Радикал цетил

Выбрав за основу классификации поверхностно-активных веществ природу гидрофильных групп, следует также учитывать и характер промежуточных состояний этих групп. Поверхностно-активные вещества можно было бы классифицировать на основе различий в природе гидрофобной части их молекул. Однако эти различия столь незначительны, что при такой системе классификации вещества с различными свойствами попали бы в один класс. Например, если сгруппировать вместе все поверхностно-активные вещества, содержащие радикал цетил, то пришлось бы объединить столь отличные друг от друга соединения, как пальмитат натрия, цетилсульфат, хлорид цетилпириди-ния. Используя один и тот же гидрофобный радикал, можно на его основе синтезировать большое количество поверхностно-активных веществ. Иногда поверхностногактивные вещества необоснованно классифицируют, в зависимости от их назначения, на смачиватели, моющие средства, эмульгаторы, гидротропные вещества, дисиергаторы известковых мыл и др. Между тем очевидно, что одно и то же вещество может эффективно выполнять несколько таких функций. Поэтому подобная классификация может иметь лишь ограниченное значение. [c.59]

При исследовании ингибирующего действия некоторых аценов (антрацен, нафтацен, пентацен) при 160 и 200° С в реакции окисления парафиновых углеводородов цетана и цезерина выбранных в качестве моделей полимеров типа полиэтилена, было установлено, что в ходе окисления ацены расходуются, превращаясь в соответствующие хиноны. Авторы предложили схему, включающую присоединение радикала ROO- к ацену. [c.347]

Поверхностноактивные вещества можно было бы классифицировать на основе различий в природе гидрофобной части их молекул. Однако эти различия столь незначительны, что при такой системе классификации вещества с различными свойствами попали бы в один класс. Например, если сгруппировать вместе все поверхностноактивные вещества, содержащие радикал цетил, то пришлось бы объединить столь отличные друг от друга соединения, как пальмитат натрия, цетил-сульфат, хлорид цетилпиридиния и цетиловый эфир нонаэтиленгли-коля. [c.16]

Из поверхностноактивных веществ, которые сами обладают бактерицидными свойствами, наиболее сильно действующими и широко применяемыми являются катионактивные соединения. Их высокая активность и полезность в этом отношении была впервые отмечена Домагком в ряде статей и патентов в 1935 г. Начиная с этого времени были синтезированы сотни новых веществ катионного типа и установлена их пригодность в качестве бактерицидов и фунгицидов . К ним относятся прежде всего четвертичные соединения типа гало-генидов алкилпиридиния и алкилтриметиламмония. В этих обеих группах оптимальные результаты обеспечивает, повидимому, радикал цетил [3]. На бактерицидное действие влияет также (при одном и том же размере длинной углеводородной цепи) изменение коротких цепей, связанных с атомом четвертичного азота. Домагк установил возможность [c.448]

На основании теории свободных радикалов, разработанной Райсом и Косяковым, можно вычислить состав продуктоа, образующихся при крекинге парафиновых углеводородов, Ниже приводится пример использования этой теории для вычисления относительных выходов продуктов термического крекинга цетана (и-гексадекана) при 922 К. Одним из параметров процесса является соотношение степеней а) разрыва связей С — С в первоначально образующемся большом свободном радикале и б) превращения последнего в парафиновый углеводород в результате отщепления атома водорода. С повышением давления вероятность отщепления водорода (бимолекулярный процесс) увеличивается по сравнению с расщеплением (мономолекулярный процесс). Приводимые ниже вычисления поясняют метод расчетного определения выходов продуктов в зависимости от увеличения числа стадий разложения большого свободного радикала до момента его стабилизации в результате отщепления водорода. [c.74]

С точки зрения сопоставления с результатами, полученными при облучении замороженных неразветвленных предельных углеводородов и циклогексана [1], наибольщий интерес представляет исследование облученного полиэтилена. Спектр ЭПР полиэтилена, снятый при 77° К (рис. 124), состоит из шести компонент с расщеплением между ними 26 3 э. Спектр облученного при 77°К циклогексана также состоит из шести компонент. Спектр цетана, снятый в таких же усл01виях, также имеет четное число компонент. Четный характер спектра во всех случаях можно связать с образованием радикала [c.296]

Расщепление углеводородов с образованием более легких молекул например, от молекулы н-бутилбензола отщепляется н-бу-тильный радикал и образуются бензол и бутилен. При распаде молекул цетана С16Н34 получаются наряду с другими углеводородами С8Н18 и СвН1б. С повышением температуры скорость расщепления углеводородов сильно возрастает, что позволяет регулировать этот показатель изменением температуры в реакторе и направлять процесс в сторону увеличения или уменьшения выхода желательных продуктов. [c.140]

Устойчивость ортотитанатов к нагреванию в большой степени зависит от размера и строения алкильного радикала низшие титанаты легко перегоняются при атмосферном давлении. Например, нормальный амилтитанат перегоняется при 314° при атмосферном давлении без разложения [21]. Однако увеличение длины цепи только на один углеродный атом (т. е. до н-гексил-титаната) снижает термическую стабильность до такой степени, что это соединение можно перегнать без разложения толжо при давлении, меньшем 140 мм рт. ст. [21], в то время как н-цетил-титанат полностью разлагается дан<е при перегонке в высоком вакууме [25]. Титанаты, производные более реакционноспособных спиртов, такие, как третичный бутилтитанат или аллилти-танат, разлагаются при более низких температурах, чем соответствующие нормальные титанаты [21]. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология