Гексафторацетон гидрат

Гексафторацетон, получен дегидратированием его гидрата серной кислотой т. кип. 28° [3]. [c.64]

Такое свойство типично для гел-диолов [гем (геминальный) означает, что два гидроксила находятся при одном атоме углерода] лишь очень немногие геж-диолы способны к существованию не в растворенном состоянии — к их числу относятся соединения, содержащие сильные электроноакцепторные заместители, например хлоральгидрат и гидрат гексафторацетона [c.440]

Затем также экстрагировали эфиром и реакционную смесь. Иэ этого эфирного экстракта было выделено 25,5 г веще ства с т. кип. 57° при 93 мм, 1,3288, df 1,4085. Поскольку показатель преломления был низок, а плотность вцсока, можно было с большой уверенностью предположить, что это вещество и есть фторированный гидрат кетона но из него не удалось выделить 2,4-динитрофенилгияразон, тогда как с раствором семикарбазида кетон дал соответствующий семикарбазон с т. пл. 153° (с разложением, размягчался уже при 149°), что соответствовало уже известным данным. Безводный кетон получали очень осторожным прибавлением его гидрата к 60 г фосфорного ангидрида с такой скоростью, чтобы реакционная масса ие дымилась. Систему защищали два последовательно соединенные конденсатора, охлаждаемые сухим льдом в первом собралась прозрачная жидкость с некоторым количеством осадка, второй оказался пустым. При энглеровской перегонке было получено 16,5 г гексафторацетона с т. кип, — 26° (не исправлено) и 1 г жидкого остатка, дающего семикарбазон с т, пл, 190°, Это соединение не идентифицировалось. [c.236]

Гидрат гексафторацетона. В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, охлаждаемым сухим льдом обратным холодильником и газовводной трубкой, доходящей до дна колбы, помещают 300 г (2 моль) КМПО4 и 1500 мл воды. Обратный холодильник соединяют с ловушкой, охлаждаемой смесью сухого льда с ацетоном. При интенсивном перемешивании и нагревании содержимого колбы до 70—80 °С в колбу в течение 10—12 ч пропускают из баллона 300 г технического перфторизобутилена, содержащего 60—80% перфторизобутилена (примечание 1). Сконденсировавшийся в ловушке непрореагировавший газ вновь подвергают окислению. Затем реакционную смесь охлаждают ледяной водой и при перемешивании пропускают сернистый ангидрид до осветления раствора. После обработки сернистым ангидридом реакционную смесь экстрагируют эфиром (5 раз по 200—250 мл). Эфирный экстракт сушат над прокаленным Мд504, эфир отгоняют на колонке Видмера (примечание 2). Выход сырого гидрата гексафторацетона 200—250 г. [c.35]

Возможна также радиационная полимеризация ВДФ в растворе с применением нефторированных (кетоны, сложные эфиры, диметилсульфоксид) и фторированных (трифторуксус-ная кислота, гидрат гексафторацетона) растворителей при О—35 °С [151]. Полимер характеризуется более высокими степенью кристаллич юсти и температурой плавления, чем у суспензионного полимера. [c.82]

Получение гексафторацетона [96]. При замораживании к4,3 г трифторацетонитрила, помещенным в трех трубках, добавлен раствор 9,7 г иодистого трифторметилмагния в I0G мл бутилового эфира. Трубки запаяны и выдержаны 3 дня при —20° С при периодическом встряхивании. Затем в течение двух дней температура поднята до 30° С. После этого осторожно добавлен избыток 10 N серной кислоты. Эфирный слой отделен, соединен с эфирными экстрактами водного слоя и перегнан с небольшим количеством пятиокиси фосфора. Получен гексафторацетонгидрат с т. кип. 50—60° С/35 мм и небольшое количество гексафторацетона. Нагреванием гидрата в запаянной трубке (3 часа при 80° С) с избытком пятиокиси фосфора получен гексафторацетон с выходом 33% (считая на FsMgJ), т. кип.—28° семикарбазон, т. пл. 154° С (с разложением). [c.270]

Накоцление атомов галогена в а-попожении к карбонильной груипе ириводит к увеличению ее электрофильной реакционной способности, поатому, напр., хлораль или гексафторацетон легко реагируют даже со слабонуклеофильными реагентами, напр, образуют с водой устойчивые гидраты (3) [c.390]

Новый растворитель — гексафторацетонгидрат, был использован для определения вязкости и методом светорассеяния в работе [83]. Состав гидрата выражался соотношением 1 1,7. Растворитель содержал 84% гексафторацетона, 1% триэтиламина и 0,5% антиоксиданта САО-5 25 = 1,682 0,002 г мл, пв = 1,3096, вязкость при 25° С—0,06 пз. Для нефракционированных образцов диацетата ПОМ получены следующие значения констант в уравнении Хувинка [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология