Бис цианометил амин

Удобный метод синтеза моно-М-замещенных пиперазинов был описан Мозером и сотрудниками [218]. Восстановление ди(цианометил)амина или его М-замещенных производных над Ш-2 никелем Ренея в присутствии 1%-ной платинохлористоводородной кислоты в качестве промотора дает пиперазин или его моно-М-замещенные производные. Хотя выходы невысоки (8—42%), исключительное образование монозамещенных пиперазинов делает этот метод привлекательным. [c.349]

Замещение N-метильной группы на N-нитрогруппу наблюдается при нитровании вторичных аминов смесью азотной и уксусной кислот с ацетангидридом в присутствии нитрата аммония [83]. Прямое нитрование возможно только для слабоосновных аминов, таких, как бис(цианометил)амин, бис(карбоксиметил)амин, бис(амидо-метил)амин, имид 3-азаглутаровой кислоты [84], бис(циано-этил)амин [85], бис(2,2,2-трифторэтиламин) [86]. [c.276]

Малононитрил энергично реагирует с гидразингидратом. При этом можно было ожидать образования 3,5-диаминопиразола [408], однако в действительности получается 5(3)-амино-3(5)-цианометил-4-цианопи-разол [339, 340] в результате димеризацин малононитрила и последующей реакции его с гидразингидратом [c.50]

Метиленовая и метиновая группы, как правило, должны быть активированы одной или двумя электроотрицательными группировками (Z). Если в качестве электроотрицательного заместителя выступает нитрильная группа (1.1, Z = N), а в цепочке атомов между нитрильной и активирующей группировками отсутствуют гетероатомы, то имеет место реакция Торпа. Впервые такую реакцию описали Мур и Торп на примере каталиэируемого этилатом натрия превращения о-ди (цианометил) бензола в 2-амино-1-циано-индей-2, строение которого как непредельного аминонитрила было доказано поэже [1, 2]. [c.4]

Необычно реагируют с гидразингидратом нитрилы циС и траяс-о-цианокоричных кислот. При нагревании метанольных растворов этих реагентов получен гидразон 2-амино-З-цианометил-изоиндолинона-1. Реакция начинается с присоединения гидразина по двойной связи. Далее гидразиногруппа внутримолекулярно реагирует не с р-, а с о-нитрильной группой. Образующееся при этом соединение реагирует со второй молекулой гидразина [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология