Нитро хлорбензонитрил

Какое образуется соединение при действии азида натрия на 2-нитро-6-хлорбензонитрил в диметилформамиде [c.198]

Обычно реакцию осуществляют путем введения нитрила в серную кислоту. Однако в случае нитрила 12-оксистеариновой кислоты при добавлении нитрила к серной кислоте выход амида не превышает 50%, при введении же серной кислоты в нитрил амид образуется с количественным выходом Ч Гидратация некоторых нитрилов (л-нитробензонитрил, п-хлорбензонитрил) обработкой смесями эквивалентных количеств серной кислоты и воды идет очень медленно если же нитрил растворить в 100%-ной серной кислоте и затем ввести в реакционную смесь рассчитанное количество воды, гидратация проходит сравнительно быстро с образованием сульфатов амидов. Это, по-видимому, связано с плохой растворимостью указанных нитрилов в серной кислоте, содержащей воду [c.59]

АМИНО-4-ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ, желтоватые крист. (и.. 162 °С гглохо раств. г< воде, раст.ч, в сгг., эф., бензоле, р-рах к-г. Получ. окисл. 2-нитро-4-хлортолуола в соогвет- [c.40]

НИТРО-2-ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ, желтые крист. t 105—106 °С не растворяется в воде, растворяется в горячем спирте. Получение нитрование 2-хлорбензо-нитрила превращение 5-нитро-2-хлорбеп-зойной к-ты в амид с последующим взаимодействием с ЗОСЬ. Применяется 2-циан-4-нитроанилина. [c.388]

Многие функциональные группы реагируют с алюмогидридом лития, но лишь в немногих случаях образуется достаточно летучее основание. Помимо амидов лишь нитрилы, имиды и алифатические нитросоединения образуют амины при реакции с алюмогидридом лития. Однако нитросоединения редко содержатся в пробах амидов нитрилы же иногда обнаруживают в образцах первичных амидов. Присутствие нитрилов, восстанавливающихся алюмогидридом лития в соответствующие амины, может вызвать завышенные значения содержания амида. Однако не все нитрилы полностью восстанавливаются, поэтому этот метод не является общим для всех нитрилов. Восстановлением удалось удовлетворительно определить бензонитрил, бутиронитрил, нитрил гексановой кислоты и хлорбензонитрил (табл. 3.13). Было исследовано восстановление следующих нитрилов ацетонитрила, акрилонит-рила, сукцинонитрила, адипонитрила, фенилацетонитрила, 3-бу-тенонитрила, у-феноксибутиронитрила, лактонитрила, льнитробен- [c.162]

ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ l sHi N, i 42 С, 232 С плохо раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, ацетоне. Получ. окислит, аммонолиз 2-хлортолуола взаимод. 2-хлор-бензальдегида с гидроксиламином и муравьиной к-той. Применяется в производстве 5-нитро.2-хлорбензонит-рила. [c.659]

На восстановление этих групп присутствие в соединении хлора не влияет. Почти количественные выходы хлоранилина и дихлор-аиилина получаются при восстановлении о-нитрохлорбензола и нитро-2,5-дихлорбензола. п-Хлорбензонитрил дает 64% моно-л-хлорбензиламина и 21% вторичного амина о-хлорбензальдегид в присутствии аммиака дает о-хлорбензиламин с выходом 87%. [c.235]

Метод применяют в промышленности для получения бензо-нитрила из толуола, хлорбензонитрилов из хлортолуолов фта-лонитрила, изофталонитрила, терефталонитрила из о-, м- ш - КСИЛОЛОВ соответственно. Фталонитрил является исходным продуктом для синтеза фталоцианинов, из изофталонитрила получают ж-ксилилендиамин (мономер для полимерных материалов), терефталонитрил предложен для получения терефталевой кислоты высокой чистоты, о-хлорбензонитрил используют для получения 2-амино-5-нитробензонитрила (диазосоставляющая при синтезе красителей). Описан синтез нитрилов окислительным аммонолизом дурола, -нитро- и -метокситолуолов, метилпиридинов, 2-метилтиофена. [c.585]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология