Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реагенты реакции карбонилсодержащих соединений

    Возможно применение реагеита для восстановительного аминирования альдегидов и кетонов. Карбонилсодержащее соединение вводят в реакцию с аммиаком или первичным или вторичным амином при рН< 7 в абсолютном метаноле в присутствии реагента. После выделения соответствующий амин получают с выходом 40—80%. [c.154]


    Для сопоставления всех рассматриваемых реакций можно дать следующие общие схемы, объединяющие процессы, наблюдаемые при действии однотипных реагентов на различные карбонилсодержащие соединения  [c.438]

    В арсенале органической химии имеются реакции, позволяющие восстанавливать карбоновые кислоты до карбонилсодержащих соединений, спиртов и даже до углеводородов. Можно восстанавливать также альдегиды и кетоны. Селективное восстановление можно осуществлять под действием металлических реагентов, например алюмогидрида лития и диборана. [c.304]

    Кроме природы карбонилсодержащего соединения на положение равновесия этой обратимой реакции влияют pH реакционной смеси, температура, концентрация раствора и избыток реагента. Если найдены такие условия, при которых реакция почти целиком сдвинута вправо, то избыток бисульфит-ионов в растворе можно определять иодометрически как прямым титрованием раствором иода [см. ниже уравнение (18)], так и обратным, добавив известный объем раствора иода и оттитровав его избыток 0,05 н. раствором тиосульфата натрия  [c.468]

    Реакции взаимодействия спиртов, карбонилсодержащих и непредельных соединений с сернистой кислотой — все это нуклеофильные реакции, и, следовательно, они как по механизму превращения, так и по характеру реагента принципиально отличны от сульфонирования Поэтому, с нашей точки зрения, этому типу превращений больше соответствует термин суль-фитирование  [c.136]

    Каждый из этих реагентов имеет свои преимущества и недостатки. В некоторых случаях бутиламин образует имины, которые восстанавливаются при потенциалах выше потенциала второй полярографической волны кислорода, так что может не потребоваться пропускать через раствор ток азота. Однако этот реагент имеет не слишком приятный запах, и исследователи часто предпочитают не пользоваться им без особой необходимости. С другой стороны, хлоргидрат семикарбазида обычно легко образует фоновый электролит, приготавливать и работать с ним гораздо приятнее, чем с бутиламином. Однако реакция образования семикарба-зона весьма чувствительна к типу реакционной среды и типу анализируемого карбонилсодержащего соединения. Кстати, различную чувствительность к карбонилсодержащим соединениям можно использовать для анализа. Скорости реакции даже для близких по строению соединений различны, и, используя это, можно анализировать смеси карбонилсодержащих соединений [67]. [c.104]


    Благодаря этому для непосредственного определения ацеталей, кеталей и виниловых эфиров могут быть использованы спектрофотометрические методы, основанные на применении таких реагентов с кислотными свойствами, как 2,4-динитрофенилгидразин (гл. 2, разд. I, В, 1). Б растворе этого реагента анализируемые соединения быстро превращаются в соответствующие карбонилсодержащие соединения, которые в свою очередь вступают в реакцию с реагентом. В подобных определениях можно применять и реагенты, не имеющие кислотных свойств, но при этом анализируемые ацеталь, кеталь или виниловый эфир нужно сначала гидролизовать в присутствии разбавленной минеральной кислоты до карбонилсодержащих соединений. [c.260]

    Конденсация малонового эфира с альдегидами или кетонами известна как реакция Кнёвенагеля (1896 г.). Будучи сильным нуклеофилом, енолят малонового эфира выступает в качестве активного реагента не только в реакциях нуклеофильного замещения. Реакции нуклеофильного присоединения к карбонилсодержащим соединениям также протекают с высокими выходами и имеют важное препаративное значение. [c.279]

    По рассмотренным реакциям с карбонилсодержащими соединениями можно получать не только полные а-алкениловые эфиры кислот фосфора, но и (при соответствующих соотношениях реагентов) продукты частичного замещения атомов хлора при фосфоре — незамещенные или замещенные виниловые эфирохлорангидриды фосфорной и алкилфосфоновых кислот или их тионовых аналогов  [c.403]

    Для раздельного определения альдегидов и кетонов были использованы и различия в скоростях присоединения к их карбонильным группам. Так, Сиггия и Шталь сообщили, что если в качестве реагента использовать несимметричный диметилгидразин, то ароматические (но не алифатические) альдегиды можно определять в присутствии кетонов в макромасштабе. Моут и Оуэнс определяли содержание ацетальдегида в акрилонитриле оксимированием в течение 1 мин, а суммарное содержание карбонильной группы во всех присутствующих карбонилсодержащих соединениях проведением реакции в течение 5 мин. Кричли, Френд и Свейн предложили микрометоды для раздельного определения альдегидов и кетонов, у которых карбонильная группа сопряжена с кратными связями. Методы основываются на существенном различии скоростей реакции между этими двумя классами карбонильных соединений и гидроксиламином, борогидридом натрия и метиламином. Метод раздельного микроопределения альдегидов и кетонов восстановлением борогидридом натрия разработали Ма и Шейнталь [c.145]

    Полученные данные характеризуют особенности протекания термических реакций. Они позволяют предполагать возможность осуществления взаимодействия каучука с веществами, содержащими обедненные электронами двойные связи, как, нанример, с соединениями, относящимися к классу я-кислот, в частности с тетрациапэтиленом [349]. Из полученных данных видно, что двойные связи в молекулах полиизопрена способны к ионным реакциям взаимодействия с карбонилсодержащими реагентами. [c.197]


Смотреть страницы где упоминается термин Реагенты реакции карбонилсодержащих соединений: [c.561]    [c.304]    [c.280]    [c.402]   
Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.437 , c.439 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте