Ванадатометрическое определение

Титрантом ванадатометрии является раствор ванадата аммония NH4V0з. Его можно приготовить по точной навеске препарата. Растворы ванадата аммония при хранении устойчивы. В качестве индикатора ванадатометрических определений чаще всего используют фенилантраниловую кислоту. [c.290]

Метод дает вполне удовлетворительные результаты. К числу положительных сторон этого метода следует отнести устойчивость титра растворов сульфата четырехвалентного церия. К этой группе методов относится и ванадатометрическое определение таллия [214]. [c.96]

Ванадатометрическое определение. Соединения Hg(I) титруют раствором NaVOg в среде НС1 (не менее 7N). При этом протекает реакция [c.91]

Винковецкой и Назаренко 121] предложено ванадатометрическое определение галлия в анодном сплаве. 0,2—0,5 г сплава разлагают в царской водке, нерастворимый в кислоте остаток сплавляют с пиросульфатом калия. Мешающие элементы (Fe, u, Zn, Sn и др.) отделяются при осаждении галлия в виде Оа(ОН)з или на коллекторе А1(0Н)з с пиридином. Осадок растворяют в горячей НС (I 1), разбавляют водой до 100 мл, добавляют 0,5 мл 30%-ной Н2О2 (во избежание образования осадка титана), 20 мл ацетона и осаждают галлий 5, 7-дибромоксихинолином. Осадок растворяют в H2SO4, прибавляют избыток ванадата аммония и оттитровывают его остаток раствором соли Мора в присутствии фенилантраниловой кислоты. [c.185]

Большинство ванадатометрических определений выполняют в среде серной, соляной или уксусной кислот при комнатной или при повьппенной температуре. Реакции окисления некоторых веществ ускоряют каталитически, так как даже при повышенной температуре они протекают очень медленно. [c.137]

V Олово (II). Ванадатометрическое определение олова (II) проводят при следующих условиях [27] к нагретой до 30—40 С концентрированной соляной кислоте прибавляют анализируемый раствор Sn Ij, 3—5 капель раствора N-фенилантраниловой кислоты, немного сухого NaH Og и титруют раствором NaVOg до появления красно-фиолетовой окраски. Вблизи конечной точки титруют медленно. [c.139]

Непрямое ванадатометрическое определение молибдена [40] после его осаждения 5,7-дибром-8-оксихинолином имеет небольшое практическое значение. [c.141]

Железо (II). Ванадатометрическому определению не ме- [c.142]

Гищ)азин и его производные. Ванадатометрическое определение гидразина [20, 91] проводят при комнатной температуре в сильносолянокислой или сильносернокислой среде [c.146]

Ванадатометрическое определение можно проводить в солянокислых растворах. [c.42]

Индикаторами в ванадатометрии, как и в хроматом трии, служат фшилантраниловая кислота, дифениламин и его сульфокислоты. Ванадатометрические определения можно проводить в свлянокислы1Х растворах. [c.275]

Б. Ванадатометрическое определение урана [c.282]

Ванадатометрическое определение ниобия. [c.272]

Ванадатометрическое определение основано на окислении вана-датом дибром-о-оксихинолина с выделением СО3, НВг, НСООН и хинолиновой кислоты, а броматометрическое — на присоединении молекулы брома с образованием 5,7-дибром-о-оксихинолина. [c.310]

Ванадатометрическое определение урана. ......... [c.4]

Ванадатометрическое определение урана [c.122]

Заслз живает большого внимания ванадатометрическое определение после восстановления в висмутовом редукторе. [c.174]

Ранее были показаны достоинства ванадатометрического определения молибдена в КМГ [5], однако подобное определение в щелоках вольфрамового производства оказалось затруднительным из-за наличия взаимодействия между молибденом и вольфрамом и невозможности установления точки эквивалент- [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология