Окисление ванне

Как указывалось, на многих заводах в дуговые электрические печи подают кислород. Его можно подавать в печь в конце периода расплавления для ускорения расплавления настылей — остатков шихты, а также для окисления ванны. В обоих случаях кислород подают в жидкую ванну. Проще всего это делать с помощью железной трубки, вдвигаемой в печь через рабочее окно. Однако трудоемкость этой операции, тяжелые условия труда, большой расход трубок и трудность механизации и автоматизации подачи кислорода таким способом при- [c.68]

Так как кислород подают в фурму под давлением 5—7 ат, то он образует сильную струю, раздувающую шлак и погружающуюся на значительную глубину в металл, обеспечивая интенсивное окисление ванны. Стойкость фурм составляет в среднем 100—200 плавок. [c.69]

Однако более высокие степени обогащения дутья кислородом приводят к таким показателям повышения производительности печей, снижения удельного расхода топлива и увеличения выхода годного, которые вряд ли могут быть достигнуты при прямом окислении ванны, даже в случае применения наиболее совершенных способов ввода кислорода с полной автоматизацией процесса продувки ванны. [c.196]

Менее широко используются цериметрия (окисление солями четырехвалентного церия), ванадатометрия (окисление вана-дат-ионами) и титанометрия (восстановление солями трехвалентного титана). [c.49]

В промышленных условиях процесс ведут следующим образом (рис. 171).. Воздух и бензол каждый в отдельности подогревают и смешивают в смесителе. Воздуха — большой избыток, примерно 26—50 кг на 1 кг бензола. Печь состоит пз трубок с катализатором и снабжена соляной ванной для обогрева. В большинстве случаев для ванны применяют нитрат-нитритную смесь. В печи имеется приблизительно 3000 трубок, заполненных катализатором в виде пилюль диаметром 5 мм. Реакция идет под давлением 2—3 ат без циркуляции сырья, так как процесс окисления завершается за однократный проход реакционной смеси через печь. [c.268]

Исследования по переработке высокомолекулярных парафиновых углеводородов (за исключением производства жирных кислот окислением парафинов) начались лишь сравнительно недавно. Стимулом для этих работ явилось главным образом стремление организовать производство мыл, сульфонатов, алкилсульфатов и других веществ, которые играют исключительно важную, но часто недооцениваемую роль в про мышленности моющих средств, эмульгаторов, вспомогательных мате риалов для текстильной промышленности, флотационных реагентов Это стремление диктовалось желанием отказаться от использо вания жиров в области промышленного органического синтеза с тем чтобы полностью направить их на производство пищевых про дуктов. [c.8]

Реакции самоокисления — самовосстановления, при которых степень окисления одного и того же элемента и повышается, и понижается. Подобные реакции называют еще реакциями диспропорциониро-вания. Примером процесса подобного рода может служить реакция взаимодействия хлора со щелочью [c.218]

Показатели Спирты прямого окисления жидких парафинов Спирты гидрирования бутиловых эфиров кислот Спирты прямого гидриро- вания кислот [c.187]

Из кассеты установки пинцетом вынимают свинцовые и медные пластины и переносят в ванну со спиртобензольной смесью (1 3), где с их поверхности ватой удаляют продукты коррозии и окисления масла. Свинцовые пластины после промывки в спиртобензоле пинцетом переносят на фильтровальную бумагу, просушивают и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.45]

По окончании окисления выключают электромотор и электрообогрев, вынимают из масляной бани кассету с колбами, дают стечь с них маслу и опускают в ванну с керосином для быстрого охлаждения испытуемого масла до температуры примерно 60° С и промывки наружной поверхности колб. [c.151]

Сварка и наплавка в среде углекислого газа имеет ряд преимуществ перед другими методами 1) надежная защита сварочной ванны от окисления кислородом окружающего воздуха [c.81]

Ванадатометрическое определение основано на окислении вана-датом дибром-о-оксихинолина с выделением СО3, НВг, НСООН и хинолиновой кислоты, а броматометрическое — на присоединении молекулы брома с образованием 5,7-дибром-о-оксихинолина. [c.310]

Кислород, участвующий в окислении ванны, содержится в шлаке, главным образом в окислах железа — РеО и РезОз. В верхних слоях шлака закись железа, взаимодействуя с кислородом печных газов, образует окись 4Ре0н-02—> 2РегОз. Окись железа, диффундируя в нижерасположенный слой на поверхности раздела шлак — металл, передает металлу часть кислорода, а сама переходит в низшую степень окисления — РеО. Закись железа всплывает в верхний слой шлака, возобновляется первоначальный процесс окисления и т. д. [c.186]

Сущность метода прямого окисления ванны мартеновской печи заключается в том, что после образования жидкой ванны (в начале плавления, кипения или в какой-либо другой момент плавки) она продувается чистым кислородом или смесью его с паром или водой с помощью одной или нескольких специальных сопел или тубок. Начало продувки ванны кислородом определяется большим количеством факторов и прежде всего содержанием углерода в ванне. Продувка ванны с высоким содержанием углерода дает наибольший производственный эффект, но солро-вождается обильным образованием пыли и бурным барботажем ванны с резким повышением температуры металла. В результате этого снижается стойкость печи. [c.190]

Для многих полимеров удовлетворительной заменой сожжения является метод влажного окисления Ван-Слайка и Фолча [78]. [c.344]

Опытные плавки производились в высокочастотной индукционной печи 12. С целью получения спокойной поверхности металла в корундовом тигле применялся косвенный нагрев с помощью графитового тигля 13. Измерение температуры производилось оптическим пирометром, градуированным по нлатино-нлатинородиевой термопаре. С целью уменьшения окисления ванны над поверхностью последней продувался аргон. [c.134]

Трифторид азота NF3 в обычных условиях — бесцветный газ (т. кип. —129°С, т. пл. —209°С). Получают его при окислении аммиака фтором. Молекула NF3 имеет пирамидальное строение ( nf = = 0,137 нм, - FNF = 102°). В отличие от H3N электрический момент диполя NF3 (с, 84) очень мал (всего 0,07 Кл м). Электроно-доно1)ных свойств NF3 практически не проявляет. По отношению к нагр( ванию и различным химическим воздействиям трифторид весьма усто11чив, вступает в реакции только выше 100°С. В воде он практически нерастворим, гидролиз начинает протекать лишь при пропускании элек рической искры через смесь его с водяным паром. [c.353]

Различные классификации нефтей включали разные системы соподчиненных понятий. В большей части различных классификаций распределение нефтей на классы, группы, типы проводилось по химическому составу. В качестве соподчиненных понятий принимались состав и количество УВ в легких бензиновых фракциях, содержание смолисто-асфаль-теновых компонентов. В дальнейшем это были особенности структуры УВ, их индивидуальный состав и т. д. Чем глубже изучались нефти, тем больше возникало их классификаций. Позже, когда широко начали применяться геохимические исследования, появились классификации, основанные по-прежнему на химическом составе нефти. Однако изменения отдельных показателей объяснялись характером превращений нефтей в земной коре, и классифицировались нефти по этому же принципу. Число соподчиненных понятий возросло, поскольку учитывались как химические особенности состава, так и геохимические превращения нефти. Вводились также понятия о типах нефтей окисленных, фильтрованных, метаморфизо-ванных и т. д. Некоторые исследователи придавали основное значение вторичным изменениям нефтей и называли их генетическими. [c.7]

Выполненные в последние годы исследования холоднопламенного свечения, использующие высокочувствительные приборы, показали, что хемилюминесценция в реакциях окисления углеводородов обусловлена реакциями рекомбинации различных свободных радикалов, в том числе пероксидных, образующихся при распаде молекулы инициатора — гидропероксида, азоизобу-тиронитрила, дициклогексилпероксидикарбоната и др. [23]. Очевидно, хемилюминесценция является общим свойством свободных радикалов (соединений, имеющих запас нескомпенсиро-ванной химической энергии), проявляющимся при их рекомбинаций В результате рекомбинации образуется молекула М, находящаяся в возбужденном состоянии [c.33]

Некоторые численные решения уравнений подобного типа опи саны в литературе, например а) Барон рассмотрел окисление двуокиси серы, применив графический метод б) синтез аммиака был рассмотрен Ван-Хирденом и Адамсом и Комингсом , которые также использовали графический метод. [c.289]

Рис. 103. Влияние ТЭС на окисление нестабилизиро-ванного автомобильного бензина (а) и бензина с антиокислителем в количестве 50 л<г/100 мл (б) при 100° С

Реакции кислорода с некоторыми органическими жидкостями имеют нулевой порядок по так как лимитирующей стадией здесь является образование свободных радикалов без участия кислорода. Такие реакции рассматриваются Ван де Вуссе и Торнеем Последний обсуждает механизмы многих реакций окисления. [c.259]

Реактивное топливо представляет собой смесь углеводородов. Поэтому целесообразно рассмотреть научные основы совместного окисления таких смесей. Так как жидкие углеводороды окисляются цепным путем с участием алкильных и пероксидных радикалов, а также гидронероксидов, то окисление смеси углеводородов представляет собой цепную сопряженную автоийицииро-ванную (в отсутствие инициатора) реакцию окисления нескольких углеводородов. Основные закономерности такого сопряженного окисления проще всего рассмотреть на примере окисления бинарной смеси углеводородов RjH и R2H. [c.43]

Важным примером делокализации и поглощения энергии является хлорофилл, который обсуждался в послесловии к гл. 20. Ароматическое кольцо, окружающее ион Mg , представляет собой протяженную делокализо-ванную систему, образуемую порфирином (см. рис. 20-19). Электронные энергетические уровни этой системы обусловливают поглощение света с одним максимумом в фиолетовой области, при 430 нм, и вторым максимумом в красной области, при 690 нм (см. рис. 20-22). При поглощении света молекулой хлорофилла ее электрон возбуждается на более высокий уровень это позволяет хлорофиллу восстанавливать ионы Ге " в ферре-доксине, белке с молекулярной массой 13000, который содержит два атома железа, координированные к сере. Последующее окисление ферредоксина служит источником энергии для протекания других реакций, которые в конце концов приводят к расщеплению воды, восстановлению диоксида углерода и, наконец, к синтезу глюкозы, С НиОв. [c.307]

Двухфазная структура аустенитно-ферритного шва (в зависимости от концентрации в ней кремния) может быть стойкой или не стойкой к образованию трещин. Если для увеличения содержания кремния в шве ислользуют сталь или проволоку с более высокой концентрацией данного элемента либо применяют электродные покрытия, дополнительно легированные кремнием или ферросилицием, то положительный эффект обеспечен. Если же повышение количества кремния в шве достигается вследствие перехода кремния из флюса или электродного покрытия, которые содержат 5102, то в шве могут возникнуть трещины. Это объясняется тем, что кремний обычно восстанавливается в результате окисления хрома из сварочной ванны. Уменьшение содержания хрома в шве нежелательно, поскольку оно сказывается на стойкости швов к появлению трещин. Кроме того, кремневосстановительный процесс сопровождается возрастанием концентрации оксидов кремния (5102 и 510) в шве, что также ослабляет структуру стали. [c.160]

Наряду со сваркой в углекислом газе при ремонте используется аргонодуговая сварка. Аргон химически более инертен, чем углекислый газ, и в ряде случаев лучше защищает металл в сварочной ванне от окисления. Аргонодуговая сварка обеспечивает более высокое качество сварных соединений нержавеющих сталей и применяется для наиболее ответственных сварных швов. Материалы толщиной до 2—3 мм целесообразно сваривать неплавя-щимся вольфрамовым электродом. При толщине металла свыше 2—3 мм сварка осуществляется плавящимся электродом. [c.81]

Соотношение (1.11) было использовано для приближенной оценки области протекания ряда промышленно важных реакций. Расчеты показали, что внеш недиффузи0 ннык транспорт существенно тор мозит окисление аммиака и метанола. Разумеется, эти расчеты являются приближенными, так как величины у в промышленных реакто рах меняются вдоль слоя катализатора поэтому расчет по средним величинам становится несколько неопределенным и для выявления роли процессов транспорта требуются специальные исследо(вания. [c.11]

Н. В. Лавровым [75] были проведены опыты по окислению пучка электродных углей при низких концентрациях кислорода. Экаперименты провощили с концентрадией кислорода 3—4% в интервале 980—1500°К при истинных линейных скоростях 3—50 м/с. Опыты с постоянной скоростью таза ш = 41,5 м/с, начиная с 1300°К и выше, показывают, что в этих условиях реагиро-вание кислорода с углеродом протекает согласно стехиометрическому уравнению [c.72]

Для всех сталей и сплавов, помимо указанных выше способов, рекомендуется также способ, основанный на восстановлении окислов атомарным водородом. В этом случае образцы после испытания погружают в ванну с расплавленным металлическим натрием, через который непрерывно продувают сухой аммиак. Температура расплава 350—420° С, длительность процесса 1—2 ч. Выбранный режим обработки необходимо проверять на неокис-ленном образце. Контрольный неокисленный образец не должен изменять свою массу в течение времени, соответствующего выбранному режиму удаления продуктов окисления. [c.441]

Шлаки также являются регулятором направления прсцесса в сторону окисления или восстановления. Они служат для создания наиболее благоприятных условий для рафинирования металла от вредных примесей. Шлаки должны адсорбировать всплывающие оксиды ир [месей нз расплавленного металла в ванне, создавать условия, обеспечивающие минимальные потери металла и других 80 [c.80]

От химического состава шлакового расплава зависят его физические свойства — вязкость, плавкость, теплосодержание, тепло-проводнссть, электропроводность, поверхностное натяжение. Эти свойства шлакового расплава влияют на интенсивность размывания огнеупорной футеровки печи и растворения ее в шлаке интенсивность теплопередачи от пламени к ванне печи, от которой зависит скорость нагрева ванны и производительность печи на скорость поступления в ванну кг.слорода, а следовательно, и на скорость окисления примесей. В зависимости от этих свойств шлак может быть лучшим или худшим защитным покровом, предохраняющим от поглощения жидкой ванной азота, водорода, серы из пламени в реакционном пространстве печн. [c.81]

Подобная же теория может быть создана для описания скоростей реакции первого порядка по и независимых от с . Недавно ван де Вуссе показал, что многие процессы окисления углеводородов близки к этому классу. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология