Сульфапиридин

Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена на рис. 14.11. Сульфаниламид эффективен против стрептококков, обладающих так называемыми гемолитическими свойствами (способностью разрушать эритроциты), а также против менингококковых инфекций. После того как сульфаниламид получил признание, химики синтезировали сотни родственных ему веществ исследовали их эффективность в качестве бактериостатических агентов, т. е. веществ, способных прекращать распространение инфекции. Было установлено, что многие из этих соединений обладают денными свойствами в настоящее время сульфамидные препараты прочно вошли в медицинскую практику. Обнаружено, что сульфапиридин является лечебным средством при пневмонии, вызываемой микроорганизмами пневмококками, а также при других пневмококковых заболеваниях и гонорее. Сульфатиазол применяют при лечении как перечисленных выше болезней, так и болезней, вызываемых стафилококками, которые, в частности, являются причиной карбункулов и нарывов. Упомянутые выше и другие сульфамидные препараты являются производными сульфаниламида, получаемыми замещением одного из атомов водорода амидной группы (группы NH2, связанной с атомом серы) некоторыми другими группами (рис. 14.11). [c.423]

Суль( )аниловая кислота 5, 579, 586, 605 Сульфапиридин 579 Сульфатиазол 579, 997 Сульфиновые кислоты 158, 534 эфиры 157 Сульфирование парафинов 38 [c.1200]

Алкалоид никотин, синтезируемый некоторыми растениями семейства пасленовых в качестве вторичного продукта жизнедеятельности, тоже представляет собой производное пиридина. Пиридиновое кольцо входит и в состав таких лекарственных препаратов, как изониазид, применяемый при лечении туберкулеза, и сульфидин (сульфапиридин) — ранее широко применявшийся сульфамидный препарат. В последнее время приобрел популярность препарат, названный паракватом, в качестве средства, подавляющего рост сорняков. [c.42]

Эти данные показывают, что в системе н. бутанол, уксусная кислота, вода нельзя разделить сульфацил растворимый, этазол и сульфапиридин, но это можно выполнить в двух других системах. [c.13]

Для определения [13] различных органических соединений, применяемых в фармации, их обрабатывают взятым в избытке стандартным метанольным раствором Вгг, насыщенным бромидом натрия, через некоторое время добавляют 10%-ный раствор К1 и титруют выделившийся раствором N828203. Этот метод применяют для определения различных эфирных масел (карвон, цитронеллаль, цит-раль, эвгенол и др.), сульфамидов (сульфапиридин, сульфатиазол, нронтальбин, глобуцид, альбуцид), производных пурина (кофеин, теофиллин), антипирина, и-аминобензойной кислоты. [c.89]

На той же бумаге марки М разработана методика разделения и открытия сульфаниламидных препаратов (белый стрептоцид, альбуцид, сульфадимезин, сульфацил растворимый, этазол, сульфапиридин). Показано, что иа хроматографической бумаге или на тонком слое окиси алюминия белый стрептоцид дает с Н-кислотой фиолетовое окрашивание, с 8-оксихинолинол1— карминово-красное окрашивание. [c.12]

А. Г. Зайцевым на бумаге той же марки М при восходящем способе хроматографии с детектированием положения пятен по их флуоресценции в ультрахемископе УИ-1 получены следующие данные на полосах бумаги 32 X 1,5 слг в трех системах растворителей из спиртового раствора соответствующего сульфаниламида в системе н. бутанол, этанол, диэтиламин, вода (90 10 0,1 97) значения Rf для стрептоцида белого 0,52 сульфацила растворимого 0,16 этазола 0,61 сульфапиридина 0,76 [c.13]

Широкое применение в медицине сульфамидных производных шестичленных гетероциклов привлекло внимание к таутомерии этих соединений. Из сравнения их УФ-спектров со спектрами алкилированных производных уже давно известно, что при равновесии в водных растворах в значительной степени присутствует сульфонилиминный таутомер. Так, до 30% сульфапиридина находится в форме 65) [47] [c.53]

Аналоги сульфапиридина, содержащие остаток алифатической сульфокислоты, были исследованы сравнительно недавно [178]. В табл. XIV можно найти значения рКа для 2-, 3- и 4-метан-сульфамидопиримидина и для производных, которые метилированы в оба альтернантные положения, делающие возможным таутомерию (65) 4 (67). Из этих величин было вычислено, что отношение концентраций имино- и амино-форм, например 67) к 66) составляет около 10 1 для 2-производного и около 30 1 для 4-производного. Влияние метансульфонильной группы, которая усиливает кислотные и ослабляет основные свойства, является главным образом индуктивным. [c.53]

К 5 мл раствора, содержащего 0,05—1,2 мг сульфаниламида, прибавляют 1 мл нитратного буферного раствора и 2 мл 2%-ного раствора 4-диметиламинобензальдегида в 95%-ном этиловом спирте. В зависимости от концентрации сульфаниламида появляется желтая или оранжевая окраска. При определении сульфаниламида и сульфатиазола оптическую плотность измеряют при 454 нм, в случае сульфадиазина, сульфамеразина, сульфапиридина — при 395 нм. Этим способом можно определять сульфаниламиды, содержащие первичную аминогруппу [4]. [c.148]

Беккер. Идентификация и определение сульфаниламида, сульфапиридина, сульфа-тиазола, сульфагуанидина и сульфадиа-зина. [Реферат]. Фармация, 1943, № 4, с. 39—40. 6656 [c.257]

Химия (1978) -- [ c.424 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.275 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.610 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.410 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.32 , c.148 , c.324 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.412 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.183 , c.334 , c.380 , c.718 , c.720 ]

Общая химия (1974) -- [ c.698 , c.699 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.466 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.122 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология