Дикаптон

Дикаптон (ам. цианамид 4124, даль-текс 101) [c.536]

Дикаптон (Америкэн Комнатные мухи (взрослые 55, 73, 74, 92, 104 [c.254]

Дикаптон. .... — Средняя Неприятный ное То же [c.131]

Получается дикаптон из диметилхлортиофосфата и 2-хлор-4-нитрофенола в толуоле в присутствии поташа, выход 90% от теоретического. [c.361]

Хлортион и дикаптон широкого применения пока не получили. [c.361]

Уже давно признана необходимость более безопасных пестицидов, и фактически много их создано и лежит на полке. Главньш критерием для отбора пестицидов раньше была оптимальная эффективность против вредителей, и лишь затем учитывались соображения безопасности для человека и окружающей среды. Обескураживающие результаты с ДДТ привели к сдвигу в сторону менее стойких фосфорорганических инсектицидов, главным образом паратиона с его высокой токсичностью для теплокровных. Это парадоксально. Существуют более безопасные аналоги обоих метоксихлор для ДДТ фентион, дикаптон и другие для паратиона, но ни ДДТ, ни пара-тион не были заменены. [c.61]

В чистом виде действующее начало препарата дикаптон представляет собой белый кристаллический порошок [31 с т. пл. 52—53°. В воде дикаптон растворяется плохо, однако он хорошо растворим в большинстве органических растворителей. [c.326]

Дикаптон устойчив при температурах до 100°. При нагревании до 200° сначала происходит выделение двуокиси серы и диметил-сз льфида [4], а затем начинается экзотермическая реакция разложения, приводящая к неидентифицируемым продуктам. [c.327]

При обработке кроликов дикаптоном происходит сильное понижение активности холинэстеразы как сыворотки, так и эритроцитов [7]. [c.327]

По данным многих исследователей [9], дикаптон является высокоэффективным средством борьбы с мухами. Для этой цели применяют 1—2%-ный смачивающийся порошок или 1 6-ную эмульсию. [c.328]

По данным фирмы-изготовителя, нитрогруппу в молекуле дикаптона можно восстановить обычным способом при помощи цинка и соляной кислоты. Образовавшееся аминосоединение титруют раствором нитрита натрия. [c.328]

Корлан, или ЕТ-14 (трихлорметафос), — О, О-диметил-0-2, 4, 5-трихлорфенилтиофосфат — хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Мало токсичен для животных и обычно применяется в концентрации от 1 до 2%. Часто применяют также дикаптон, паратион (тиофос) и диптерекс (хлорофос). [c.152]

Диметил-2-хлор-4-нитрафенилтиофосфат (дикаптон) — белый кри -сталлический порошок с т. пл. 52—53 °С, хорошо растворим в ароматических углеводородах, галоидопроизводных углеводородов жирного и ароматического рядов, в эфирах карбоновых кислот и кетонах, плохо растворим в парафиновых углеводородах. Растворимость его в воде около 35 мг/л. [c.361]

Обширное исследование Басвина [16], посвященное перекрестной устойчивости комнатных мух, частично суммировано на рис. 47. Из рисунка видно, что устойчивость к димефоксу всегда была низкой, а к дикаптону —как правило, высокой качественно силуэты спектров устойчивости оказались сходными, однако в отдельных случаях имелись существенные различия. Интересно [c.322]

Поэтому при налаженной системе нет необходимости собирать большое количество фракций. Эта система не может быть использована для разделения тиофосфатов, обладающих более высокой полярностью, например таких, как диметоат. В случае малатиона происходит некоторая необратимая адсорбция на колонке [61], но в случае ацетиона, диазинона и паратиона адсорбция очень невелика [62]. Описанная система была также использована для разделения роннела, дикаптона, хлортиона и метилпаратиона [86]. [c.417]

Об инсектицидном действии 0,0-диметил-0-(2-хлор-4-нитрофе-нил)тиофосфата сообщалось уже очень давно [1]. Препарат был предложен фирмой Америкен цианамид компани (АСС, США) [21 как относительно слабый инсектицид и акарицид в 1954 г. сначала в качестве экспериментального инсектицида 4124, а позднее под названием дикаптон. [c.326]

Дикаптон получают обычным путем из 0,0-диметилхлортиофосфата и 2-хлор-4-нитрофепола в присутствии карбоната калия как [c.326]

В 800толуола растворяют 174г (1 моль) 2-хлор-4-нитрофенола и 155 г карбоната калия, нагревают 0,5 час при перемешивании и температуре 60° и добавляют 162 г 0,0-диметилхлортиофосфата. Реакционную смесь выдерживают, не прекраш,ая перемешивания, 2 час при 90°, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют 400 мл воды, отделяют органический слой, промывают еще раз водой и сушат сульфатом натрия. После отгонки растворителя получают 270 г неочищенного дикаптона, который быстро закристаллизовывается при стоянии. Выход 90% от теор. Т. пл. 53° (после перекристаллизации из метилового спирта). [c.327]

Дикаптон относится к инсектицидам, малотоксичным для теплокровных. По данным Гейнса [5], острая оральная и накожная LD дикаптона имеет следующие значения [c.327]

При исследовании хронической токсичности дикаптона было установлено, что крысы переносят в течение года ежедневную дозу препарата, равную 25—250 мг кг. Дозы 100—250 мг1кг вызывают замедление роста [8]. [c.328]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.428 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.361 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.358 ]

Пестициды (1987) -- [ c.428 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.25 , c.326 , c.328 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.122 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология