Трубки запаянные

Для откачки системы применяется форвакуумный насос типа ВН-461. ДнфЛузнонный ртутный иасос типа ДРН-50 служит для создания во всей системе высокого вакуума, а также для перекачки экстрагированных газов из печи в аналитический объем. Необходимо отметить, что во всех других аппаратах применяется несколько высоковакуумных насосов. Аналитический объем равен 700 мл- в него входят соединительные трубки, манометры Лil, М2 н форвакуум-ная часть парортутиого насоса, манометр Мак-Леода позволяет измерять давление от 10 до 2—3 тор. Манометр М2 представляет собой лампу ПМТ-2, которая служит для наблюдения за ходом процесса выделения газов, конденсации их в ловушке и т. д. Кроме того, к аналитическому объему присоединяются палладиевый фильтр П н трубка с СиО (Лсио). Палладиевый фильтр представляет собой трубку из палладия диаметром 1,5—3,0 мм, длиной 40—45 мм и толщиной стенок 0,15—0,2 мм. Один конец трубки запаян, другой соединен с установкой через спай палладий—ковар—стекло. Наилуч-шая диффузия водорода через палладий наблюдается при температуре 600—700° С. Для окисления СО в СО2 используют кварцевую трубку, наполненную окисью меди, смешанной с кварцевым боем. [c.17]

Термопару обычно помещают в фарфоровый или кварцевый карман (трубку, запаянную с одного конца). [c.49]

Манометр с одновитковой трубчатой пружиной. Основной деталью прибора (рис. 1-18) является согнутая по дуге окружности полая трубка, имеющая в сечении овальную форму. Большая ось овала перпендикулярна плоскости оси трубки. Один из концов трубки запаян. Измеряемое давление пере- [c.63]

Пробирки (рис. 11) представляют собой стеклянные трубки, запаянные с одного конца. Их применяют в любой химической лаборатории для разнообразных [c.33]

Для измерения давления ниже атмосферного применяют открытые и закрытые ртутные манометры. Закрытые манометры состоят из изогнутой стеклянной трубки, запаянной с одного конца. Манометры заполняют ртутью и укрепляют на миллиметровой шкале. Ртуть должна быть сухая, чистая и свободная от растворенного воздуха. В закрытом колене манометра также не должно быть воздуха. Открытое колено манометра присоединяют к системе, давление которой нужно измерить. Величина измеряемого давления определяется высотой столба ртути, равного разности столбов в закрытом и открытом колене манометра. Величина давления. [c.26]

Химический стакан на 200 мл Соединительная трубка с резиновым шлангом Железная трубка, запаянная с одной стороны [c.108]

Поместить в железный тигель олово, затем туда же расплавленный парафин (слой парафина должен быть около 1 см). Нагревая тигель в пламени газовой горелки, расплавить олово, затем прибавить кадмий и висмут. Помешивая содержимое тигля железной проволокой, подогревать до получения однородного сплава.,Дать сплаву остыть и слить парафин. Сплав снова расплавить и отлить из него палочки. Для этого удобно применять форму из плотной свернутой в трубочку бумаги, закрыв один конец формы деревянной палочкой, или тонкую стеклянную трубку, запаянную с одного конца. [c.170]

Диффузионные осадочные хроматограммы можно также получать в капиллярных трубках, запаянных с одного конца и заполненных раствором осадителя (без геля). Такие капилляры погружают в анализируемый раствор открытым концом в результате диффузии растворенных веществ в капилляр в нем образуются зоны малорастворимых соединений. [c.226]

Многие жидкие, а также и твердые вещества хранят в запаянных ампулах. Всю работу по запаиванию ампулы с веществом необходимо проводить в защитных очках. При постоянном вращении оттягивают пробирку или трубку с запаянным дном на паяльной горелке так, чтобы образовалось горло длиной 5—7 см и диаметром 5—7 мм После охлаждения в ампулу заливают или засыпают вещество на /з ее объема Затем жгутиком из фильтровальной бумаги протирают внутри горло от остатков вещества Горло ампулы нагревают в маленьком остром пламени паяльной горелки при постоянном вращении и быстро оттягивают (как это описано выше) с одновременным запаиванием оставшегося узкого конца трубки. Запаянный узкий конец ампулы охлаждают в коптящем пламени горелки [c.16]

Из-за того что реакция иногда протекает долго, то, чтобы кислород за это время не проникал в реакционное пространство, реакционную трубку вставляют во, вторую (кварцевую), наплавленную на первую и также находящуюся под вакуумом ( двойная трубка ). Запаянную ампулу нагревают, медленно повышая температуру до 500—600 °С (для эрбия в течение 2 еут, а для более реакционноспособного неодима —в течение 2 нед). Целью этого является взаимодействие металла с парами Те, приводящее к частичному образованию теллурида и снижению агрессивности металла по отношению к кварцу. Затем температуру повышают до 800—1000 °С и выдерживают при этой температуре несколько часов. [c.1192]

Зонд постоянной мощности был изготовлен из медной трубки 0 3 мм и длиной 45 мм. Внутрь трубки, запаянной с одной стороны, помещался нагреватель из манганиновой проволоки 0 0,1 мм и термометр сопротивления из медной проволоки 0 0,1 мм. Затем трубка заполнялась силиконовой жидкостью. Это позволило выравнивать профиль температур по сечению зонда. Для предотвращения вытекания силиконовой жидкости трубка была закупорена эпоксидной смолой. [c.70]

Экстракция. Точную навеску 6 г воздушно-сухого угля, просеянного через сито 72 меш, помещают в стакан емкостью 200 мл из полиэтилена или поливинилхлорида и заливают 40 мл 5 н, НС1. В стакан опускают полиэтиленовую трубку (запаянную с одного конца), в которую вставляют термометр, полиэтиленовую мешалку и закрывают его крышкой из того же материала. Затем [c.37]

Поплавки — стеклянные трубки, запаянные с одного конца, размером 0 или 75 мм с диаметром соответственно 5 или 10 мм, предназначенные для улавливания газа при брожении. [c.182]

По другому методу калиброванную трубку, запаянную с одного конца и содержащую известное количество компонентов, присоединяют другим концом через ртутный затвор к устройству, создающему давление. Пользуясь этим методом, можно, изменяя температуру системы, измерить давление, при котором происходит исчезновение одной из фаз, т. е. определить равновесное давление, соответствующее заданному составу системы. [c.283]

Получение газов взаимодействием двух твердых веществ используют редко. Как и при термическом разложении твердого вещества, реакцию проводят в трубке, запаянной с одного конца, или в сосуде, напоминающем реторту (круглодонная колба с длинным, расположенным по касательной к колбе горлом и шлифом), при нагревании на песчаной бане. Дистилляционную колбу или обычную круглодонную колбу можно использовать в том случае, когда не требуется сильного нагревания. В колбах постоянно конденсируется немного жидкости, при обратном стекании которой могут треснуть нагретые стеклянные стенки прибора во всяком случае, горло колбы следует снабдить нагре- [c.359]

Если газ, подлежащий переливанию , находится над ртутью в цилиндрической трубке, запаянной с одного конца, как это показано на рис. 308, то для этого используют показанные на рисунке приспособления [292, 293], способ [c.440]

Опыт Проводят в трех узких пробирках или тонкостенных стеклянных трубках, запаянных с одного конца. В каждую пробирку помещают примерно одинаковое количество одного из углеводородов высота столба жидкости должна составлять [c.216]

Пробирки (рис. 11) представляют собой стеклянные трубки, запаянные с одного конца. Их применяют в любой химической лаборатории для разнообразных опытов с небольшим количеством вещества. Для проведения опыта в пробирку вносят такое количество жидких реактивов, чтобы общт1Й объем их не превышал половины объема пробирки. Реактивы в пробирке перемешивают стеклянной палочкой или следующим образом держат пробирку за верхний конец большим и указательным пальцами левой руки и поддерживают ее средним пальцем, а указательным пальцем правой руки наносят косые удары по нижней части пробирки. Нельзя закрывать отверстие пробирки пальцем и встряхивать ее [c.27]

Получите у преподавателя образец неизвестного вещества для определения температуры плавления. Если вещество кристаллическое, то его следует растереть в тончайший порошок в фарфоровой или агатовой ступке (рис. 2), и этим порошком плотно набить 3 капилляра (тончайшие стекл 1нные трубки, запаянные с одного конца). Для этого порошок насыпают горкой на часовое стекло или на кусок [c.11]

Пластинку с конусами помещают на керамической подставке в жаровую трубу печи таким образом, чтобы ось, проходящая чер рз середину визирной трубки, находилась на середине высоты конусов. Сверху через отверстие в крышке аводят платино-платинородиевую термопару, заключенную в газонепроницаемую фарфоровую трубку, запаянную с нижнего конца. Горячий спай термопары устанавливается на расстоянии 10 мм от пластинки над центром ее. Вблизи холодного спая термопары укрепляют ртутный термометр на 100° С. При определении температуры плавления, превышающей 1 500° С, применяют оптический пирометр. [c.256]

Диметиламин готовится из хлористоводородной соли следующим образом в длинную (около 60 см.) трубку, запаянную с одного конца, помещается до половины трубки смесь соли и негашеной извести в порошке в требуемых уравнением реакции отношениях, остальное пространство засыпается известью в кусках. Трубка нагревается на цечке для органического анализа, а выделяющийся свободный сухой диметиламип собирается в трубочках, помещенных в смесь снога и соли трубочки потом запаиваются. [c.96]

Расщепление пиримидиндезоксинуклеотидов и пиримидиннуклеозидов с умеренным выходом осуществляют получасовым нагреванием при 175 с 98—100%-ной муравьиной кислотой в толстостенной стеклянной трубке, запаянной с одного конца [94, 100]. Можно также проводить гидролиз с 72%-ной хлорной кислотой. Максимальный выход пуринов, и пиримидинов получают при нагревании в течение 1 час при 100° [59, 100]. [c.441]

На рис. 39 представлена конструкция кварцевого чехла, в который помещают термопары, предназначенные для измерения температуры на оси кристалла или вблизи ее. Для измерения температуры на поверхности слитка такая конструкция непригодна. Поэтому для этих целей изготовляли трубки, запаянные концы которых изгибались по образующей цилиндра. При вращи-вании термопар в кристалл их чувствительная часть располагалась по изотермической поверхности, а сам спай мог располагаться как угодно близко к поверхности кристалла с глубиной заделки 20—25 мм. На рис. 40 показаны термопары для измерения температуры слитка на его поверхности. [c.118]

Авторами синтеза подробно изучено получение метилового эфира акриловой-2, З-Са кислоты в две стадии, в том числе и по изложенному ниже методу. Нитрил З-оксипропноновой-2, З Сг кислоты (выход 83—89%, Пп 1,427—1,422) получается при выдерживании смеси 5 AIмолей окиси этилена-С2 5 жмолей цианистого водорода, 0,003 г цианистого калия (в качестве катализатора) [5] и 100 МУ1 воды в течение 5 дней при температуре 24° в трубке, запаянной в вакууме. Смесь 0,500 г полученного нитрила, 0,400 г метилового спирта и 1 муг концентрированной серной кислоты встряхивают в течение 2,5 часа при температуре 140° в трубке, запаянной в вакууме [6], после чего перегоняют ее в вакууме. При этом выделяют 70%-ный раствор сложного эфира в метиловом спирте. Выход 90—967о (если судить по показателю преломления смеси известного состава) и до 54% (в расчете на ацетилен). [c.293]

Р. Бойль принадлежал к числу ученых-богачей. Он организ вал в Лондоне собственную, прекрасно оборудованную лабор торию, в которой работало несколько ассистентов и мастеро изготовлявших изобретенные им приборы. В начале своей де тельности Р. Бойль изучал главным образом свойства газо В 1660 г. он изобрел воздушный насос, с помощью которого пр( извел ряд исследований. Работал он и с простейшими приборам] Так, с помощью и-образной трубки, запаянной с одного кони и частично заполненной ртутью, он исследовал зависимост между давлением и объемом воздуха и открыл свой известны закон. [c.34]

Давленне, превышающее атмосферное, мсясно измерять также с помощью пружшшого манометра, который состоит из изогнутой металлической трубки, запаянной с одного конца другой конец трубки присоединяют к системе, давление которой должно быть измерено. Под давлением поступающего газа трубка стремится разогнуться. Стрелка, присоединенная к запаянному концу манометрической трубки, указьизает давление по шкале. [c.33]

Для измерения давления ни ке атмосферного применяют открытые и закрытые ртутные манометры. Закрытые манометры состоят из изогнутой стеклянной трубки, запаянной с одного конца. Манометры заполняют ртутью и укрепляют на дощечке с миллиметровой шкалой. Ртуть, нрил1еняемая для закрыт.ых манометров, до.лжна быть сухой и чистой. В закрытом колене манометра не должно быть воздуха. Открытое колено манометра присоединяют к системе, давление которой нужно измерить. Величина измеряемого давления определяется высотой столба ртути, равного разностп столбов ртути в закрытом н открытом коленах манометра. Величина давленпя, измеряемого открытым манометром, определяется разностью, полученной в результате вычитания высоты столба ртути в манометре из величины атмосферного давления. [c.33]

Часто применяют бюретки, в которых всякие изменения температуры и давления, происходящие во время работы, автоматически компенсируются. Подобная бюретка изображена на фиг. 28, б. В широкой охранной трубке рядом с бюреткой помещена стеклянная компенсационная трубка, запаянная с одного конца и сообщающаяся другим концом с манометром 7, который соединен с левой трубкой трехходового крана. В манометр наливают подкрашенную воду. При первом измерении объема газа поступают следующим образом. Газ забирают в бюретку обычным способом, опуская уравнительный сосуд. Затем кран бюретки закрывают, а кран 2 открывают, уравнительный сосуд поднимают на такую высоту, чтобы ртуть в нем и в бюретке стояла приблизительно на одной высоте. После этого поворачивают кран, чтобы сообщить бюретку с манометром. Слегка приподнимая и опуская уравнительный сосуд, добиваются того, что уровень воды в обоих коленах манометра будет на одной высоте , и в этот момент закрывают кран 3, сообщающий бюретку с уравнительным сосудом. Закрыв верхний кран бюретки и кран 2, производят отсчет объема газа. Обычно бюретка присоединена к какому-либо прибору для анализа, а заключающийся в бюретке газ во время анализа приводится в соприкосновение с тем или иным поглотителем, отчего объем газа все уменьшается. После каждого поглотителя приходится измерять оставшийся объем газа. Эти измерения объема производят так же, как было описано, с той только разницей, что кран все время остается закрытым. Производя все отсчеты объема газа при одинаковых высотах воды в манометре, мы исключаем влияние изменений атмосферного давления и температуры. Предположим, что за время испытания газа атмосферное давление изменилось. Так как компенсационная трубка не сообщалась за время испытания с [c.37]

Компенсационная трубка, по размеру близкая к размеру бю ретки, помещается в муфту 3, рядом с бюреткой. Нижний конец трубки запаян, верхний открыт. В трубку вводят около 1 мл дестиллированной воды. [c.15]

Термометр представляет собой стеклянную трубку с шариком внизу, заполненным ртутью. Конец трубки запаян. Действие термометра основано на расширении ртутя цри нагревании. Термометр снабжен шкалой, проградуиров Евной в градусах [c.87]

Манометрн с трубчатой пружиной Бурдона. Манометры с трубчатой пружиной нашли широкое применение в технике благодаря их механической прочности и удобству в эксплуатации. Прибор состоит из полой пружинящей трубки эллиптического или овального сечения, согнутой по дуге круга (фиг. 370). Один конец трубки запаян, а другой приоо- единяется к вакуумной системе. Угол закручивания трубки изменяется в зависимости от давления в системе. Манометр может измерять как избыточное давление выше атмосферного, так и вакуум. В последнем случае он называется вакуумметром. Деления шкалы указывают раз-,ность между атмосферным давлением и давлением во внутренней по- лости пружины. [c.506]

Испытание обычно проводится следующим образом. Смешивают приблизительно 0,5 г тонко измельченного высушенного испытуемого материала с 0,1 г сухой осажденной кремнекислоты. Смесь помеш ают в маленькую пробирку, закрытзгю пробкой, с одним отверстием, в которое вставлена маленькая стеклянная трубка, запаянная с одного конца и открытая с другого. В пробке сбоку сделана небольшая выемка. В открытом конце трубки помещают каплю воды, а затем трубку устанавливают так, чтобы этот конец ее находился на 2—3 мм ниже пробки. К смеси испытуемого материала с кремнекислотой прибавляют 1—2 капли серной кислоты и, неплотно закрыв пробирку пробкой, осторожно нагревают на водяной бане 30 минут. Если в пробе присутствуют заметные количества фтора, у отверстия трубки образуется кольцо студенистой кремнекислоты. [c.821]

На рис. 152—154приведены типичные формы сосудов, которые можно использовать при термическом разложении твердых веществ. Трубку, запаянную с одной стороны (рис. 152), или сосуд, напоминающий реторту, можно применить в том случае, когда при нагревании выделяется большое количество газа. Для предотвращения попадания твердого вещества [c.366]

Эти затруднения можно исключить, если койденсацию вести в и-образных трубках или ловушках, а возможные следы неконденсирующихся газов откачивать высоковакуумным насосом за местами конденсации. Поэтому если нет крайней необходимости, то избегают проводить конденсацию в трубках,, запаянных с одной стороны, особенно если нет полной уверенности в абсолютной герметичности аппаратуры. Если требуется количественно перенести вещество в капилляр, то иногда можно провести конденсацию на расположенных выше расширениях трубки, которую затем отпаять, после чего жидкое вещество может стечь в капилляр. [c.444]

В трубке, запаянной с одной стороны и соединенной с насосом, можно проводить многочисленные реакции при высокой температуре. Так получают, например, TiO и промежуточные фазы нагреванием смеси Ti и Ti02 [760]. Для проведения этой реакции можно использовать прибор, представленный на рис. 301, состоящий из трех закрытых с одной стороны трубок из окиси алюминия, вставленных одна в другую. Даже прямой синтез, например получение СгГг из Сг и 1г, можно проводить в трубке, соединенной с насосом [761]. [c.511]

Трубки Бур дона - это гибкие свернутые кольцом тонкостенные металлические трубки, запаянные с одного конца и заполненные жидкостью. Когда жидкость сдавливается, трубка стремится разогнуться, рассеивая часть энергии сжатой жидкости и перераспределяя ее в те-йение следующей части цикла работы насоса. Таким образом, если в систему насос - колонка включена трубка Бурдона, то перераспределение энергии может быть достаточным для того, чтобы достичь су щественного демпфирования потока. В других системах такого типа для перераспределения энергии применяют, например, резиновые трубки или воздушные карманы. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология