Фталевая кислота разл

Фталевая кислота......... 191 (разл.) 228 [c.201]

Фталевая кислота, кристаллическое вещество плавится при 206—208°С (разл.), растворима в горячей воде. Ее получают окислением нафталина. Практически сразу получается фталевый ангидрид. Широкое применение нашли диэфиры фталевой кислоты— дибутил- и диоктилфталат, которые имеют очень малое давление пара, высокую температуру кипения. Их используют вместо ртути в вакуумных и диффузионных насосах, в качестве пластификаторов для пластических масс. [c.254]

Дополнение к ранее описанным реакциям. — Многие реакции карбонилсодержащих соединений, используемые как в алифатическом, так и в ароматическом ряду, были уже рассмотрены выше. Однако следует также остановиться на нескольких реакциях, специфичных для соединений ароматического ряда. Так, Михаэль и Габриэль (1877) обнаружили, что фталевый ангидрид может участвовать в реакции Перкина в качестве карбонильного компонента фталевый ангидрид конденсируется с уксусным ангидридом в присутствии ацетата калия с образованием кислоты I (т. пл. 246°С, разл.) [c.391]

Фталид (т. пл. 74 °С, т. кип. 228 °С при 730 мм рт. ст.), представляющий собой у-лактон, получают различными методами восстановления фталевого ангидрида или его производных. Удобным лабораторным способом является восстановление фталимида в водном растворе едкого натра при 8 °С посредством цинковой пыли, активированной небольшим количеством меди (осажденным из раствора сульфата меди) выход 67—71%. Получение мононадфталевой кислоты (т. пл. 110°С с разл.) уже было описано раньше (том I, 5.17) [c.339]

Кристаллический порошок желто-оранжевого или лимонного цвета с частицами размером 7—30 мк. Технический продукт содержит 96—97% диамида < =1,63 т. разл. 170—190° С т. пл. 196° С, содержание влаги не более 1%-В резиновой смеси и полимерах т. пл. снижается до 150° С. Специальными добавками (мочевина, биурет, триэтаноламин, основные соли карбоновой, фталевой, фосфорной и стеариновой кислот) ее можно снизить до 130° С. Окись цинка ускоряет разложение порофора. Газовое число 200 см г, в присутствии некоторых катализаторов может быть увеличено до 430 m z. Газы выделяются быстро и равномерно, содержат до 65% азота, окиси углерода и аммиака твердый остаток—уразол, гидразодикарбонамид, диамелид и циануровая кислота. Порофор и продукты его разложения нетоксичны, не имеют запаха, не окрашивают резин и негорючи. Порофор устойчив при хранении в сухом и влажном состояниях Б нейтральной среде, но быстро гидролизуется щелочами, медленно — кислотами. Нерастворим в ацетоне, спирте, бензине, четыреххлористом углероде. [c.462]

Мелко-кристаллический порошок бледно-желтого цвета d=l,40 т. пл. 100°С Т. разл. 210—220° С, в резиновой смеси 110—150° С, может быть снижена органическими кислотами (салициловой, винной, фталевой, стеариновой и др.) до 80—90° С газовое число 200—230 см 1г. Выпускается в виде паст с пластифи-каторамг, маслами, полимерами и инертными наполнителями для стабилизации в соотношении 80 20, 60 40. Не влияет на скорость вулканизации, а также старение вулканизатов. Вулканизаты имеют характерный запах метиламина, который может быть устранен добавкой в смесь эмульсии мочевины или меламина в глицерине. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология