РЗЭ осаждением галлия

Осаждение галлия карбонатом бария Мп 2 [c.569]

При разложении алюминатных растворов галлий распределяется между раствором и осадком. Так как гидроокись галлия обладает более кислыми свойствами по сравнению с гидроокисью алюминия, растворы галлата натрия более устойчивы по сравнению с алюминат-ными и галлий преимущественно остается в растворе. Степень изоморфного соосаждения галлия с осадками гидроокиси алюминия зависит от условий осаждения. Повышение концентрации галлата в растворе увеличивает соосаждение увеличение щелочности, при тех же условиях, ведет к некоторому уменьшению соосаждения. Степень соосаждения при декомпозиции по данным [85] составляет около 4%. При спонтанном разложении алюминатных растворов степень осаждения галлия достигает 14%. [c.249]

Электролитическое осаждение галлия [c.913]

Осаждение галлия оксихинолином [c.569]

В более поздних работах описано осаждение галлия из кислых или щелочных растворов на электроде из W [4, 5]. При получении больших коли- [c.914]

Осаждение галлия при нейтрализации солянокислых растворов (pH = 3), содержащих фосфат аммония Mg, Са, 2п, Сс1, РЬ, Мо, Мп, Со-5 Си, У-З 10, 11 [c.569]

Осаждение галлия кипячением с СигО или Си(0Н)2 в присутствии SO2 Ве, 2п, Сй, А1, ТК, Т1, РЬ, и, Мп, Ре, Со, N1 2, 8, 13-16 [c.569]

Осаждение галлия пиридином в присутствии солей аммония Щелочные металлы, Си, Mg, щелочноземельные металлы, Хп, Сс1, Мп, Со, N1 43 [c.569]

Осаждение галлия купфероном [c.47]

Осаждение галлия диантипирилметаном из 5,5-6 н. НС1 Си, Mg, 2п, са, А1,1п, В1, Мп, Со, N1 50 [c.570]

Едкие щелочи и аммиак осаждают белый хлопьевидный осадок гидроокиси галлия [494], легко растворяющийся в избытке осадителя. При кипячении аммиачного раствора осадок снова медленно выделяется. Винная кислота препятствует осаждению галлия аммиаком. Гидроокись галлия образуется также при гидролитическом расщеплении многочисленных соединений галлия в растворе, особенно при нагревании. Качественное обнаружение галлия осаждением его в виде гидроокиси неспецифично [813]. [c.43]

Осаждение галлия при нейтрализации солянокислых растворов (pH 3), содержащих фосфат аммония [c.46]

Осаждение галлия оксихино-лином [c.46]

Осаждение галлия аммиаком. Впервые на возможность выделения гидроокиси галлия аммиаком указал Лекок де Буабодран [1050]. Метод этот раньше применялся довольно часто в настоящее же время он заменен лучшими методами, хотя еще и применяется для выделения больших количеств галлия. Трудности при работе этим методом заключаются в том, что гидроокись галлия амфотерна и обладает значительной растворимостью не только в кислотах и щелочах, но и в аммиаке, солях аммония И воде [778, 1135], что приводит к заниженным результатам при определении галлия. [c.73]

Методы разделения галлия и алюминия в кислых растворах. Методы осаждения. Предложен ряд реакций осаждения галлия из кислых растворов, в основном в виде органических соединений [75]. Из них в промышленной практике применялись методы осаждения галлия в виде купферроната и ферроцианида. Купферрон — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина СбНдЫаОаННд — осаждает наряду с галлием также железо, медь, титан, ванадий, молибден и многие другие элементы, но не осаждает алюминий. Алюминий только захватывается осадком. Осаждение ведется из 2 н. сернокислых растворов. Ферроцианид калия в отличие от алюминия осаждает галлий из кислых растворов вместе с железом и многими тяжелыми металлами. Однако полученные гелеобразные осадки плохо фильтруются. Кроме того, есть опасность выделения синильной кислоты при последуюш,ем разложении ферроцианидов. [c.252]

Способ карбонизации. При фракционной карбонизации алюминатных растворов последние фракции осадка, когда вместе с гидроокисью алюминия выпадает алюмокарбонат натрия, обогащаются галлием настолько, что могут рассматриваться как первичный галлиевый концентрат. Обычно проводят двухстадийную карбонизацию. Первую стадию, когда требуется осадить большую часть алюминия и лишь незначительную часть галлия, рекомендуется проводить с затравкой, по возможности медленно, при повышенной температуре (75—80°) и энергичном перемешивании. Эта стадия должна заканчиваться при содержании 8—10 г/л А1аОз. После первой карбонизации целесообразно выдержать раствор с осадком 1—2 ч, перемешивая, так как содержание алюминия в растворе продолжает снижаться при весьма незначительном осаждении галлия. При соблюдении этих условий потери галлия с осадком гидроокиси алюминия составляют всего 10—15% [2]. [c.254]

После отделения осадка проводят вторую карбонизацию с целью получения обогащенного галлием осадка. Чтобы максимально сооса-дить галлий, рекомендуется карбонизировать при пониженной температуре и по возможности быстро. Процесс должен заканчиваться при концентрации гидрокарбоната натрия в растворе 15—20 г/л. Гидроокись галлия и галлокарбонат натрия заметно растворимы в гидрокарбонатных растворах (около 37 мг/л Са Оз при 20°). Однако в присутствии носителя, роль которого играет алюминий, осаждение проходит достаточно полно. Для осаждения галлия на 95—97% необходим не менее чем двадцатикратный избыток А1 [93]. При очень глубокой карбонизации растворов вместе с алюмо (галло)-карбонатом натрия в осадок может выпасть и так называемая трона ЫазН(СОз)2 [c.254]

Это сложный гетерогенный процесс, в котором одновременно участвуют жидкая и несколько твердых фаз. Сначала происходит реакция растворения алюминия и галлия из осадков под действием щелочи, образующейся при каустификации карбоната натрия гидроокисью кальция. После этого избыток гидроокиси кальция осаждает растворенный алюминий, а большая часть галлия остается в растворе. Реакция растворения протекает медленнее, чем реакция осаждения. Галлий переходит в раствор несколько быстрее алюминия. Поэтому, чтобы лучше отделить галлий от алюминия, рекомендуется двухстадийная обработка известью сначала к репульпированному осадку при 90—95° добавляется известковое молоко или сухая окись кальция в количестве, необходимом только для каустификации карбоната натрия. После 1,5—2-часового перемешивания, когда растворение закончится, снова добавляют в несколько приемов окись кальция в количестве 3— 3,2 моля на моль окиси алюминия. В результате галлий переходит в раствор на 90%, а алюминий — только на 10—12%, что обогащает раствор галлием в 7—8 раз [2]. Промывка осадка 5—10%-ным раствором едкого натра позволяет дополнительно снизить потери галлия с осадком. Полученные растворы отличаются от исходных содовых растворов значительно более низким содержанием щелочи. При их карбонизации получается вторичный галлиевый концентрат, содержащий до 1 % окиси галлия. [c.259]

Карбонаты натрия, калия и аммония количественно осаж-. дают индий из растворов в форме белого слизистого осадка [384], нерастворимого в избытке К2СО3 или Naa Og в растворе (NH4)aS этот осадок растворяется и из полученного раствора может быть снова выделен кипячением [469, 471]. В присутствии галлия индий осаждается раствором Naa Os только после осаждения галлия [310]. Осадок, образующийся при добавлении карбонатов щелочных металлов, состоит примерно на 95% из гидроокиси индия [168] остальное, по-видимому, приходится на долю основного карбоната. [c.36]

Из сильносолянокислого раствора (концентрация HG1 1 2 или 1 3) ферроцианид калия не осаждает индия, но осаждает галлий (ЗЩ.Основанныйнаэтомпринципе препаративный метод разделения указанных элементов не дает удовлетворительных результатов (даже при повторном осаждении галлия). [c.53]

Фильтрат, содержащий индий, выпаривают после добавления Н2О2 до появления белых паров, остаток растворяют в воде и определяют индий. В присутствии превосходящих количеств индия требуется повторное осаждение галлия. При отделении [c.154]

Гравиметрические методы. При осаждении галлия в виде гидроксида, соединений с таннином, купфероном осадки прокаливают при 1000 °С и взвешивают в виде ОагОз. При осаждении галлия с помощью 8-оксихинолина весовой формой является оксихинолинат галлия Оа(С9НбОМ)з. Предварительно осадок сушат при i=105—120 С. [c.217]

При кипячении а.ммиачного раствора осадак -снова медленно выделяется. Винная кислота препятствует осаждению галлия аммиаком. [c.625]

Наилучшие результаты по электроосаждению галлия достигнуты в глицериновых электролитах [641, 585, 580—583]. Изучено катодное выделение галлия в чистом виде и совместно с отдельными металлами (Сс1, Си, 2п, 5Ь). Процесс сопровождается концентрационной поляризацией и наиболее успешно протекает на гетерогенной поверхности (например, меди). Рекомендуемый температурный интервал — от комнатной до 60 °С. При соосаждении увеличение плотности тока и уменьшение суммарной и относительной концентрации совместно разряжающихся ионов приводит к снижению процентного содержания галлия в сплаве и ухудшению качества последнего. Полученные электролитические сплавы представляют собой твердые растворы с интерметаллическими соединениями типа ОаСи4, Оаг2п5, ОагСс15. Удовлетворительного качества осадки толщиной 10—15 мкм получаются при низкой катодной плотности тока (до 10 мА/см ). Так, плотные, мелкозернистые, хорошо сцепленные с основой светло-серые сплавы Оа—Сс1, содержащие 4—40 % Оа, получены при к = 0,25- 5,0 мА/см , температуре 60°С и перемешивании [585]. В глицериновых и этиленгликолевых электролитах возможно также совместное осаждение галлия и фосфора [580]. [c.154]

В предпочтительном варианте процесса жидкая фракция после стадии разделения 10 первоначально подвергается обработке для осаждения алюминия (стадия //), после чего проводится разделение жидкости и твердого остатка 12. На стадии 11 алюминий осаждается в виде алюмината кальция. Кальциевое соединение добавляется к жидкости после операции 10 в виде известкового молока или гидроксида кальция, обычно в количестве, в 1—2 раза превышающем стехиометрическое. Значение pH должно поддерживаться 11 для предотвращения осаждения галлия. Температура должна составлять 60—100 °С. Смесь перемешивается в течение 2 ч или более для полного завершения реакции и затем подвергается разделению на стадии 12. Твердый остаток отделяется и промывается, затем выводится из процесса раствор галлата обрабатывается в осадителе 13 для получения обогащенного галлиевого концентрата, после чего проводится разделение на стадии 14 так же как описано выше. [c.161]

Осаждение галлия аммиаком в присутствии NH4 I Щелочные металлы, Mg, щелочноземельные металлы, Сс1, Т1, Мп, N1 2-8 [c.569]

Осаждение галлия 5,7-дибром-8-оксихинолином из кипящей 0,06 н. НС1 в присутствии ацетона Са А1= 1 1000 37,38 [c.569]

Осаждение галлия таннином из кипящего 1-2% раствора СН3СООН, содержащего КН4КОз Щелочные металлы, Ве, Mg щелочноземельные металлы, 2п, Сс1, Т1, Мп, Со, N1 33, 39, 40, 42 [c.569]

Осаждение галлия камфарной кислотой или камфоратом натрия [c.569]

Сульфид двухвалентного галлия GaS был получен синтезом из элементов [869], а также нагреванием СагЗз до 800° С в токе водорода или осаждением галлия из уксуснокислого раствора с помощью сероводорода. GaS — вещество желтого цвета, нерастворимое в воде и плавящееся при 965°С [423]. При пропускании сероводорода над металлическим галлием при 1000° С образуется моносульфид галлия Саг8, распадающийся при нагревании выше 800° С на ОагЗз и Ga. ОагЗ легко разлагается водой и разбавленными кислотами [423, 835]. [c.23]

Для анализа используют воздушно-ацетиленовое пламя [611, 1074, 1412], ацетилено-кислородное [750], водородно-кислородное 880, 881, 887], а также воздушное пламя, насыщенное смесью аргон — водород (чувствительность 0,02 мкг (л 1мл )[1440а]. При использовании пламенного спектрофотометра на основе монохроматора УМ-2 и воздушно-ацетиленового пламени чувствительность открытия галлия (Х=4172,06 А) равна 2 мкг мл [406]. Чувствительность определения галлия с ацетилено-кислородным или водородно-кислородным пламенем значительно повышается при добавлении к испытуемому раствору ацетона [664]. К сожалению, точные указания о границах чувствительности при обнаружении галлия методом фотометрии пламени отсутствуют. Вместо непосредственного обнаружения галлия в спектре пламени его растворов можно применить катодное осаждение галлия на меди или угле с последующим анализом в дуге [1296]. [c.29]

Осаждение галлия кипячением с uaO или Си(ОН)а в присутствии SO а Осаждение галлия ферроцианидом калия из раствора на (1 3) [c.46]

Осаждение галлия 5,7-ДИ-бром-8-оксихиналином из кипящей 0,06 jV H l в присутствии ацетона [c.47]

Гидролитические методы осаждения галлия в виде Са(ОН)з АЛИ основных солей. Осаждение сульфитом [138, 752, 767, 811, 893, 1230]. При действии твердого Ыа250з-7 Н2О, раствора бисульфита аммония, приготовленного насыщением аммиака (1 4) газообразным SOa или раствора бисульфита натрия, приготовленного насыщением 10%-ного раствора NaaSOs газообразным SO2, на растворы солей галлия происходит количественное 1<ыделение плотной гидроокиси галлия, которая хорошо фильтруется. [c.75]

К 100—200 мл солянокислого или, лучше, сернокислого раствора, содержащего не более 0,1 г Qa (III) и свободного от посторонних, осаждающихся аммиаком или бисульфитом элементов, прибавля рт раствор аммиака до слабощелочной реакции по лакмусу и затем 5 мл раствора (NH4)HS03. После этого раствор точно подкисляют по лакмусу разбавленной соляной кислотой, разбавляют до 200 мл, накрывают часовым стеклом и сильно кипятят 5 мин. Фильтруют через бумажный фильтр, осадок тщательно промывают водой до полного удаления С1 -иона и в дальнейшем поступают, как при осаждении галлия аммиаком. [c.75]

Осаждение тиосульфатом натрия [767, 11381-Осаждение галлия тиосульфатом натрия происходит не полностью, поэтому применяют последующее высаливание анилином. Метод шрименяется для определения галлия в присутствии железа. [c.76]

Проведение реакций гидролитического осаждения галлия маскируется присутствием некоторых комплексообразующих реагентов. Найдено, что маскирующая способность исследованных комплексообразующих реагентов убывает в следующем порядке лимонная кислота>этилендиаминтетрауксусная кислота>сульфосали1ЦИловая кислота = винная кислота>щавелевая кислота>салицилат натрия [510. [c.76]

Осаждение таннином [1135]. Хорошие результаты дает осаж дение галлия из уксуснокислого раствора в присутствии NH4NO3 таннином в виде труднорастворимого адсорбционного соединения. Метод значительно более чувствительный, чем осаждение галлия аммиаком (позволяет открывать 1 ч. галлия в 10 млн. частей раствора). Галлий осаждается даже из растворов комплексов (винная, сульфосалициловая кислоты, ацетат аммония) [690 [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология