Цитохром с оксид аза

Цитохром-с-оксида- за митохондрии 100 ООО (мономерный фрагмент) 1 концевая оксидаза аэробного дыхания [c.143]

IV. Цитохром с Ог-оксидо-редуктаза 7 150-200 7 Цитохром а Цитохром аз Медь 1 1 2 Цианид Азид СО [c.209]

III ирНа-Цитохром с-оксидо-редуктаза, мол. масса 280 ООО [c.118]

Систему цитохром с-золотой модифицированный дипиридилом электрод используют в ферментных сенсорах L-лактата [10], оксида углерода [52] и пероксида водорода [27]. Цитохром с из сердца лошади восстанавливают по ферментативной реакции [c.220]

Соед., подавляющие Д. (дыхат. яды), выключают энерго обеспечение организма и потому являются быстродействую щими ядами. Классич. дыхат. яды (цианиды, изоцианиды сульфиды, азиды, СО и NO) угнетают концевой фермент дыхат. цепи митохондрий цитохром-с-оксидазу). Эти же соед. угнетают транспорт Oj по организму, связываясь с гемоглобином. Др. важный класс дыхат. ядов - гидрофобные орг. в-ва, часто хиноидной природы, выступающие как антагонисты убихинона (замещенного 1,4-бензохинона), играющего ключевую роль во мн. стадиях переноса электронов по дыхат. цепи. Сильнейшие яды этого класса-токсич. антибиотики (ротенон, пирицидин, антимицин, миксотиа-зол), 2-гептил-4-гидроксихинолин-К-оксид их используют в исследованиях тканевого Д. Способность к умеренному подавлению убихинон-зависимых р-ций в дыхат. цепи свойственна мн. лек. ср-вам (напр., барбитуратам), фунгицидам и пестицидам. [c.125]

Индуцирование микросомальной монооксигеназной системы ферментов в гепатоцитах крыс с помощью фенобарбитала увеличивало токсичность Д. Ингибирование метаболизма Д. с помощью хлорида кобальта замедляло образование реактивных метаболитов и соответственно ослабляло токсическое действие Д. (Кокаревцева). Оксид углерода (П), ингибируя цитохром Р-450, уменьшает продукцию токсичных метаболитов Д. ( as iola, Ivaneti h). [c.366]

В организме подвергается гидроксилированию, окислению, дехлорированию. В гепатоцитах метаболизм осуществляется при участии микросомального и ядерного цитохрома Р-450. Пути превращения одинаковы, но ядерным цитохромом Р-450 метаболизируется значительно меньшая часть, чем микросомальным. Все же именно ядерный метаболизм в значительной степени определяет канцерогенное, мутагенное и эмбриотоксическое действие. Оксид углерода, ингибируя цитохром Р-450, снижает продукцию хлорированных метаболитов. Основной продукт метаболизма в печени — дихлоруксусная кислота ( as iola, Ivaneti h). Среди метаболитов обнаружен хлороформ, непосредственным предшественником которого является трихлоруксусная кислота (Pfaffenberger et al.). Т. может неферментативно превращаться в трихлорэтилен. [c.388]

Электронные переносы между этими специфическими переносчиками особенно ускоряются определенными редокс-ферментами (оксидо-редуктазами), например цитохром с - оксидоредуктазой или NADH-редуктазой. Механизм переноса электронов в биологических системах еще далеко не ясен. Можно лишь надеяться, что последаие достижения в области металлопорфиринов, кластеров металлов, мицелльных и высокомолекулярных систем дадут возможность более глубоко проникнуть Б понимание этих жизненно важных процессов. [c.144]

Системы, аналогичные оксидазам смешанных функций дрожжей, широко распространены в природе, а именно в клетках млекопитающих и растений. У многих микроорганизмов и высших животных система окисления состоит из нескольких ферментов - редуктазы, переносчиков электрона, цитохрома Р-450. В зависимости от происхождения цитохрома Р-450 алифатические, циклические и гетероароматические соединения гидроксили-руются, деалкилируются и дегалогенизируются или модифицируются с образованием эпоксидов, S- или N-оксидов. Благодаря низкой субстратной специфичности ферментная система, содержащая цитохром Р-450, способна окислять и таким образом переводить в водорастворимое состояние множество различных низкомолекулярных соединений, что способствует их удалению из организма. Отсюда большая роль цитохрома Р-450 в метаболизме лекарств, при детоксикации ядов, канцерогенезе, биосинтезе стероидов и конверсии субстратов. [c.319]

Образующийся гидроксиламин является источником энергии и на последующих этапах окисления также окисляется с участием ферментов электронтранспортной цепи. При этом в качестве промежуточных продуктов предположительно образуются гипонитрит NOH и оксид азота NO. Акцептором электронов, освобождающихся при окислении NH2OH, является цитохром. При образовании нитрита молекулярный кислород - обязательный конечный акцептор электронов. [c.432]

Блокирование цианидом, оксидом углерода (II) или азидом этапа цитохрома а + цитохромоксидаза (цитохром аз) приводит к прерыванию перехода от окисленного состояния к во сстановлен-ному и обратно всех компонентов цепочки цитохромов, что на модели клеток животных дает в результате полное прекращение дыхания. Однако у целого ряда нечувствительных к цианиду грибов дыхание при этом не прекращается, причем даже тогда, когда блокируется с помощью ротенона, дексона или амитала начальный [c.184]

ТОВ. Остатки метионина в положении 65 и 80 были окислены до метионин-S-оксида. Под действием реагента происходило полное отделение гема по аналоги с действием иа цитохром с BNPS-скатола [50]. [c.111]

Пир11ватдегидрогеназа (пируват цитохром Ь,-оксидо редуктаза, КФ 1 22 2), флавинсодержащий фермент, катализирует в присутствии цитохрома ft, окислительное екарбоксилирование пирувата с образован 1ем СО и ободной уксусной кислоты- [c.17]

Цитохромы Комплекс III (убихинол цитохром с-оксидо-редуктаза ) Гемопротеины, в которых гем связан с [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология