетики медленного окисления кислородом нефтяных масел и индивидуальных углеводородов в жидкое [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология