Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цистеин синтаза

    К С. относятся также нек-рые ферменты, катализирующие различные синтетич. реакции в обмене аминокислот, напр, триптофан-синтаза, осуществляющая образование триптофана из серина и индола, а также цистеин-синтаза, катализирующая синтез цистеина из серина и HaS. Коферментом обеих этих С. является пиридоксальфосфат. [c.442]

    Построение цепи жирной кислоты может начаться лишь после того, как обе сульфгидрильные группы будут нагружены соответствующими ацильными группами. Это происходит в результате двух последовательных ферментативных реакций (рис. 2Ь8). В ходе первой реакции, катализируемой АПБ-ацетилтранс-феразой, ацетильная группа ацетил-8-СоА переносится на —8Н-группу остатка цистеина синтазы (обозначенной буквой Е)  [c.628]


Рис. 21-8. Нагрузка синтазы ацетильной и малонильной группами первая связывается с —SH-группой цистеина ( ys), а вторая-с —SH-группой 4 -фосфопантетеина (Фп). Вступающие в реакцию малонильные группы всегда присоединяются к SH-группам фосфопантетеина. Рис. 21-8. Нагрузка синтазы ацетильной и малонильной <a href="/info/172821">группами первая</a> связывается с —SH-<a href="/info/36961">группой цистеина</a> ( ys), а вторая-с —SH-группой 4 -<a href="/info/213183">фосфопантетеина</a> (Фп). Вступающие в реакцию малонильные группы всегда присоединяются к SH-группам фосфопантетеина.
Рис. 23.7. Биосинтез длинноцепочечных жирных кислот. Показано, как присоединение одною малонильного остатка приводит к удлинению ацильной цепи на 2 углеродных агома. ys остаток цистеина Фп 4-фосфопантетеин. Строение синтазы жирных кислот показано на рис. 23.6. и Q индивидуальные мономеры синтазы жирных кислот. На одном димере одновременно синтезируются 2 ацильные цепи, при этом используется 2 пары SH-rpynn в каждой паре одна из Рис. 23.7. <a href="/info/1350317">Биосинтез длинноцепочечных жирных кислот</a>. Показано, как присоединение одною малонильного остатка приводит к удлинению ацильной цепи на 2 углеродных агома. ys <a href="/info/889912">остаток цистеина</a> Фп 4-<a href="/info/213183">фосфопантетеин</a>. Строение <a href="/info/188087">синтазы жирных кислот</a> показано на рис. 23.6. и Q индивидуальные мономеры <a href="/info/188087">синтазы жирных кислот</a>. На одном димере одновременно синтезируются 2 ацильные цепи, при этом используется 2 пары SH-rpynn в каждой паре одна из
    Одной из широко распространенных химических постсинтетических модификаций является фосфорилирование остатков серина и треонина, например, в молекуле гистоновых и негистоновых белков, а также казеина молока. Фосфорилирование-дефосфорилирование ОН-группы серина абсолютно необходимо для множества ферментов, например для активности гликоген-фосфорилазы и гликоген-синтазы. Фосфорилирование некоторых остатков тирозина в молекуле белка в настоящее время рассматривается как один из возможных и специфических этапов формирования онкобелков при малигнизации нормальных клеток. Хорошо известны также реакции окисления двух остатков цистеина и образование внутри- и межцепочечных дисульфидных связей при формировании третичной структуры (фолдинг). Этим обеспечивается не только защита от внешних денатурирующих агентов, но и образование нативной конформации и проявление биологической активности. [c.533]

    В процессе биосинтеза жирных кислот для проявления синтетазной активности необходимо участие двух сульфгидрильных групп комплекса. Одна реакционная Н8-группа принадлежит Н8-АПБ одного мономера, другая — остатку цистеина, входящего в состав р-кетоацил-АПБ-синтазы другого мономера, которые расположены в непосредственной близости друг от друга. В связи с этим синтетазный комплекс активен только в виде димера. Поскольку каждый из мономеров включает все ферменты синтетазного комплек- [c.342]


Рис. 21-7. В молекуле синтазы жирных кислот имеются две существенные для катализа SH-группы. Одна SH-rpynna принадлежит простетической группе 4 -фосфопантетеина (Фп), а другая-активному остатку цистеина ( ys). Рис. 21-7. В молекуле <a href="/info/188087">синтазы жирных кислот</a> имеются две существенные для катализа SH-группы. Одна SH-rpynna принадлежит <a href="/info/1253">простетической группе</a> 4 -<a href="/info/213183">фосфопантетеина</a> (Фп), а <a href="/info/938923">другая-активному</a> остатку цистеина ( ys).
    Удаление метаболита, предшествующего блокированному этапу, и добавление метаболита, следующего за блоком. При заболеваниях, связанных с накоплением гликогена, повышение концентрации глюкозы (которая образуется в блокированной реакции благодаря тому, что кровь частично минует печень) приводит одновременно к уменьшению накопления гликогена. При других болезнях клинические симптомы обусловлены обоими механизмами, что приводит к усложнению терапии. Примером может служить гомоцистинурия [23620], причиной которой является нарушение цистатионин -синтазы (рис. 4.30). Гомоцистеин образуется из метионина, поступающего с пищей. Поэтому необходимо уменьшить количество потребляемого метионина. Но поскольку метионин, как и фенилаланин, принадлежит к числу незаменимых аминокислот, его нельзя полностью исключить. Важно также, что в нормальных условиях из метионина образуется цистеин (рис. 4.30). Для гомоцистинурии характерно большое число симптомов. Многие из них вызваны недостатком цистеина поэтому диета включает повышенное количество цистеина. При другом типе гомоцистинурии помогают терапевтические дозы витамина Ве, который является коферментом цистатионин-синтазы. [c.64]

Рис. 4.3(1. Образование цистеина из метионина. При гомоцистинурии цистатионин-синтаза неактивна. Это ведет к увеличению количества гомоцистеина и гомоцистина с одной стороны, и к недостатку цистеина с другой. Рис. 4.3(1. <a href="/info/628498">Образование цистеина</a> из метионина. При <a href="/info/187212">гомоцистинурии</a> <a href="/info/188450">цистатионин-синтаза</a> неактивна. Это ведет к <a href="/info/653941">увеличению количества</a> гомоцистеина и <a href="/info/157148">гомоцистина</a> с одной стороны, и к недостатку цистеина с другой.

Смотреть страницы где упоминается термин Цистеин синтаза: [c.401]    [c.344]    [c.628]    [c.649]    [c.153]    [c.222]    [c.365]    [c.234]    [c.235]   
Биологическая химия (2002) -- [ c.401 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

ГМГ-КоА-синтаза

Цистеин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте