Бромальгидрат

Бромаль — бромальгидрат (три жидкие фазы) [c.105]

Водные растворы некоторых других галогенсодержащих органических соединений привлекли внимание исследователей с точки зрения их использования для целей дозиметрии ионизирующих излучений. Иссл едованию водных растворов хлоральгидрата посвящены работы [176—178]. При облучении этих растворов с большим выходом образуется соляная кислота, что свидетельствует о протекании цепной реакции. Однако выход продукта зависит от концентрации раствора и мощности дозы, что исключает возможность использования рассматриваемой системы для дозиметрических измерений. Аналогичными недостатками обладают и водные растворы бромальгидрата [179], некоторых галогенпроизводных этилового спирта, уксусной кислоты и ацетата [180]. [c.374]

Несомненно, бромальгидрат будет реагировать аналогичным образом и переходить в ацетальдегид поэтому указанный метод пригоден также и для его обнаружения. [c.449]

Из бромистых производных альдегидов наиболее замечательны бромаль и бромальгидрат, которые в общем повторяют свойства соответствующих хлористых соединений. [c.239]

Хлорацетальдегид Хлоральгидрат Бромистый ацетил Бромальгидрат Фтористый ацетил Нитроэтилен [c.129]

СМ. Этанол. 2-фгор-см. Этанол, 2-хлор-см. Пропионитркл, Р-окси-см. 1, З-Диоксолии, 2-метил-см. Этан, 1, 1-либром-см. Этан, 1,1-дииод-см. Этан, 1, 1-дифтор-см. Этан. 1. 1-дихлор-см. Бромальгидрат см. Хлоральгидрат см Молочная к та, нитрил см. КсантогеноЕ1ая к-та, этиловый эфир см. Этантиол [c.1144]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

В водных растворах алифатические бромиды дают при радиолизе бромистый водород [М50]. Система с бромальгидратом была изучена детально [ 44]. В концентрированных растворах при мощности дозы 11 рд1мин протекает цепная реакция с. выходом 0=500—2500 молекул НВг, образуемых при поглощении 100 эв. Реактив Фентона, который, подобно облучаемой воде, является источником свободных радикалов, инициирует аналогичную реакцию. [c.121]

Трибромацетальдегид быстро присоединяет воду с образованием бромальгидрата, который при перегонке со щелОчью превращается в бромоформ [c.234]

При использовании в качестве катализатора сульфита натрия при 70° С этот же нитроспирт удалось выделить с количественным выходом. Бутилхлоральгидрат с нитрометаном в тех же условиях давал 2, 3, 3-трихлор-5-нитропентанол-4. При взаимодействии бромальгидрата с нитрометаном в водной среде в присутствии карбоната калия при 50° С был получен 1, I, 1-трибром-З-нитропропа-нол-2. [c.89]

Чистый бромоформ можно получать из бромальгидрата, который в свою очередь получают бромированием этилового спирта [c.289]

Бромоформ образуется в процессе перегонки бромальгидрата со щелочью. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология