Этилстеарат

Этилстеарат см. Этиловый эфир стеариновой кислоты [c.569]

Этилстеарат Фиолетово-красная 12 [c.249]

Этилстеарат 1,52 1,73 1,625 2 Низкие — средние [c.435]

Этилолеат Этилстеарат Медно-молибденовый окисный катализатор 250° С, 4 ч. Выход 70% [71] [c.1223]

Этилстеарат Стеариновый спирт, этанол Медный катализатор на кизельгуре = = 1000 бар, 275° С [169] [c.1234]

Рис. 1У.47. Зависимость б от температуры для системы ПВХ — этилстеарат

Например, при длительном омылении стеарата глицерина в этиловом спирте в реакционной смеси было обнаружено присутствие этилстеарата [13]. [c.162]

В связи с этим было решено установить программу исследований боргидридов, включающую рассмотрение влияний растворителей [17], заместителей [16] и ионов металлов [23] на восстановительные свойства этих соединений. Было найдено, что при добавлении хлористого алюминия (или других галогенидов поливалентных металлов) к раствору боргидрида натрия в ди-глиме (диметиловый эфир диэтиленгликоля) получается раствор значительно большей восстановительной силы. При комнатной температуре такие эфиры, как этилстеарат и этилбензоат, быстро восстанавливаются до соответствующих спиртов, причем на 1 моль эфира расходуется 2 моля гидрида . Неожиданно, при восстановлении этилолеата расходовалось 3 моля гидрида на 1 моль эфира. Было показано, что простые олефины реагируют с этим реагентом с использованием 1 моля гидрида на [c.185]

Мы также нашли, что процессы перегруппировок играют значительную роль при ионизации ароматических кетонов и тяжелых алифатических эфиров. Б масс-спектрах кетонов (например, к-пентадецилфенилкетоп и п-этилфенил-к-пептадецилкетон) и простых алифатических эфиров (этилстеарат и метиларахидат) линии ионов, образующихся в процессах перегруппировок, наиболее интенсивны. В спектрах перечисленных сое- [c.377]

Напишите уравнение гидролиза следующих эфиров а) ме-тилформиата, б) этилстеарата, в) н-бутил-н-бутирата, г) изобутил-н-бутирата, д) н-октилпропионата. [c.248]

В ряде патентов указывается на возможность использования в качестве стабилизаторов небольших количеств монофункциональных или других соединений, способных к образованию эфирных связей и позволяющих получать неокрашенный полимер. Такими веществами являются фосфористая и фосфорная кислоты, а также этилбензоат, этилстеарат, этилтерефталат, этиленгликоль-дибензоат . Так, блокирование концевых групп ПЭТФ ортофосфорной кислотой обеспечивает получение неокрашенного полимера, улучшает термостабильность расплава и качество волокна . Фосфорная кислота вводится в количестве 0,01% после проведения поликонденсации на 50—75%. Стабилизирующее действие ортофосфорной кислоты объясняется блокированием наиболее неустойчивых концевых гидроксильных групп макромолекулы ПЭТФ. [c.81]

С ГЛБ = 6,5 эмульсии, содержащие 5% лаурата ДЭГ, 5% стеарата ДЭГ и 1% 2-[Л, Л -бис (2-гидроксиэтил) амино]этилстеарата в оливковом масле, устойчивы в течение 1 года. ОП солюбилизатор воды и маслорастворимых красителей эмульгатор обратных эмульсий, текстильных замасливателей эмульгатор и моющий агент в процессе химчистки с неводными р-рителями пластификатор косметических композиций и нитроцеллюлозы пеногаситель в неводных р-рах. Тк порог раздражающего действия на кожу 10%. Ан Hodag DGL —Hoday hem. Со (США). [c.299]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.33 , c.630 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.321 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.632 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.7 , c.8 , c.9 , c.215 , c.219 , c.221 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология