Бромаль

Трибромуксусный альдегид см. Бромаль [c.477]

Метод непосредственного галоидирования не применим для получения трихлор- или трибромуксусных кислот (получаемых обычно из хлораля или бромаля), а также для получения полихлорированных кислот, содержащих атомы хлора у различных атомов углерода. Такие производные лучше всего получать методом присоединения хлора к ненасыщенным кислотам. [c.177]

Галоидозамещенные альдегиды, наиример хлораль, бромаль и бутилхлораль, легко конденсируются с нитрометаном 8 нитроэтаном и фенилнитрометаиом в присутствии щелочных солей слабых кислот, например иоташа, с образованием галоидозамещенных нитроспиртов. [c.387]

После вторичной перегонки в вакууме получают 220—240 г 52—57% теоретич.) красновато-желтого бромаля с т. кип. 59— 279 мм или 71—74 /18 мм. [c.102]

Бромаль был получен бромированием раствора паральдегида в уксусноэтиловом эфире пропусканием паров брома через абсолютный спирт а также действием на хлораль бромида какого-либо металла [c.103]

Как бензо[6]тиофены, так и бензо[6]фураны можно получить из тиофенола и фенола соответственно в результате 8- или 0-алкилирования ацеталем бромаль-дегида с последующей кислотно-катализируемой циклизацией, включающей внутримолекулярную электрофильную атаку кольца [c.412]

Фенилдиметилацетальдегид и дифенилэтилацетальдегид не вступают во взаимодействие с бисульфитом [197]. Не ясно, объясняется ли причина проявленной ими устойчивости замещением всех трех водородных атомов более тяжелыми группами или присутствием бензольного ядра. Хлораль [198] и бромаль [199] не реагируют с бисульфитом. Продукты присоединения, полученные из сахаров, например из -глюкозы и арабинозы, значительно менее устойчивы, чем бисульфитные соединения простых альдегидов [200]. [c.141]

Применение этилата алюминия в присутствии спирта является удобным методом для восстановления целого ряда соединений, которые не могут быть восстановлены обычными способами. Меер-вейн и его сотрудники применили этот метод для превращения бромаля в трибромэтиловый спирт и получили также коричный спирт и различные галоидозамещенные коричные и кротоновые спирты из соответственных альдегидов . Во всех этих случаях получаются прекрасные выходы. [c.488]

Трнзлор- или трибромуксусные кислоты получают окислением хлораля или бромаля. сс.а-Дяхлорзамещениьш алифатические кислоты образуются при взаимодействии а-Кетокислот с пентахлоридом фосфора. [c.166]

БРОМАЛЬ (трибромацетальдегид) СВгзСНО, жидк, [c.82]

При восстаноплении и-бромацетофенона соответствующий бромгидрин образуется с выходом К5% [3.] Также гладко проходит восстановление хлораля [2, 15] и бромаля [5]. [c.210]

Головная фракция составляет 90-—180 г и состоит главным образом из брома, бромацстальдегида и дибромацетальдегида. Если фракцию эту обработать еще раз небольшим количеством брома, нагревать реакционную смесь до 60—80° в течение 2 час. и подвергнуть перегонке, как это указано выше, то можно выделить еще некоторое количество бромаля. [c.103]

Этот способ может быть применен также и к кетонам, причем он имеет значительные преимущества перед другими методами, в которых применяются более обычные восстановители. Ненасыщенные альдегиды и кетоны, а также галоидозамещенные альдегиды и кетоны также могут быть восстановлены по этому способу следует отметить, что никаких других реакций при этом не происходит. Хлораль, бромаль, бутилхлораль, трихлорацетофенон и сорбиновый альдегид гладко превращаются в этих условиях в соответственные спирты с хорошим выходом. Нитробензальдегид образует при этом нитробензнло-вый спирт. Неудовлетворительные результаты получаются в случае оксиальдегидов, например альдоля, или аминоальдеги-дов. Фенолальдегиды в этих условиях не восстанавливаются . [c.178]

Несколько видоизмененный способ восстановления состоит в нагревании спиртового раствора альдегида с этилатом алюминия в атмосфере азота, причем образующийся в процессе реакции ацетальдегид должен непрерывно отгоняться. Этот способ был применен для получения pPY тpиxлopбyтилoвoгo спирта из бутилхлораля, а такл<е трибромэтилового и трихлорэтилового спирта из бромаля и хлораляЧ [c.179]

Данные ИК-спектров хлоральгидрата и гидратов некоторых других хлорзамещенных карбонильных соединений приведены в табл. 7-18. В области около 3 мкм жидкий трифторацетальдегид, твердые хлораль и бромаль имеют одну или большее число широких полос поглощения, соответствующих ОН-группам, которые участвуют в образовании межмолекулярных водородных связей. Все гидраты в растворе четыреххлористого углерода имеют три полосы. Полоса 3410—3420 см довольно широка, ее относительная интенсивность уменьшается при разбавлении, полоса исчезает при концентрации 0,01 М. Эту полосу следует отнести к поглощению ассоциированных молекул [122]. Аналогично ведет себя хлоральгидрат в растворе сероуглерода. Поведение гидратов дихлорацетальдегида и а,а, р-трихлорбутиральдегида аналогично поведению хлораля. [c.434]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.82 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.102 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.174 , c.607 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.82 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.157 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.478 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.551 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.11 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.129 , c.315 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.102 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.180 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.551 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.290 , c.448 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.174 , c.225 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология