Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трифторацетонитрил

    Трифторацетонитрил реагирует экзотермически с азидом натрия в ацетонитриле при комнатной температуре, давая натрий-5-трифторметилтетразол с выходом 75% [47]. Натриевая или аммониевая соли динитроацетонитрила взаимодействуют с азидом аммония при кипячении в воде, но не в диметилформамиде 5-динитрометилтетразол получается после подкисления с низким выходом [91]. Азид алюминия также вступает в реакцию с нитрилами в тетрагидрофуране [92, 931 из бензонитрила при нагревании в течение 24 час с этим реагентом 5-фенилтетразол получен с количественным выходом, но прореагировала лишь /з имевшихся азидных групп. [c.15]


    При взаимодействии трифторацетонитрила с жидким сероводородом вначале образуется тиоамид трифторуксусной кислоты, который далее при незначительном повышении температуры легко превращается в дитиотр и фтору ксу сную кислоту [c.184]

    Следует отметить, что в рассматриваемом синтезе солей тиоиминоэфиров могут быть использованы нитрилы с повышенной электрофильной реакционной способностью (например, трифторацетонитрил которые при взаимодействии со спиртами дают не соли иминоэфиров, а амиды кислот. Третичные меркаптаны в отличие от третичных спиртов реагируют с нитрилами и хлористым водородом нормально, т. е. с образованием гидрохлоридов тиоиминоэфиров [c.185]

    При взаимодействии трифторацетонитрила с бензилмагнийхло-ридом происходит перегруппировка, в результате которой получают продукт орто-замещения 35  [c.224]

    Нитрилы с электронодонорными заместителями вступают в реакцию с азидами щелочных металлов лишь при нагревании в присутствии кислых катализаторов например хлористого аммония, гидрохлоридов аминов, трехфтористого бора, этилсульфоновой кислоты и др. Нитрилы с электроноакцепторными заместителями реагируют с неорганическими азидами очень легко, в отсутствие катализаторов. Так, трифторацетонитрил вступает в реакцию при комнатной температуре Тетрацианэтилен и азид натрия при 0°С в среде диметилформамида образуют главным образом анион 5-три-циановинилтетразола [c.307]

    Из трифторацетонитрила и пентафторпропионитрила при взаимодействии со фтором (> 40°С) можно получить перфторазоал-каны и перфторалкиламины Для избирательного получения перфтор аминов из этих нитрилов реакцию проводят в закрытом сосуде при —78 в присутствии фторида цезия [c.361]

    Реакция трифторацетонитрила с трехфтористым кобальтом при 200—250 °С ведет к получению перфторэтиламина и гексафторэтана Дициан с тем же реагентом при 150—160°С дает перфторированные метан, этан, этилендиамин, а также следы F3 -N=N- 2F6. [c.363]

    При фотохимическом фторировании- трифторацетонитрила с помощью были получены перфторированный пропиламин и азот. Фторирование в данном случае, по-видимому, основано на [c.363]

    Главными продуктами фотолиза трифторацетонитрила (X = = 1849 А) являются гексафторэтан, дициан и перфтор-З-метил-2-азабутен-2. Последнее из этих соединений, по-видимому, образуется по схеме [c.409]

    При большом иабытке трифторацетонитрила по отношению к этилену свободные радикалы на стадии инициирования возникают в результате бимолекулярной реакции  [c.424]

    Трифторацетальдегид получают окислительным газофазным нитрованием 1,1,1-трифторпропана (выход 20—24%) [78], восстановлением трифторацетонитрила (выход.46%) [77] и трифторуксусной кислоты литийалюминийгидридом. В последнем случае выход зависит от порядка смешения реагентов наилучших результатов достигают при прибавлении литийалюминийгидрида к кислоте [79]. [c.33]


    Трифторэтиламин получают восстановлением амида трифторуксусной кислоты литийалюминийгидридом (выход 80%) [146, каталитическим восстановлением трифторацетонитрила водородом на платине (выход 80%) [147], восстановлением трифтор-нитроэтана водородом в момент выделения (выход 77%) [99], ами-нированием 2-хлор-1,1,1-трифторэтана аммиаком [149] и при перегруппировке азида трифторпропионовой кислоты по Курциусу (выход 25%) [145]. [c.65]

    Полимеры нитрилов карбоновых кислот (ацетонитрила, бензонитрила, пропионитрила, трифторацетонитрила и др.) получили Каргин, Кабанов и другие [237] при помощи хлоридов цинка, бериллия, алюминия, титана и др. Полимеры нитрилов представляют собой продукты, содержащие систему сопряженных двойных связей и разлагающиеся при температуре 500-600° С. [c.57]

    Получение гексафторацетона [96]. При замораживании к4,3 г трифторацетонитрила, помещенным в трех трубках, добавлен раствор 9,7 г иодистого трифторметилмагния в I0G мл бутилового эфира. Трубки запаяны и выдержаны 3 дня при —20° С при периодическом встряхивании. Затем в течение двух дней температура поднята до 30° С. После этого осторожно добавлен избыток 10 N серной кислоты. Эфирный слой отделен, соединен с эфирными экстрактами водного слоя и перегнан с небольшим количеством пятиокиси фосфора. Получен гексафторацетонгидрат с т. кип. 50—60° С/35 мм и небольшое количество гексафторацетона. Нагреванием гидрата в запаянной трубке (3 часа при 80° С) с избытком пятиокиси фосфора получен гексафторацетон с выходом 33% (считая на FsMgJ), т. кип.—28° семикарбазон, т. пл. 154° С (с разложением). [c.270]

    В патентной литературе описаны только два процесса , проходящие при потенциале ниже 2,85 в. Один из них — образование трифторацетонитрила (выход 1%) из ацетонитрила при напряжении 1,7 в, другой — образование фтористого метила и уксусной кислоты при напряжении 0,5 в. Первая реакция, как сообщалось, протекает целую неделю, о второй реакции неизвестно никаких подробностей. [c.517]

    Недавно Уэлли изучил реакцию Геша на примере нитрилов трифтор- и трихлоруксусной кислот. Он показал, что резорцин в эфирных растворах при —5° и насыщении хлористым водородом присоединяет трифторацетонитрил. При гидролизе водой образовавшийся твердый продукт превращается в (о-трифтор-2,4-диокси-ацетофенон  [c.87]

    Если применять аЛюмОгиДрид лития в ограниченном количестве и проводить реакцию с нитрилами при низкой температуре, можно прервать восстановление на первой стадии и получать таким образом альдегиды (ОР, 8, 324). Весьма интересным примером является синтез трифторацеталь-дегида из трифторацетонитрила [33]. [c.500]

    Каргин и сотр. 75.176 синтезировали полимеры нитрилов карбоновых кислот (ацетонитрила, бензонитрила, пропионитри-ла, трифторацетонитрила и др.) под действием хлоридов цинка, бериллия, алюминия, титана и других соединений по реакции [c.40]

    Дейтерокетен Дейтерозамещенная окись этилена Трифторацетонитрил Щавелевокислое железо (II) Щавелевокислая ртуть (II) Щавелевокислая ртуть (I) [c.336]

    Взаимодействие с ди циа ном. При высокой температуре образует трифторацетонитрил  [c.97]


Смотреть страницы где упоминается термин Трифторацетонитрил: [c.202]    [c.10]    [c.64]    [c.362]    [c.364]    [c.364]    [c.365]    [c.423]    [c.190]    [c.246]    [c.449]    [c.57]    [c.246]    [c.218]    [c.27]    [c.449]    [c.319]    [c.70]    [c.127]    [c.137]    [c.150]   
Реакции нитрилов (1972) -- [ c.10 , c.185 , c.409 , c.423 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.380 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.449 , c.517 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.380 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.380 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.449 , c.517 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.97 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.144 , c.186 , c.228 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.97 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте