Амино хлорбензонитрил

АМИНО-4-ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ, желтоватые крист., t i 162 С плохо раств. в воде, раств. в си., эф., бензоле, р-рах к-т, Получ. окисл. 2-иитро-4-хлортолуола в соответ- [c.40]

АМИНО-4-ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ, желтоватые крист. (и.. 162 °С гглохо раств. г< воде, раст.ч, в сгг., эф., бензоле, р-рах к-г. Получ. окисл. 2-нитро-4-хлортолуола в соогвет- [c.40]

Простой метод синтеза 3-аминобензизотиазола (63 %) и 3-амино-нафго[2,1- ]изотиазола (72 %) заключается в нагревании в автоклаве смеси 2-хлорбензонитрила или 1-хлор-2-цианонафталина с серой и аммиаком в метилгликоле [675] [c.73]

Многие функциональные группы реагируют с алюмогидридом лития, но лишь в немногих случаях образуется достаточно летучее основание. Помимо амидов лишь нитрилы, имиды и алифатические нитросоединения образуют амины при реакции с алюмогидридом лития. Однако нитросоединения редко содержатся в пробах амидов нитрилы же иногда обнаруживают в образцах первичных амидов. Присутствие нитрилов, восстанавливающихся алюмогидридом лития в соответствующие амины, может вызвать завышенные значения содержания амида. Однако не все нитрилы полностью восстанавливаются, поэтому этот метод не является общим для всех нитрилов. Восстановлением удалось удовлетворительно определить бензонитрил, бутиронитрил, нитрил гексановой кислоты и хлорбензонитрил (табл. 3.13). Было исследовано восстановление следующих нитрилов ацетонитрила, акрилонит-рила, сукцинонитрила, адипонитрила, фенилацетонитрила, 3-бу-тенонитрила, у-феноксибутиронитрила, лактонитрила, льнитробен- [c.162]

На восстановление этих групп присутствие в соединении хлора не влияет. Почти количественные выходы хлоранилина и дихлор-аиилина получаются при восстановлении о-нитрохлорбензола и нитро-2,5-дихлорбензола. п-Хлорбензонитрил дает 64% моно-л-хлорбензиламина и 21% вторичного амина о-хлорбензальдегид в присутствии аммиака дает о-хлорбензиламин с выходом 87%. [c.235]

Метод применяют в промышленности для получения бензо-нитрила из толуола, хлорбензонитрилов из хлортолуолов фта-лонитрила, изофталонитрила, терефталонитрила из о-, м- ш - КСИЛОЛОВ соответственно. Фталонитрил является исходным продуктом для синтеза фталоцианинов, из изофталонитрила получают ж-ксилилендиамин (мономер для полимерных материалов), терефталонитрил предложен для получения терефталевой кислоты высокой чистоты, о-хлорбензонитрил используют для получения 2-амино-5-нитробензонитрила (диазосоставляющая при синтезе красителей). Описан синтез нитрилов окислительным аммонолизом дурола, -нитро- и -метокситолуолов, метилпиридинов, 2-метилтиофена. [c.585]

Гидроксиламино-7-хлорбензо-1,2,3-триазин (XLVI) при взаимодействии с NaBH4 в метаноле вследствие щелочного характера среды превращается в 2-амино-4-хлорбензонитрил (XLVII) с выходом 50% [1235] [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология