Дихлорацетальдегид

Продукт, получаемый после второй колонны, представляет собой смесь хлоральгидрата, полуацеталя хлораля и соответствующих производных дихлорацетальдегида. Его обрабатывают концентрированной серной кислотой, разрушая гидраты и ацетали с образованием свободного хлораля [c.141]

Дихлорацетальдегида диэтилацеталь 1,1-Дихлор- [c.200]

Дихлоруксусный альдегид см. Дихлорацетальдегид [c.204]

Фактически процесс идет значительно сложнее и сопровождается рядом побочных реакций. Например, происходит частичное хлорирование спирта с образованием полуацеталя дихлорацетальдегида, который затем тоже хлорируется до полуацеталя трихлорацеталь-дегида [c.344]

При хлорировании этилового спирта наблюдаются и другие побочные процессы, например при неполном хлорировании образуется дихлорацетальдегид [c.344]

Методическое письмо Главного судебно-медицинского эксперта об изолировании, обнаружении и определении хлорофоса, дихлорофоса и дихлорацетальдегида при судебно-химическом исследовании биологического материала. М., 1969, [c.277]

Хлораль отстаивают от серной кислоты и перегоняют, возвращая легкую фракцию, содержащую дихлорацетальдегид, на хлорирование. Полученный продукт имеет чистоту 97—98 %. [c.134]

ДИХЛОРАЦЕТАЛЬДЕГИД (дихлоруксуспый альдегид) СЬСНСНО, жидк, кип 88—90 °С не раств, в воде, раств, в орг. р-рителях. Побочный продукт при получ, хлораля, ДИХЛОРАЦЕТИЛЕН С1С = СС1, л -66 °С, 33 °С [c.188]

Синтез III с выходами 25—42% был описан из о-хлор-фенилмагний бромида и дихлорацетальдегида и восстановлением II амальгамой алюминия в спирте. Подбор условий последней реакции позволил увеличить выход III до 92% [16, 17]. Получение IV путем конденсации III с хлорбензолом ранее проводилось в присутствии 100% серной, борфтористоводородной кислот или полифосфор-ной кислоты, насыщенной фтороводородом. Оптимальные результаты дало проведение процесса при 30—35 °С в присутствии 4% олеума [17]. [c.69]

Другие методы синтеза 1,2,3-триазолов включают процесс диазо-переноса к енаминокетонам от сульфонилазидов (или 3-диазооксиндола) [54] и реакцию тозилгидразона дихлорацетальдегида с аминами каждый из этих методов продемонстрирован ниже [55] [c.632]

Хинолины, содержащие атомы галогенов в боковой цепи. Хинолины, содержащие в боковой цепи галогены, получаются обычными методами (см. стр. 80). Кондо и Матсуно [9601, пытаясь провести реакции, аналогичные конденсации хинальдина с хлоралем, установили, что из дихлорацетальдегида соединение XV образуется лишь с 5 -ным в1,1ходом, а монохлорацетальдегид не вступает в конденсацию. Из соединения XV был получен 2-(г,г-дихлорпропил)хино-лин (XVI). [c.217]

Очень важными реагентами для синтеза функциональных производных оксазола оказались также разнообразные хлорсодержащие енамиды, которые в свою очередь получаются из доступных продуктов присоединения амидов карбоновых кислот, карбаматов и мочевин к дихлорацетальдегиду и хлоралю. Синтезы амидо-алкилирующих средств 13-17 подробно рассмотрены в нашей монографии [85], а применение их для получения а-функционализированных енамидов 18-24, содержащих к тому же один или два атома хлора в (3-положении винильного остатка, обобщено на схеме 2 [10, 12, 15-17, 20-22, 24, 31, 33, 34, 40, 48, 52-54, 62, 63]. [c.58]

Таким образом, на основе доступных продуктов присоединения амидов карбоновых кислот к формальдегиду, дихлорацетальдегиду, хлоралю, феннлглиок-салю и его аналогам удалось разработать удобные способы синтеза целого ряда [c.63]

ДДД 4,4 -дихлорфенилдихлорметилметан 1,1-дихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этан] (3)—первый продукт восстановительного метаболизма ДДТ, т. пл. 112°С. ЛД50 3400 мг/кг. Получают взаимодействием дихлорацетальдегида с хлорбензолом [c.87]

С введением в молекулу алифатических альдегидов галогенов пестицидная активность, как правило, возрастает. Так, моно- и дихлорацетальдегиды предложены для борьбы со слизеобразованием, а хлораль (трихлорацетальдегид) и его гидрат могут быть использованы в качестве гербицида. Хлорацетальде-гиды с хорошим выходом можно получать хлорированием ацетальдегида или паральдегида (2,4,6-триметил-1,3,5-триоксана) хлором в присутствии катализаторов [c.132]

В щелочной среде хлорофос дегидрохлорируется с одновременной перегруппировкой (схема 86). Основным продуктом реакции является ДДВФ, который далее гидролизуется до дихлорацетальдегида и фосфорной кислоты. [c.478]

Часть хлороформной вытяжки по удалении хлороформа при комнатной температуре растворяют в 0,5—1 мл этилового спир-та и исследуют реакцией с ацетоном в присутствии спиртового раствора едкого натра. Через 10—15 минут в присутствии хлороформа, дихлорофоса и дихлорацетальдегида появляется розовое (до малинового) переходящее затем в оранжевое окрашивание. Открываемый минимум 30 мкг хлорофоса и 6 мкг ДДВФ в 1 мл. Реакция обусловлена комплексообразованием при взаимодействии дихлорацетальдегида с ацетоном. [c.273]

При отрицательном результате описанных реакций можно делать вывод о необнаружении хлорофоса, ДДВФ и дихлорацетальдегида. [c.273]

Количественное определение хлорофоса, дихлорофоса и ди-хлорацетальдегида основано на реакции с 2,4-динитрофенилгид-разином. При этом в случае качественного обнаружения одногО из перечисленных веществ определение производится непосредственно в хлороформном экстракте, пр обнаружении нескольких веществ исследуют элюаты после хроматографического разделения U выделения. Фотометрирование ведется в кюветах 3,5 и 20 мм при длине волны 530 нм (зеленый светофильтр). Расчет производится по калибровочному графику. Описанная методика исследования на хлорофос, дихлорофос и дихлорацетальдегид. позволяет обнаруживать в 100 г органов трупа 0,1—0,15 мг этих трех веществ, а определять 0,3—0,5 мг. [c.274]

Данные ИК-спектров хлоральгидрата и гидратов некоторых других хлорзамещенных карбонильных соединений приведены в табл. 7-18. В области около 3 мкм жидкий трифторацетальдегид, твердые хлораль и бромаль имеют одну или большее число широких полос поглощения, соответствующих ОН-группам, которые участвуют в образовании межмолекулярных водородных связей. Все гидраты в растворе четыреххлористого углерода имеют три полосы. Полоса 3410—3420 см довольно широка, ее относительная интенсивность уменьшается при разбавлении, полоса исчезает при концентрации 0,01 М. Эту полосу следует отнести к поглощению ассоциированных молекул [122]. Аналогично ведет себя хлоральгидрат в растворе сероуглерода. Поведение гидратов дихлорацетальдегида и а,а, р-трихлорбутиральдегида аналогично поведению хлораля. [c.434]

ДИХЛОРАЦЕТАЛЬДЕГИД (дихлоруксусный альдегид) СЬСНСНО, жидк. кип 88—90 С не раств. в воде, раств. [c.188]

Дихлорацетальдегид дает с бромистым метилмагнием дихлоризопропи-ловый спирт [135]. Безводный хлораль образует карбинолы следующего типа КСН(0Н)СС1з [136—138], однако очень часто преобладает (или исключительно происходит) восстановление до трихлорэтана [139, 140]. [c.106]

Дихлорацетальдегид и хлораль реагируют с фосфином в соляной кислоте с получением бис-(р-хлор-а-оксиэтилфосфинов) > [c.19]

Получение а-галогенальдегидов путем галогенирования альдегидов не является широко используемым методом. Однако удовлетворительные результаты были получены с некоторыми низшими алифатическими альдегидами в подходящих условиях. В концентрированной соляной кислоте ацетальдегид реагирует с хлором при 18—20° с образованием хлорацеталь-дегида, при 35—40° — с образованием дихлорацетальдегида и при 80—90° — с образованием хлораля [6J. [c.129]

К раствору 46 г триметилфосфита в 200 мл бензола прибавляют по каплям раствор 34 г дихлорацетальдегида в 100 мл бензола, поддерживая температуру наружным охлаждением в пределах 20—50°С. Реакционную массу промывают водой, сушат безводным сульфатом натрия и перегоняют. Получают 36 г (64,5% от теории) 0,0-диметил-0-2-хлорв1ИНИлфосфата, т. кип. 38—40 °С/0,01 мм рт. ст. [c.34]

Из ацетиленового ацеталя дихлорацетальдегида (I) нагреванием с цинковой пылью получен -монохлорвиниловый эфир пропаргилового спирта [c.82]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.188 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.243 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.188 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.10 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.129 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.171 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.165 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.534 , c.562 , c.661 , c.662 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.57 , c.60 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология