Различные полициклические соединении

СУЛЬФИРОВАНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ i2T [c.127]

Тяжелая смола пиролиза может явиться и перспективным сырьем для производства полициклических ароматических углеводородов. Абсолютные ресурсы этих веществ в тяжелой смоле пиролиза уже в ближайшие годы превысят ресурсы полициклических ароматических углеводородов в каменноугольных смолах. Переработка тяжелых пиролизных смол проще благодаря отсутствию в них фенолов, оснований и различных гетероциклических соединений. Однако присутствие нестабильных олефинов и диолефинов затрудняет очистку смол ректификацией из-за полимеризации непредельных веществ, а при гидростабилизации происходит гидрогенизация значительной части ароматических углеводородов [136]. [c.191]

В области технологии процессов гидрогенизации наряду с опробованием новых видов сырья и катализаторов выполнялись исследования по получению из угля различных химических продуктов. Первая группа работ характеризует непрекращающийся интерес к углю как к возможному источнику жидкого топлива в ряде стран, вторая группа — большую перспективность развития химической промышленности на основе продуктов углехимии. Гидрогенизация угля может дать многие вещества, являющиеся сейчас дефицитными низшие фенОлы и азотистые основания, полициклические соединения и др. В середине пятидесятых -годов в США был разработан проект завода гидрогенизации угля с вариантом углубленной переработки , предусматривавшим выпуск.7,2% фенолов, 50,8% индивидуальных ароматических углеводородов, а бензина только 26,7% (42% по старому варианту). Однако процесс оказался нерентабельным. По имеющимся в печати отрывочным данным, неудача объясняется малым выходом низших фенолов опыты продолжаются, но в малых масштабах . [c.15]

Номенклатура полициклических углеводородов, равно как и гетероциклических соединений, значительно сложнее, так как здесь встречается множество соединений с самыми различными структурами. Химик должен быть знаком с основными принципами, которые только и могут быть приведены здесь. Существует довольно большой список тривиальных наименований, из которых методом конденсирования строят названия структур, имеющих еще более сложные скелеты. Имеется и другой метод построения наименований полициклических соединений (бициклических систем), независимый от метода конденсации и списка тривиальных наименований. Кроме того, имеется несколько методов, применяемых для особых типов соединений. Ими заняться следует именно в перечисленном порядке, но сперва лучше рассмотреть общие методы записи формул и нумерации ароматических полициклических систем. [c.100]

Сульфирование различных полициклических соединений [c.127]

Асфальтены не являются индивидуальными веществами и представляют собой смесь продуктов уплотнения различных нейтральных смол. Общим, объединяющим эти вещества, является отношение их к растворителям, о чем говорилось выше. По исследованиям Маркуссона асфальтены по химическому характеру аналогичны нейтральным смолам и представляют собой в высокой степени полициклические соединения. [c.26]

СУЛЬФИРОВАНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 12Т [c.127]

В заключение заметим, что различные полициклические соединения легко внедряются в решётки родственных соединений и дают в таком состоянии яркое свечение. Примером может служить нафтацен, часто загрязняющий антрацен и дающий сильное зелёное свечение [56, 150, 151, 274]. В сипу сказанного при исследовании свечения полициклических соединений следует обращать особое внимание на их чистоту. [c.235]

ИЗОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (карбоциклические соединения) — класс органических соединений, характеризующийся наличием колец (циклон) из атомов углерода. И. с. подразделяются на два ряда алициклические и ароматические соединения. И. с. могут содержать различное чис.то атомов углерода в цикле, различное число циклов, связанных между собой в молекулу. В зависимости от числа циклов в молекуле различают одноядерные, или моноциклические, би-, три- и полициклические соединения. Очень часто, в особенности в ароматическом ряду, циклы имеют два общих атома углерода, например, нафталин, антрацен и др. Ароматические и алициклические соединения часто связаны между собой взаимными переходами. Гидрированием бензола, например, можно получить циклогексан. С Другой стороны, дегидрированием циклопарафинов получают ароматические углеводороды. И. с. и их производные имеют большое прак- [c.106]

Были исследованы закономерности коксообразования и состав коксовых отложений при крекинге различных полициклических органических соединений. Результаты опытов, проведенных в основном при объемной скорости подачи 10—13 моль/(л-ч) катализатора, приведены в табл. 28. [c.97]

Помимо изменений кажущихся порядков реакций в зависимости от химических составов и свойств применяемых катализаторов значительно изменяются и относительные скорости превращений углеводородов. Ниже приведены относительные скорости гидрирования бензола и полициклических соединений [84], а также алкилбензолов [85, 86] в присутствии различных катализаторов [c.156]

Важными особенностями полициклических соединений оказываются их термическая устойчивость и стабильность к окислению, а также токсичность для микроорганизмов. Это позволяет использовать технические смеси на основе продуктов переработки каменноугольной смолы для изготовления различных защитных покрытий, а также антисептических масел, защищающих древесину. [c.320]

Понятие стереоизомерии, характерной для соединений с одинаковой системой связей, но различным расположением атомов в пространстве, вводится в связи с цис-транс-изомерией. Глава заканчивается кратким рассмотрением полициклических соединений, т. е. таких, в состав которых входит более чем одно кольцо при этом особое внимание будет уделено циклам, имеющим два или большее число общих атомов углерода. [c.97]

В высших фракциях нефти нафтеновые углеводороды представляют собой полициклические соединения, содержащие два и более нафтеновых ядер. Подобные углеводороды строения С Н, — С,Н2 4 были выделены различными исследователями из нефтей. Данные, полученные этими исследователями, указывают на увеличение цикличности нафтенов с повышением их температуры кипения. [c.14]

Смолисто-асфальтеновые вещества содержатся в основном в высококипящих нефтяных фракциях и гудронах. Они относятся к классу полициклических соединений, содержащих помимо углерода и водорода кислород, серу, азот, а иногда и различные металлы. Смолисто-асфальтеновые вещества являются нежелательными компонентами масел и удаляются в процессе деасфальтизации (малые их количества могут быть удалены при селективной и адсорбционной очистках). При недостаточно полном удалении смолисто-асфальтеновых веществ снижается эффективность очистки избирательными растворителями, увеличивается необходимая кратность [c.39]

Эта реакция стала основой процессов получения многих новых синтетических веществ от самых различных циклических соединений до сложных полициклических систем, например стероидных и далее гетероциклических систем. [c.28]

Поскольку в полициклических соединениях на гетероатомы могут быть заменены атомы углерода разных циклов и в самых различных комбинациях, число возможных гетероциклических соединений исключительно велико. [c.369]

Рассмотрение различных би и полициклических соединений обычно производится в углубленных и специальных курсах [c.6]

При пиролизе алифатических углеводородов происходит отщепление водорода от молекулы, и образуются различные типы непредельных соединений, вслед за чем (при дальнейшем пиролизе) происходит циклизация непредельных углеводородов и образование, ароматических, а затем и конденсированных или полициклических соединений.Выше мы рассмотрели довольно подробно реакции, ведущие к образованию ароматических углеводородов. В число этих реакций входит не только дегидрогенизация и циклизация, но во многих случаях также и расщепление молекулы с одновременным образованием углеводородов меньшего молекулярного веса (например, метана, этана и этилена). Аромати- [c.209]

С Нг 18 могут быть идентифицированы различные типы соединений и оценены их относительные количества. Однако, чтобы сделать метод достаточно специфичным с точки зрения структурной идентификации, исследуемый образец должен быть предварительно подвергнут адсорбционному разделению на узкие фракции, содержащие преимущественно моно-, би-, три- или полициклические ароматические углеводороды. [c.92]

В реакцию вступают различные ароматические соединения, в том числе и производные конденсированных полициклических углеводородов (нафтилина, антрацена, флуорена и др.), а также ароматические гетероциклы (пиридин, хинолин и др.) [c.479]

По реакции Ульмана образуются с высокими выходами различные полициклические соединения, причем наиболее важное из них — декафтордифенил легко получается из хлорпентафторбензола [48, 95]. Обычно эту реакцию проводят в присутствии порошка меди или медной бронзы при 200 °С или кипячением в диметилформамиде. Некоторые примеры реакции Ульмана приведены ниже [c.112]

В группу веществ, именуемых нефтяными смолами, входят соединения с развитыми углеводородными скелетами и гетероатомами в форме разнообразных функциональных групп. При использовании адсорбционных способов выделения в смолистые фракции попадают и сравнительно пизкомолекулярные (с молекулярными массами до 500—600 ед.) гетероатомные соединения, главным образом полициклические, в том числе и такие, принадлежность которых к определенным гомологическим рядам установлена с помощью современных аналитических методов (например, полиарено- или нолинафтенонроизводные различных гетероциклических соединений). [c.199]

Из полученных данных следует, что асфальтепы состоят из конденсированных ароматических структур, степень конденсации которых не очень велика, хотя число различных полициклических систем может быть большим. Возможности масс-спектроскопиче-ского метода при исследовании асфальтенов могут быть полностью реализованы только после дальнейшего исследования модельных соединений с очень большим молекулярным весом и упрощения состава асфальтенового образца различными методами разделения. В последнее время пытаются использовать пиролиз для целей характеристики структуры асфальтенов. Так, например, в сообщении [36] приведены результаты анализа масс-спектров летучих продуктов (в интервале 35—400° С), полученных при пиролизе асфальтенов, выделенных из гудрона по процессу Добен . Был выбран ступенчато-изотермический режим с шагом от 20 до 50° при выдержке от 5 мин. до 2 час. Появление основных групп пиков, начавшееся с 75° С, характеризовало отщепление алкильных заместителей, от метана до гексана, а также бензола и циклогексана. [c.230]

Каменноугольная смола представляет собой смесь преимущественно би- и полициклических ароматических углеводородов, а также полициклических систем с гетероатомами в кольцах. Сумма этих веществ составляет около 95% компонентов смолы кроме них в смоле содержатся 1—2% фенолов и 2—3% орггГнических оснований, преимущественно ряда хинолина и акридина. Плотность каменноугольной смолы 1180—1210 кг/м а выход фракций, выкипающих до 360—400 °С, 40—45%. Более 50% смолы приходится на тяжелый остаток — каменноугольный пек. В последнем содержится особенно много полициклических соединений с гетероатомами в кольцах (не менее 45%). Общее число веществ в смоле очень велико [36] достоверно идентифицировано более 500 веществ. Ряд соединений содержится в каменноугольной смоле в количествах 1% (и более), что выгодно отличает ее от других видов смол пиролиза углей. Ниже представлены данные о содержании основных компонентов в каменноугольной смоле различных заводов (в 7о) [c.159]

Теснейшая взаимосвязь между растениями и насекомыми — хорошо изученный биологический феномен, и накоплено множество фактов, указываю-ших на огромную роль химических веществ как регуляторов этих взаимоотношений [ 19]. Примерно полмкллиона видов насекомых кормится на растениях. В свою очередь, процессы репродукции множества растений критически зависят от переноса пыльцы, осушествляемого насекомыми. Поэтому неудивительно, что среди множества природных веществ, продуцируемых растениями, можно найти как аттрактанты для полезных насекомых, так и репелленты или даже инсектициды для вредных [20]. Фантастическое разнообразие структур соединений, используемых для этих целей (среди них можно найти ациклические и полициклические соединения, в том числе изопреноиды, ароматтеские и гетероароматические соединения, множество а,ткалои-дов различного строения и т. д.) может служить прекрасной иллюстрацией того, наско.тько широки возможности Природы в выборе структур органических соединений, выполняющих те или иные функции. Однако надо сказать, что в общем имеется немного достоверных сведений о реальном механизме действия химических медиаторов во взаимоотношениях растений и насекомых. [c.28]

Родственными альдоксимам производными, которые также служат промежуточными соединениями на пути к нитрилам, являются К-хлоримины [59], иодиды N,N,N-тpимeтилгидpaзиния [60], окиси К,Н-диметилгидразона (пример 6.5) [61], 4-алкилиденамино-], 2,4-триазолы [62] и азины [63, 64]. Они требуют применения реагентов, более редких, чем гидроксиламин, хотя азины легко получаются с хорошим выходом из сульфата гидразина [65]. Нагревание или различные реагенты, как уже указывалось, необходимы для превращения промежуточного соединения в нитрилы. Интересно отметить, что облучение ряда ароматических азинов в неполярных растворителях дает нитрилы с выходами от 80 до 95% [64]. Эти методы применимы главным образом к ароматическим, а не к алифатическим альдегидам. Метод, включающий 4-алкилиденамино-1,2,4-триазолы в большей степени, чем остальные четыре, был использован для получения ряда гетероциклических и полициклических соединений. [c.452]

Применение в качестве диенофилов, используемых для "улавливания" цикло-пентадиенона 10, различных алкенов и алкинов позволяет расширить круг образующихся полициклических соединений 13-15 [11] (схема 5). [c.65]

В случае полициклических аренов с небольшой степенью замещения анализ может производиться по пикам молекулярных ионов. Полнциклические арены встречаются в продуктах переработки нефти, угля, горючих сланцев, рассеянном органическом веществе. Одной из проблем органической геохимии является вопрос о карбонизации органического вещества в осадках. Этот процесс заключается в накоплении полициклических ароматических форм углерода, отсутствующих в исходном органическом веществе. Конечным этапом этого процесса, как известно, является графит. Однако механизм этого процесса остается неясным. Для гидросферы показано, что образование циклических структур есть результат циклизации ненасыщенных жирных кислот (и их производных) в процессах жизнедеятельности (см. статью 13 в настоящем сборнике). Следующим этапом должен явиться процесс конденсации циклов с переходом к образованию дву- и трехмерных упорядоченных структур. Для изучения схемы образования и эволюции ноликонденсированных форм органического вещества представляет интерес исследование молекулярной структуры твердых горючих ископаемых. С этой целью была изучена летучая часть каменноугольных пеков, содержащих большой набор различных полициклических ароматических соединений среднетемпературного пека марки А и высокотемпературного пека марки В. [c.105]

Ценность предложенного Л. Снайдером метода заключается в возможности отделения углеводородов от гетероатомных компонентов и дальнейшего фракционирования последних с получением различных классов химических веществ. В частности, изучались условия разделения сернистых соединений из газойля, причем был установлен следующий порядок вымывания фракций к-пента-иом из окиси алюминия, содержавшего 3,7% воды 1) алкилсульфиды 2) тиофаны 3) толилалкилсульфиды 4) бензилалкилсуль-фиды и дисульфиды 5) сульфиды с нафталиновым циклом и другие полициклические соединения. Алкилтиофены в этих фрак- [c.234]

Меньше применяют в флуориметрия люминофорй с пятичленным гетероциклом (некоторые азолы) и соединения с СО-группой — ароматические альдегиды, кетоны, кислоты, флавоны и др. В качестве флуоресцентных индикаторов нашли применение преимущественно полициклические соединения различных классов. Можно полагать, что введение соле- и комплексообразующих групп в некоторые из рассмотренных в предыдущих главах люминофоров значительно увеличит число ценных флуориметрических реагентов. [c.277]