Хлорбензонитрил Хлорбензонитрил

Какое образуется соединение при действии азида натрия на 2-нитро-6-хлорбензонитрил в диметилформамиде [c.198]

Обычно реакцию осуществляют путем введения нитрила в серную кислоту. Однако в случае нитрила 12-оксистеариновой кислоты при добавлении нитрила к серной кислоте выход амида не превышает 50%, при введении же серной кислоты в нитрил амид образуется с количественным выходом Ч Гидратация некоторых нитрилов (л-нитробензонитрил, п-хлорбензонитрил) обработкой смесями эквивалентных количеств серной кислоты и воды идет очень медленно если же нитрил растворить в 100%-ной серной кислоте и затем ввести в реакционную смесь рассчитанное количество воды, гидратация проходит сравнительно быстро с образованием сульфатов амидов. Это, по-видимому, связано с плохой растворимостью указанных нитрилов в серной кислоте, содержащей воду [c.59]

АМИНО-4-ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ, желтоватые крист., t i 162 С плохо раств. в воде, раств. в си., эф., бензоле, р-рах к-т, Получ. окисл. 2-иитро-4-хлортолуола в соответ- [c.40]

Хлорбензонитрил -— сульфиды синтез [c.629]

Используя химические методы, приведите реакции, позволяющие различить и разделить приведенные ниже соединения а), фениловый эфир бензойной кислоты, бензоилхлорид, п-хлорбензонитрил б) п-нитробензиловый спирт, п-ин-троацетофенон, л-нитробензойная кислота. [c.267]

АМИНО-4-ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ, желтоватые крист. (и.. 162 °С гглохо раств. г< воде, раст.ч, в сгг., эф., бензоле, р-рах к-г. Получ. окисл. 2-нитро-4-хлортолуола в соогвет- [c.40]

НИТРО-2-ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ, желтые крист. t 105—106 °С не растворяется в воде, растворяется в горячем спирте. Получение нитрование 2-хлорбензо-нитрила превращение 5-нитро-2-хлорбеп-зойной к-ты в амид с последующим взаимодействием с ЗОСЬ. Применяется 2-циан-4-нитроанилина. [c.388]

Простой метод синтеза 3-аминобензизотиазола (63 %) и 3-амино-нафго[2,1- ]изотиазола (72 %) заключается в нагревании в автоклаве смеси 2-хлорбензонитрила или 1-хлор-2-цианонафталина с серой и аммиаком в метилгликоле [675] [c.73]

Так, иапример, о-хлорбензонитрил получается этим путем с выходом 85%, 3,4-метилендиоксибензонитрил — с выходом 97%, 2-хлор-5-нитробензонитрил — с выходом 82%, причем реакция заканчивается в течение нескольких минут [c.45]

Многие функциональные группы реагируют с алюмогидридом лития, но лишь в немногих случаях образуется достаточно летучее основание. Помимо амидов лишь нитрилы, имиды и алифатические нитросоединения образуют амины при реакции с алюмогидридом лития. Однако нитросоединения редко содержатся в пробах амидов нитрилы же иногда обнаруживают в образцах первичных амидов. Присутствие нитрилов, восстанавливающихся алюмогидридом лития в соответствующие амины, может вызвать завышенные значения содержания амида. Однако не все нитрилы полностью восстанавливаются, поэтому этот метод не является общим для всех нитрилов. Восстановлением удалось удовлетворительно определить бензонитрил, бутиронитрил, нитрил гексановой кислоты и хлорбензонитрил (табл. 3.13). Было исследовано восстановление следующих нитрилов ацетонитрила, акрилонит-рила, сукцинонитрила, адипонитрила, фенилацетонитрила, 3-бу-тенонитрила, у-феноксибутиронитрила, лактонитрила, льнитробен- [c.162]

Все эти методы основаны на реакции присое 1инения к циан- ппе. Для о/ го-замещенных бензонитрилов, например о-толу-грила или о-хлорбензонитрила, такие методы непригодны Про-1анственно затрудненные нитрилы можно гидролизовать в кис- ы нагреванием с 75%-ной серной кислотой (методика 51). [c.379]

Магнийорганические соединения типа КгМд (например, диэтил-магний) в рассматриваемой реакции применяются сравнительно редкого. Описано получение пара-замещенных фенилэтилкетими-нов из соответствующих нитрилов и диэтилмагния. При этом в случае п-хлорбензонитрила в качестве побочного продукта реакции образуется 2,4,6-трис- (п-хлорфенил) -симм-триазин 2°. [c.225]

Меньщее практическое значение имеют другие методы получения 2,6-дихлорбензонитрила, в том числе из о-дихлорбензола через стадии образования 2,3-дихлорнитробензола и 6-нит-ро-2-хлорбензонитрила, а также из амида тетрахлоргидрокси-циклогексанкарбоновой кислоты и из 2,6-динитроанилина. [c.198]

ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ l sHi N, i 42 С, 232 С плохо раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, ацетоне. Получ. окислит, аммонолиз 2-хлортолуола взаимод. 2-хлор-бензальдегида с гидроксиламином и муравьиной к-той. Применяется в производстве 5-нитро.2-хлорбензонит-рила. [c.659]

Если при синтезе кетонов желают выделить кетимин, то применяют для разложения не кислоту, а раствор хлористого аммония, соблюдая известные предосторожности. Однако в некоторых случаях хлоргидраты кетиминов оказались устойчивыми к гидролизу и трудно растворимыми в холодной воде, Примеры подобного рода описаны Физером и Зелигманом [9] при реакции о-хлорбензонитрила и бромистого 8-метил-1-нафтилмагния, а также Брусом и Тоддом [10] при реакции 4-циан-7-изопропилгидриндена с бромистым а-нафтилмагнием. [c.260]

Галоид в ароматическом ядре не влияет на получение кетонов при реакции ароматических нитрилов с реактивами Гриньяра так, из о-бромбен-зонитрила и бромистого п-анизилмагния получен с выходом 69% о-бромфе-нил-п-анизилкетон [92[, с бромистым п-толилмагнием — о-бромфенил-я-толилкетон с выходом 83 % [92[. Аналогично реагирует о-хлорбензонитрил [4[ и я-бромбензонитрил [93]. [c.269]

На восстановление этих групп присутствие в соединении хлора не влияет. Почти количественные выходы хлоранилина и дихлор-аиилина получаются при восстановлении о-нитрохлорбензола и нитро-2,5-дихлорбензола. п-Хлорбензонитрил дает 64% моно-л-хлорбензиламина и 21% вторичного амина о-хлорбензальдегид в присутствии аммиака дает о-хлорбензиламин с выходом 87%. [c.235]

Метод применяют в промышленности для получения бензо-нитрила из толуола, хлорбензонитрилов из хлортолуолов фта-лонитрила, изофталонитрила, терефталонитрила из о-, м- ш - КСИЛОЛОВ соответственно. Фталонитрил является исходным продуктом для синтеза фталоцианинов, из изофталонитрила получают ж-ксилилендиамин (мономер для полимерных материалов), терефталонитрил предложен для получения терефталевой кислоты высокой чистоты, о-хлорбензонитрил используют для получения 2-амино-5-нитробензонитрила (диазосоставляющая при синтезе красителей). Описан синтез нитрилов окислительным аммонолизом дурола, -нитро- и -метокситолуолов, метилпиридинов, 2-метилтиофена. [c.585]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорбензонитрил Хлорбензонитрил: [c.520] [c.729] [c.240] [c.240] [c.453] [c.659] [c.555] [c.163] [c.1074] [c.197] [c.471] [c.221] [c.314] [c.318] [c.278] [c.525] [c.525] [c.580] [c.339] [c.212] [c.555] [c.812] [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология