Сульфатиазол

Открытие противострептококковой активности сульфаниламида послужило толчком для синтеза новых соединений, содержащих сульфамидную группу атомов за пять лет было синтезировано около 3000 этих веществ. К ним относятся сульфидин (см. стр. 612) и сульфатиазол (см. стр. 600), которые находятся в самом близком отношении к белому стрептоциду. [c.512]

Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена на рис. 14.11. Сульфаниламид эффективен против стрептококков, обладающих так называемыми гемолитическими свойствами (способностью разрушать эритроциты), а также против менингококковых инфекций. После того как сульфаниламид получил признание, химики синтезировали сотни родственных ему веществ исследовали их эффективность в качестве бактериостатических агентов, т. е. веществ, способных прекращать распространение инфекции. Было установлено, что многие из этих соединений обладают денными свойствами в настоящее время сульфамидные препараты прочно вошли в медицинскую практику. Обнаружено, что сульфапиридин является лечебным средством при пневмонии, вызываемой микроорганизмами пневмококками, а также при других пневмококковых заболеваниях и гонорее. Сульфатиазол применяют при лечении как перечисленных выше болезней, так и болезней, вызываемых стафилококками, которые, в частности, являются причиной карбункулов и нарывов. Упомянутые выше и другие сульфамидные препараты являются производными сульфаниламида, получаемыми замещением одного из атомов водорода амидной группы (группы NH2, связанной с атомом серы) некоторыми другими группами (рис. 14.11). [c.423]

Суль( )аниловая кислота 5, 579, 586, 605 Сульфапиридин 579 Сульфатиазол 579, 997 Сульфиновые кислоты 158, 534 эфиры 157 Сульфирование парафинов 38 [c.1200]

Сульфатиазол. Сульфатиазол (темп, плавл. 202 °С)—лечебный препарат, близкий по строению к белому стрептоциду (стр. 512) [c.600]

Аминотиазол образует бесцветные кристаллы (т.пл. 90°С). Его производным является сульфамидный препарат сульфатиазол (см. раздел 2.4). [c.571]

Введение защитных групп. Примером использования этого приема может служить синтез сульфамидного препарата сульфатиазола (см. раздел 2.3.3, бензтиазол и его производные) [c.617]

Титрование раствором сульфатиазола основано на образовании в слабощелочной среде малорастворимого соединения серебра [699]. Наибольший скачок потенциала наблюдается при pH 6,1 и температуре 20° С. Метод малоселективный, определению мешают [c.95]

С тех пор было синтезировано большое число производных сульфаниламида, полученных замещением одного из атомов водорода группы S02NH2 на гетероциклический или другой остаток. Эти соединения относятся к так называемым сульфонамидам (раньше называвшимся сульфамидами), с помощью которых удалось побороть многие инфекционные заболевания. К сульфонамидам относятся сульфадиазин, суль-фагуанидин, сульфатиазол и многие другие препараты. Они эффективны прежде всего против стрептококковых и стафилококковых заболеваний (скарлатина, ангины, разные воспаления и т. д.). Действие сульфонамидов на микроорганизмы заключается в том, что при синтезе фолиевой кислоты (которая вырабатывается в самом микроорганизме и необходима для его жизни) в присутствии сульфонамида вместо л-аминобен-зойной кислоты, часть которой содержится в фолиевой кислоте, в молекулу встраивается сульфонамид, который похож на л-аминобензойную кислоту. Это приводит к гибели микроорганизма. [c.317]

В общей слон Ности было синтезировано и испытано на биологическую активность свыше 5000 аналогов сульфаниламида, однако практическое применение из них нашло около десятка препаратов, причем используются опи в основном в ветеринарии в медицине же используются только четыре препарата сульфадиазин, сульфапиразин, сульфатиазол и сульфаэтидол . [c.354]

К производным А 0ТН0С5ГГСЯ нек-рые природные биологически активные в-ва (витамины В, и В,2), синтетич лек препараты (амидопирин, анальгин, гистидин, гистамин, сульфатиазол и др) [c.55]

Нерастворимые порошкообразные лекарственные вещества, диспергирующиеся в водных средах, прибавляют к эмульсиям после тщательного измельчения и растирания с небольшим количеством готовой эмульсии. Этот прием используется при добавлении висмута нитрата основного, кальция карбоната, каолина, сульгина, сульфатиазола и других нерастворимых сульфаниламидов. Танальбин и его аналоги должны подвергаться предварительному тщательному растиранию в сухом виде. Терпингидрат тщательно растирают с незначительным (0,1— [c.213]

Нужно отметить, что уравнения (64) и (65) неоднократно проверялись экспериментально на химических и лекарственных порошках и было установлено удовлетворительное совпадение экспериментальных данных с теоретической кривой (65) для полнстирена. В исследованиях С. Л. Хаффина [51] уравнения (65) и (66) проверялись на различных порошках и был сделан вывод, что формула (66) лучше согласовывается с опытными данными, чем формула (65). Однако замеченные отклонения относились к высоким давлениям и были связаны с погрешностями измерений весьма малой пористости прессовки. При прессовании сульфатиазола была установлена линейная зависимость [6], аналогичная выражению (64), между плотностью таблетки и логарифмом давления прессования. Такие же результаты для порошка серы, хлорида натрия и тринитротолуола были получены А. Стюартом [51]. В теории прессования металлических и металлокерамических порошков одним из важнейших вопросов является связь давления прессования с плотностью или пористостью. Это обусловлено тем, что процесс прессования металлических порошков не является последней технологической операцией, так как после прессования прессовки спекаются. Во время спекания изменяются линейные размеры прессовки и ее физико-ме-ханические свойства. Для лекарственных порошков процесс прессования чаше всего конечная технологическая операция, а основной характеристикой качества таблеток является их механическая прочность, [c.136]

Титрование растворами триазолов и сульфатиазолов. Серебро титруют с серебряным электродом и насыщенным каломельным [699] или ртутно-сульфатным [221] электродом сравнения растворами бензтриазола или бромбензтриазола [221] в последнем случае наблюдается более отчетливый скачок потенциала. Величина скачка потенциала в кислой среде меньше, чем в нейтральной, однако достаточна для определения конца титрования (500— 700 мв). Наиболее благоприятной средой для титрования является 0,05—0,1 N НКОд. Определению серебра не мешают 100-кратные количества свинца, цинка, никеля и кобальта. При введении комплексона III титрование серебра раствором бромбензтриазола в нейтральной или слабоаммиачной среде возможно в присутствии Си, Со, N1, 2п, Т1 и РЬ при соотношении 1 200. СГ определению не мешают мешают 1", СК и З ОГ- Ошибка титрования колеблется в пределах 0,02—0,04 мг при содержании серебра 0,5—2,5 мг. Метод применен к анализу сплава серебра, содержащего медь и никель, а также для анализа свинцово-серебряной руды, содержащей Хп и Си [221]. Потенциометрическое титрование серебра в нейтральной или слабощелочной среде раствором 1,2,3-бензтриазола в присутствии комплексона III см. [965]. [c.95]

В некоторых случаях возможно дифференциальное титрование сульфонамидов. Например, в смеси сульфатиазола (норсульфазола) с сульфаниламидом сначала титруют первый препарат в диметилформамиде с тимоловым синим, затем титруют оба компонента в бутиламине в присутствии азофиолетового. Кислотные сульфамиды можно точно определять в присутствии сульфагуани-дина. В табл. 22.5 приведены результаты анализа подобных смесей. [c.610]

Курс органической химии (1965) -- [ c.600 ]

Химия (1978) -- [ c.423 , c.424 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.354 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.481 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.571 , c.617 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.275 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.494 , c.610 , c.611 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.342 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.32 , c.148 , c.324 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.543 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.461 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.600 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.347 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.150 , c.183 , c.233 , c.718 , c.720 ]

Общая химия (1974) -- [ c.698 , c.699 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.467 , c.606 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.218 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.579 , c.997 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.286 , c.288 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.462 , c.744 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.293 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.320 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.371 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.596 , c.597 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.220 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.444 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.139 , c.412 , c.415 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология