Катионактивные

Катионактивные ПАВ — соли аминов, четвертичных аммониевых оснований, алкилпиридиновых соединений (НЫ Нз]С1 [c.441]

Амфолитные (амфотерные) вещества содержат одновременно анион- и катионактивные группы. Амфолитные ПАВ можно сравнить с амфотерными неорганическими солями. Они могут быть синтезированы из высших жирных аминов конденсацией их с окисью этилена и последующим сульфатированием [c.345]

Какие коллоидные ПАВ называют анионактивными катионактивными В чем их отличие Приведите примеры. [c.459]

Анион- и катионактивные ПАВ не могут присутствовать одновременно в водном растворе, так как при взаимодействии крупных катионов и анионов образуются соли, плохо растворимые в воде. [c.441]

Отдельный класс составляют амфолитные поверхностно-активные вещества, представляющие собой отдельную химическую группу и проявляющие свойства как анионактивных, так и катионактивных веществ. Следует отметить, что в настоящее время есть лишь небольшое количество технически важных веществ, относящихся к группе амфолитов, и что до сих пор им не уделялось достаточного внимания. [c.60]

Аналогичная картина характерна для катионактивных ПАВ (рис. ХП.З, б). Величины А отвечают смещениям ТНЗ в процессе адсорбции. По этим смещениям можно оценить энергию специфической (некулоновской) адсорбции, выражаемой адсорбционным потенциалом Фа. [c.181]

По химической природе все ПАВ делятся на четыре большие группы I) анионактивные, 2) катионактивные 3) амфолитные 4) неионогенные. Анионактивные вещества диссоциируют в воде, образуя отрицательно заряженные поверхностно-активные ионы (анионы) [c.9]

Катионактивные вещества при диссоциации в воде образуют положительно заряженные поверхностно-активные ионы (катионы) [c.9]

Существенно влияет на Ткр природа противоиона. При одинаковом углеводородном радикале в молекулах анион-активных ПАВ Ткр повышается в ряду противоионов Ы + < Ма+<К+, а для катионактивных ПАВ — в ряду С1 -<Вг < <1 . Это связано с уменьшением энергии гидратации при увеличении ионного радиуса, в результате которого понижается разрушающее действие воды на кристаллическую решетку ПАВ, обусловленное ее взаимодействием с полярными группами. [c.57]

Для обеспечения полной смачиваемости водой и водными растворами ПАВ требуется тщательная очистка поверхности стекла, особенно от жировых загрязнений. На чистом стекле растворы ПАВ и большинство органических жидкостей дают краевой угол смачивания, равный нулю. Исключение составляют катионактивные ПАВ, которые интенсивно адсорбируются из раствора на отрицательно заряженной поверхности стекла, ориентируясь углеводородными радикалами в воду и гидрофобизируя поверхность. В этом случае формула (87) применяться не может. Однако даже при 0 = 0 ввиду гистерезиса смачивания следует проводить измерения при краевом угле оттекания, т. е., повысив давление в широкой трубке прибора, необходимо поднять уровень в капилляре, после чего вернуть его в исходное положение. [c.92]

Таким образом, поверхностно-активные вещества можно сгруппировать по следующим классам 1) анионактивные вещества 2) катионактивные вещества 3) неионогенные вещества 4) амфолитные вещества 5) эмульгаторы, нерастворимые в воде 6) вещества поверхностно-активные в неводных средах. Каждый из этих основных классов можно дополнительно подразделить еще на подгруппы в зависимости от более детального строения входящих в них соединений. [c.60]

Связь через эфирную группу. Этот вид связи часто встречается в ряде неионогенных соединений и гораздо реже — у анионактивных и катионактивных веществ. [c.66]

Сущность работы. Как уже указывалось, ПАВ можно разделить на две большие группы ионогенные и неионогенные. В предыдущей работе исследовано одно из неионогенных ПАВ — бутиловый спирт. Ионогенные вещества, в свою очередь, можно разделить на катионактивные и анионактивные в зависимости от того, катионы или анионы этого вещества понижают поверхностное натяжение раствора на границе раздела. В настоящей работе предлагается проделать те же операции и расчеты, что и в предыдущей работе, сравнить полученные результаты друг с другом и сделать из них выводы о различии между ионогенньши и неионогенными ПАВ. В качестве объекта исследования предлагается раствор олеата натрия — анионогенного ПАВ. [c.43]

Большинство полуколлоидов — электролиты, способные при распаде давать как простые, так и ассоциированные ионы. Если ассоциированными ионами являются анионы (например, в мылах), то полуколлоиды относят к анионактивным, если катионы, то к катионактивным (например, в алкалоидах). [c.154]

Рис. ХП.З. Смещение электрокапиллярных кривых при адсорбции анионактивных (а) и катионактивных (6) ПАВ.

Благодаря наличию водорастворимой метакриловой кислоты в качестве эмульгаторов могут применяться только устойчивые в кислой среде поверхностно-активные вещества (ПАВ) алкил-(арил) сульфонаты, неионные н катионактивные эмульгаторы (эстерамин, додециламин и др.) [1]. Инициирование полимеризации осуществляется либо персульфатом калия, либо окислительновосстановительными системами а) гидроперекись + Диоксималеи-новая кислота и незначительное количество железа 3] б) гидроперекись -Ь трилоновый комплекс железа + ронгалит [3, 4]. [c.397]

Деэмульгатор — смесь катионактивного реагента АНП-2 п неионного диссольвана—готовился в специальной емкости в соотношении 3 I по объему. При таком соотношении, как показали лабораторные исследования [2]. смесь реагентов показала наибольший синергетический эффект. Сначала в емкости Готовился 0,83%-ный раствор диссольвана, а затем в емкость заливали 3-кратное количество (по отношению к загруженному диссольвану) реагента АНП-2 к этот раствор перемешивался при помощи центробежного насоса 20—30 мин Приготовленный рабочий раствор перекачивался в мернпу<, ил которого дозировочным насосом раствор деэмульгатора подавался в нефть в выкил.чую линию сырьевых насосов. [c.210]

Бензолрастворимые и водонерастворимые кислоты, полученные при окислении САВ кислородом воздуха, рекомендованы в качестве адгезионных присадок к дорожным битумам [207]. Они обладают свойствами и анион- и катионактивных присадок. [c.354]

Наибольшее снЯжейие величины набухания имеет место в водном растворе катионактивного ПАВ — катапина А (табл. 23). Уже при 0,25%-НОЙ концентрации катапина А величина К , снижается на 30,3%, а при 1,0%-ной концентрации — на 32,7% по сравнению с К, в воде. В отличие от неионогенных и аниоиак-тивных ПАВ катапин А при концентрации 0,1% и выше вызывает снижение периода и рост средней скорости набухания. [c.56]

Наибольшеб распространение получили водорастворимые ПАВ, которые делятся на два класса неионогенные и ионогенные. Еоли ПАВ не диссоциируАОТ в воде на ионы, их относят к н е и о н -генным, если диссоциируют - к ионогенным. Ионогенные ПЛВ в соответствии о характером иона, проявляющего поверхностную активность, подразделяют на три группы анионая-тивные, катионактивные и амфолитные (амфотерные). [c.49]

Из литературы [33] известно, что в водных растворах продукты конденсации окиси этилена находятся в виде катионактивных полиоксониигидроксидов [c.21]

Амфолитные (или амфотерные) поверхностно-активные вещества содержат две функциональные группы, одна из которых имеет кислый, другая — основный характер, например, карбоксильную и аминогруппу. В зависимости от реакции среды амфолитные соединения обладают анионак-тивными либо катионактивными свойствами [c.9]

Катионактивные ПАВ типа солей жирных аминов гидролизуются в щелочной среде, поэтому разбавление следует производить слабыми растворами кислот (например, 0,01 М раствором НС1). Растворы ПАВ, устойчивых к гидролизу (алкил-, алкилбензол- и алкилнафталинсульфонаты, алкилсульфаты соли четвертичного аммониевого основания, не-ионогенные ПАВ), разбавляют водой. [c.111]

Для определения ККМ катионактивных ПАВ применяют анионные красители — эозин, флуоресцеин, небесно-го-лубой РР и др. Метод неприемлем для окрашенных растворов ПАВ. [c.130]

В последнее время стали широко применять катионактивные мыла, носителем свойств мыла у которых является катион. Сюда относятся соли четырехзамеш,енных аммониевых оснований, пиридиновых соединений и др. Эти мыла распадаются в воде так, что анионом является С1 , а катионом соответственно [c.352]

Катионактивные ПАВ — соли аммониевых, сульфониевых и фос-фониевых оснований — используют в фармации как бактерицидные, фунгицидные и дезинфицирующие средства. [c.446]

Зелан — типичное катионактивное вещество растворяется в воде и образует сильно пенящийся раствор с низким поверхностным натя- жением. После нанесения на волокно зелан при повышенной температуре химически изменяется и образует на поверхности тонкий, прочно связанный с волокном, не смачиваемый водой слой. Этот гидрофобный слой можно, пользуясь специальной методикой, наблюдать непосредственно под микроскопом. Таким образом, поверхностная активность исходного вещества не играет никакой роли, а поскольку этот слой не является мономолекулярным, то это вещество не попадает под определение, которое было дано выше. [c.56]

Ионогенные вещества делятся на два основных класса. Если длинная цепочка (углеводородная часть) молекулы с низким сродствол к дисперсионной среде входит в состав аниона, образующегося в водном растворе, соединение относят к анионактивным веществам. Типичным анионным поверхностно-активным веществом является стеарат натрия, образующий в водном растворе ионы Ма и С17Нз5СОО (длинная цепочка). Поверхностную активность определяет анион. Соответственно катионактивные вещества образуют в водных растворах катионы, содержащие длинную цепочку — углеводородный радикал. Примером ПАВ этого класса может служить хлорцетилпиридин. [c.59]

Дальнейшее подразделение анионактивных и катионактивных веществ может быть проведено в зависимости от характера ионогенной группы. Для класса анионактивных веществ основными ионогенными группами являются карбоксильная — СООН, сульфогруппа — ЗОдН и группа эфира серной кислоты — 050дН меньшее значение имеют другие группы, рассмотренные ниже. Для класса катионактивных веществ основными ионогенными группами являются группы одно-, двух-, трех- и четырехзамещенного аммония. Иногда встречаются катионактивные вещества с фосфониевой и сульфониевой группами. [c.59]

Моющими веществами могут быть не только анионактивные, но также катионактивные и молекулярные — неионогенные поверхностно-активные вещества. Такими веществами являются соли органических оснований типа алкиламинов, например [c.155]

Катионактивными называют ПАВ, образующие при диссоциации поверхностно-активный катион. К ним относятся главным образом соли алкиламмониевых и алкилпиридиниевых оснований, например бромид цетилтриметнламмония [c.85]

Аналогичная картина (анти- ° симм-етричная) характерна для катионактивных ПАВ (рис. 72,6). [c.195]

В отсутствие или при малой протяженности адсорбционносольватных слоев возможна безреагентная флотация малых частиц (и, соответственно, водоочистка), если соленость воды значительна или же заряды пузырька и частиц противоположны при низкой концентрации электролита она также возможна при использовании катионактивных ПАВ в оптимальной концентрации. Подбор флотореагентов по тому же принципу что и при флотации крупных частиц, необходим и при флотации малых частиц, если протяженность их адсорбционно-сольватных слоев столь велика, что глубина второго минимума мала. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология