Хлорбензонитрилы

При наличии в бензольном кольце второго активирующего-заместителя аммонолиз облегчается. Так, для замещения атома хлора в 1,3-динитро-4-хлорбензоле (1в) при производстве 2,4 динитроанилина (Зв) и в, 5-нитро-2-хлорбензонитриле (1г) при получении 2-амино-5-нитробензонитрила (Зг) достаточно нагревания в, водном растворе аммиака под давлением при 115—120°С. На легкости замещения атома фтора в 1,3-динитро- [c.305]

В метанольном растворе цианида натрия сам бензол дает бензонитрил лишь с очень низким выходом [4, 7]. Из бифенила [4] с ВТ 20% получаются фенил бензонитрилы (орто пара = = 0,5), а из хлорбензола [39, 40]—хлорбензонитрилы (орто пара=1). Для последнего продукта выход не приводится. [c.152]

Тиоксантонимины образуются в реакции о-хлорбензонитрилов с тиофе-нолятом калия [270]. 4,6-Диамино-3,5-дидиаиотиопиран-2-тион синтезирован с выходом 62 % при взаимодействии малононитрила с сероуглеродом [c.46]

Метод применяют в промышленности для получения бензо-нитрила из толуола, хлорбензонитрилов из хлортолуолов фта-лонитрила, изофталонитрила, терефталонитрила из о-, м- ш - КСИЛОЛОВ соответственно. Фталонитрил является исходным продуктом для синтеза фталоцианинов, из изофталонитрила получают ж-ксилилендиамин (мономер для полимерных материалов), терефталонитрил предложен для получения терефталевой кислоты высокой чистоты, о-хлорбензонитрил используют для получения 2-амино-5-нитробензонитрила (диазосоставляющая при синтезе красителей). Описан синтез нитрилов окислительным аммонолизом дурола, -нитро- и -метокситолуолов, метилпиридинов, 2-метилтиофена. [c.585]

На форме циклических вольтамперограмм процессы с электрохимическим индуцированием химических реакций отражаются по-разному. Если стандартный редокс-потенциал продукта имеет более положительное значение, чем потенциал восстановления исходного реагента, то на циклических кривых наблюдается пересечение анодных и катодных ветвей [18]. Приведенная в работе [18] циклическая вольтамперограмма с гистерезисом может быть использована для качественного описания подобных процессов. Такие кривые характерны, например, для г ис-/ггракс-изомериза-ции бифункциональных олефинов и реакции диэтилфосфита калия с и-хлорбензонитрилом в жидком аммиаке [18]. В случае же электрохимического индуцирования реакций, например нуклеофильного замещения в ароматическом ряду, часто наблюдаются спады токов ниже диффузионного шлейфа [19]. Это характерно для тех процессов, для которых волна продукта реакции лежит при более отрицательных потенциалах, чем волна реагента. Тогда наблюдаются спады вслед за волной реагента у подножия ступени продукта. Авторы работы [19] предложили модель, объясняющую эти явления ж учитывающую ЕСЕ-Л1еханизм (но не днс-пропорционирование). [c.31]

Такое редокс-каталитическое радикальное нуклеофильное замещение наблюдалось во время взаимодействия диэтилфос-фит-иона с и-хлорбензонитрилом (восстановительный потенциал Ei= —1,66 В) при сканировании реакции при потенциале, лежащем в районе волны ArNu/(ArNu) (восстановительный [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология