Метилхлорацетат

Подходящим образом замещенные оксираны в условиях катализируемой кислотой перегруппировки оксирана в кетон также ведут себя как замаскированные 1,4-дикетоны. Например, реакция Дарзана метилхлорацетата с соединением (117) приводит к гли-цидному эфиру (118), который при нагревании в присутствии следов хлороводорода превращается в производное фурана (119) (схема 43), Аналогично протекает реакция оксирана (120) с кислотой (схема 44), [c.143]

Метилхлорацетат см. Метиловый эфир монохлоруксусной кислоты [c.324]

Четыреххлористый углерод Этиленхлоргидрин Хлорацетон Метилхлорацетат [c.77]

Хлор-2-пропанон Метилхлорацетат [c.163]

Синтез упомянутого выше 2-фторэтилфторацетата связан с двойным фторированием фторированием хлоргидрина до фторэтилового спирта и метилхлорацетата до метилфтсф-ацетата. Поэтому мы попытались приготовить соединение I непосредственным фторированием 2-хлорэтилхлорацетата. Хлорэфир обрабатывали во вращающемся автоклаве под давлением фторидом калия при этом получалось соединение I, но с плохим выходом. Варьируя условия фторирования, не удалось добиться выхода больше 14%. Даже и в этом случае продукт содержал следы частично фторированных эфиров. Повидимому, метод двойного фторирования все же более пригоден. [c.315]

Дибромэтан . Уксусная кислота. 2-Брох1этанол. . , 2-Хлорэтанол. . . Этиленгликоль , Эпибромгидрин. . Метилхлорацетат [c.385]

I. 2-Трифтортрихлорэта Метилхлорацетат. . Этиловый спирт. . . Ацетоннтрил. ... Этиловый спирт. . Аллиловый спирт. т Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт Этиловый спирт. . . Этиловый спирт. . . Этиловый спнрт. . . [c.453]

Региоселективные реакции чрезвычайно распространены в органической химии. Остановимся поэтому подробнее на их определении. Прежде всего, при оценке региоселективности следует учитывать статистический фактор. Такой учет был показан выше на примере хлорирования пропана. Кроме того, сравниваемые реакционные центры должны иметь одинаковую химическую природу. Например, различная скорость реакции гидроксид-иона по двум электрофильным центрам метилхлорацетата характеризует его хемоселективность, а не региоселективность (подробнее об этих реакциях см. в гл.13 и 20). Реакции называются полностью (100%) регио-селективными, если изменениям подвергается только одно положение. Реакции называют частично (Х%) региоселективными, если изменение по одному положению преобладает над остальными положениями. Различие можно проводить и на полуколичественном уровне и различать высокую и низкую региоселективность. Ранее для 100%-ной региоселективности предлагался термин региоспецифичность . В настоящее время он не рекомендуется из-за противоречий с терминами стереоселективность и стереоспецифичность (эти термины рассматриваются в гл. 4 и 5). [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология