Коршун

В. Н. Коршунов показал, что плохая воспроизводимость данных в щелочных растворах объясняется загрязнением раствора катионами, извлекаемыми щелочами из стекла ячейки. Поэтому были проведены опыты в ячейке из полистирола. До pH 10 закономерности разложе- [c.369]

Химический механизм доказан для процессов растворения амальгам щелочных и щелочноземельных металлов в щелочах, хрома, хромистых сталей и марганца в кислотах. При химическом механизме скорость процесса не зависит от потенциала и не наблюдается соответствия между количеством пропущенного электричества и количеством растворившегося металла (Я. М. Колотыркин, В. Н. Коршунов). [c.216]

В последние годы большое развитие получили также микрометоды (навеска 2—5 мг). Их основоположник— австрийский профессор Фриц Прегль (1869—1930). Хотя после Прегля появилось очень много различных усовершенствований, однако в методику определения углерода и водорода в органических веществах не введено принципиальных изменений. Существенный вклад в совершенствование метода микроопределения углерода и водорода сделали М. О. Коршун и В. А. Климова, Ими предложен ускоренный метод, заключающийся в пиролитическом сожжении вещества в быстром токе кислорода при высокой температуре. [c.42]

Р е ц е н 3 е н т ы кафедра общей и неорганической химии Киевского государственного университета проф. Б. Г. КОРШУНОВ [c.2]

И. А. Коршунов п др., Труды по хпмпи и хим. технол., 2, 445—449 [c.138]

Содержание углерода и водорода в нефтяных углеродах определяют широко известным методом сжигания навески образца в избытке очищенного кислорода при 800 °С в кварцевой трубке, помещенной в электрическую печь. В методе, предложенном Коршун [59] и усовершенствованном Горнинеико f28 , образец нагревают с переменной скоростью до 400 °С со скоростью G—7°С/мин, а при нагревании от 400 °С и выше — со скоростью 16—17°С/мин. ri(jr, ioT)iTe-лями образующихся двуокиси углерода и воды являются соответственно аскарит и ангидрон. Относительная ошибка определения углерода и водорода по этому методу, по утверждению его авторов, 1—5%. [c.116]

В методе, предложенном М. О. Коршун [84] и усовершенствованном М. С. Горпиненко, нефтяные коксы нагревают с переменной скоростью до 400 °С со скоростью 6—7 °С в 1 мин, а при нагревании от 400 °С и выше — со скоростью 16—17°С в 1 мин. Поглотителями двуокиси углерода и воды являются соответственно аскарит и ан-гидрон. Относительная ошибка определения углерода и водорода [c.139]

У птиц и млекопитающих, как и у рыб, накопление стойких липо-фильных суперэкотоксикантов (ХОС, ПАУ и др.) происходит в основном в подкожном жире Так, при скармливании в течение большого промежутка времени сорокопутам насекомых с большим содержанием ДДТ постоянное увеличение его концентрации наблюдалось только в подкожном жире и мозге, т е. тех тканях, в которых откладывается неиспользованный жир (3 . К накопителям указанных соединений в первую очередь можно отнести хищных птиц (коршун, филин, сова, лунь, ястреб, сыч и др.) и насекомоядных (воробей, ласточка, дятел, сфиж и др.) 3,74 . При этом более восприимчивы к действию данных веществ молодае особи, а самки более чувствительны, чем самцы. Следует заметить, что многие виды птиц поедают доадевых червей, содержание суперэкотоксикантов в которых зависит от зафязнения почвы. Поэтому данные по накоплению ими этих соединений из почвы имеют большое значение для оценки экологической опасности. В частности, установлена взаимосвязь между концентрацией ДДТ в дождевых червях и его содержанием в почве [3], причем у червей, обитающих на поверхности, конценфация ДДТ оказалась больше, чем у глубоко живуших. [c.138]

Необходимо учитывать, что при разложении амальгам в щелочных растворах на скорость процесса влияет загрягдаение раствора катионами, извлекаемыми щелочами из стекла ячейки (В. Н. Коршунов). Поэтому опыты проводят в ячейке из полистирола. До рН Ю закономерности разложения амальгам в чистых условиях полностью соответствуют электрохимическому механизму. При рН>10 скорость разложения амальгам не зависит от pH раствора. Такое явление может наблюдаться при химическом и электрохимическом механизмах растворения амальгамы с одновременным разрядом молекул воды. Однако в отсутствие загрязнений скорость разложения амальгам оказывается пропорциональной Сме (рис. 184), причем тангенс угла наклона прямых с—Сме может быть различным для амальгам разных металлов. Если в ячейку добавляется стеклянный порошок, то скорость разложения амальгамы возрастает, а зависимость от с е искривляется и приближается к характерной для электрохимического механизма. Визуально при этом можно было наблюдать на поверхности амальгамы островки энергичного выделения пузырьков водорода. При механическом удалении островков ток растворения амальгамы падает, и снова наблюдаются закономерности, свойственные химическому механизму разложения амальгам. Химический механизм подтверждается также при измерении зависимости от lg 1. В соответствии с уравнением [c.352]

Такие закономерности наблюдаются в щелочных растворах на жидком галлиевом электроде (И. А. Багоцкая). Аналогичный результат наблюдается на ртутном электроде в растворах NaOH или КОН, но лишь при наличии в растворе загрязнений, которые снижают перенапряжение разряда молекул воды. Если же эксперимент проводится в экстремально чистых условиях, то, как показал В. Н. Коршунов, механизм выделения водорода из растворов неорганических щелочей может быть представлен следующим образом [c.273]

Борис Георгиевич Коршунов, Станислав Львович Стефанюк, Александра Александровна Таперова, Лев Георгиевич Титов [c.256]

Определение кислорода. Как указывалось выше, кислород обычно определяют по остатку . Однако предложены методы и прямого его определения. По методу, разработанному М. О. Коршун, навеску вещества прокаливают в кварцевой Тгрубке в токе азота. Продукты распада пропускают над сильно накаленным углем, при этом весь кислород превращается в окись углерода. Последняя количественно определяется при помощи пятиокиси иода. Определение основано на восстановлении пятиокиси иода, нагретой до 150 °С, окисью углерода по уравнению [c.30]

Курс органической химии (1965) -- [ c.30 ]

Методы эксперимента в органической химии Ч.2 (1952) -- [ c.83 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.851 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.39 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.30 ]

История органической химии (1976) -- [ c.308 , c.310 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.85 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.230 ]

История органической химии (1976) -- [ c.308 , c.310 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.236 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.250 , c.252 , c.275 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.779 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений ртути (1945) -- [ c.138 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.2 , c.4 , c.11 , c.88 , c.278 , c.378 , c.461 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.11 , c.11 , c.12 , c.16 , c.16 , c.42 , c.43 , c.391 , c.392 , c.394 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.2 , c.8 , c.110 , c.210 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.28 , c.29 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология