Бромкарбоновые кислоты

Реакция Реформатского широко применяется для препаративных целей. Так же как а-галоидзамещенные эфиры карбоновых кислот, реагируют многие эфиры 3- и даже 7-бромкарбоновых кислот, если только [c.192]

В них галоид активирован соседней двойной углеродной связью, как например в эфире -бромкротоновой кислоты (ВгСН2СН = СНСООСНз). В этих случ аях эфиры р- и -бромкарбоновых кислот оказываются гораздо более реакционноспособными, чем а-изомеры. [c.193]

Синтез из а-галоидзамещенных кислот. При обработке а-хлор-или а-бромкарбоновых кислот аммиаком, взятым в большом избытке, получаются а-аминокислоты. Этим способом Перкин получил глицин. По Габриэлю, вместо аммиака можно использовать фталимид калия, причем образуются Ы-фталоиламинокислоты. Отщепление остатка фталевой кислоты может быть достигнуто гидролизом концентрированной кислотой или обработкой гидразином или фенилгидразином [c.360]

Добавление инициирующих образование свободных радикалов веществ пр( реакции -ненасыщенных карбоновых кислот или их эфиров с НВг не влияет вг нступдевле брома в р-положение. Однако возможно аномальное присоединение НВ к м-яенасыщенным кислотам и их эфирам, у которых С=Освязи и карбоксильная группа разделстш группами СН2, с образованием а-бромкарбоновых кислот ИЛ] эфиров. [c.119]

Согласно данным Ерэуна [121], расщепление по КурцВусу t-бромкарбоновых кислот является хорошим методом получения альдегидов или кетонов, имеющих на одна атом углерода меньше, чем исходная кислота. В случае хлорангидркда а-бром-кислоты реакцию проводят по следующей схеме [c.873]

Эту реакцию можно применять для превращения кислых эфиров дикарбоновых кислот в оэ-бромкарбоновые кислоты [c.202]

Когда бромистый водород перестает noi-лощатьси, смесь охлаждают до.—20° льдом с солью и отфильтровывают выпавший твердый продукт. Если при —20 осадок не выпадает, то можно отогнать некоторое количество гексана. Полученную П-бромкарбоновую кислоту дважды перекрнсталлизовывают нз петроленного эфира и получают белое кристаллическое вещество с т. пл. 50 . [c.89]

Смесь 100 г (0,38 моли) П-бромундекановой кислоты, 300 г концентрированного водного аммиака и 20U г спирта перемешивают прн 30 в течение 4-х дней. Избыток аммиака и спирта отгоняют на паровой бане прн пониженном давлении, а остаток экстрагируют 1500 мл кипящей воды, которую затем охлаждают льдом. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой н, если необходимо, перекристаллизовывают еше раз из 1 л кипящей воды. Полученную аминокислоту высушивают в вакууме прн 50° о течение Б час. затем над Р2О5 в вакууч-эксикаторе. Выход около 49 (64%), т. пл. 176 . Реакцию можно провести иначе, нагревая смесь аммиака н бромкарбоновой кислоты в количествах, указанных в предыдущем случае, при 60° в ампуле (автоклаве) прн перемешивании в течение 10 чсс. Выделение проводят аналогично описанному ВЫШЕ. Выход 40 г (53%). [c.89]

Бромкамфора 2/600, 601 4/609 Бромкарбоновые кислоты 1/393 [c.562]

Замещение атома водорода иа карбоксиалкнльную группу при взаимодействии с а-бромкарбоновыми кислотами или нх эфирами (с последуюшлм гидролизом) [c.227]

Обычно кадмийорганические соединения не реагируют с ал-килгалоге 1Ндами, но они сочетаются с аллил- и бепзилбромидами и эфирами некоторых а-бромкарбоновых кислот [149, 150]. Для большинства этих реакций более вероятен радикальный механизм. [c.73]

Аналогичное влияние оказывают и стоящие в а-положении группы СООН и СОО , например при гидролизе а-бромкарбоновых кислот [c.183]

Y,6-Heиa ыщeнныe кнслоты. Болдуин и Уолкер [7] разработали новый путь синтеза у,6-ненасыщенных кислот, включающий перегруппировку Клайзена [8]. Эфиры а-бромкарбоновых кислот (1), полученные этерификацией аллиловых спиртов бром ангидридами а-бромкарбоновых кислот [9], кипячением с цнн ковой пылью в ароматическом углеводороде превращают по ре акции типа реакции Реформатского в цинк-еноляты (2). Последние в результате перегруппировки Клайзена дают бромцинковые [c.648]

Бромкарбоновые кислоты водорослей и растений [c.27]

Бромкарбоновые кислоты беспозвоночных [c.28]

Морские губки содержат целый комплекс биологически активных соединений, среди которых уникальными являются сложные и простые соединения липидной природы, включая демоспонгиевые и бромкарбоновые кислоты [23, [c.28]

Бромирование карбоновых кислот идет в присутствии красного фосфора (или РВгз). Продуктами реакции являются бромиды а-бромкарбоновых кислот. В этой реакции вначале образуются ацилбромиды, которые затем легко бромируются. Предполагают, что бром реагирует с енольной формой ацилбромида [c.604]

Уже отмечалось, что электродные процессы с адсорбцией деполяризатора, но без предшествующей реакции, по существу, подчиняются тем же законам, что и квази-диффузионные волны при pHs" p/s s- Таким образом, изменение Еу (или ф1д) волн с адсорбцией деполяризатора, по без предшествующей протонизации происходит в соответствии с уравнением (126). Если адсорбция подчиняется изотерме Фрумкина, то необходимо учесть еще и увеличение эффективного значения с увеличением заполнения поверхности электрода адсорбированным деполяризатором [по уравнению (40)1. Из уравнения (126) следует, что при увеличении адсорбируемости вещества (т. е. с ростом ) потенциал полуволны восстановления должен становиться положительнее. Действительно, наблюдается заметный сдвиг к положительным потенциалам "i/, волн восстановления а-бромкарбоновых кислот (в условиях, исключающих предшествующую протонизацию) [686], их эфиров [686, 687], а также а-бромальдегидов [688] с увеличением длины углеводородной цепи и с ее разветвлением. Ф. Эльвинг и сотр., впервые обратившие внимание на этот эффект [686], справедливо предположили, что он связан с повышением адсорбируемости деполяризатора. [c.188]

С увеличением длины углеводородной цепи эфиров а-бромкарбоновых кислот заметно повышается крутизна их волн [687]. Восстановление эфиров а-бромкарбоновых кислот протекает при потенциалах —0,7- —-1,0 в, т. е. в области потенциалов, благоприятной для адсорбции. С увеличением длины цепи адсорбируемость вещества в этих условиях повышается, потенциал полуволны становится менее отрицательным (т. е. абсолютная величина фуз становится меньше), значение 6, согласно уравнению (122), резко возрастает, так что величина ЬЬ Ь — Ь) уменьшается, стремясь к значению й, т. е. крутизна волны повышается. [c.188]

Как следует из схемы, эта реакция по механизму аналогична реакции кислотно-катализируемого галогенирования кетонов. Для этой реакции необходимы только каталитические количества РВгд, поскольку образовавшийся бромангидрид бромуксусной кислоты, взаимодействуя с исходной карбоновой кислотой, превращается в а-бромкарбоновую кислоту, регенерируя при этом бромангидрид уксусной кислоты. [c.261]

В синтезах с участием малонового эфира в качестве галогеналканов можно применять и другие галогенсодержащие соединения, вступающие в реакции 5д,2, в частности эфиры а-бромкарбоновых кислот, а-галогенкето-ны и т. д. [c.278]

По этой реакции получают а-галогенкарбоновые кислоты. В частности, бромированием синтезируют а-бромкарбоновые кислоты. [c.291]

Получение Р-кетоэфиров из эфиров а-бромкарбоновых кислот и нитрилов под действием металлического цинка с последующим щелочным гидролизом [c.63]

Получение а-оксиминоэфиров из эфиров а-бромкарбоновых кислот действием нитрита натрия в этаноле [c.251]

Бром энергично реагирует с карбоновыми кислотами в присутствии небольших количеств фосфора, образуя а-бромкарбоновые кислоты. [c.469]

А. Кольбе в Марбурге. Сначала адъюнкт-профессор, затем заведуЭощий кафедрой неорганической и аналитической химии Мюнхенского университета. Синтезировал саркозин (1862 г.), гуанидин и креатин. Изучая бромирование органических кислот вместе с Н. Эрдманном, улучшил метод К. Гелля, синтезировал а-бромкарбоновые кислоты, получил тиофен и производные янтарной кислоты занимался также синтезом эфиров дифенилуксусной кислоты. [c.83]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.177 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.177 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.296 , c.301 , c.409 , c.410 , c.421 , c.550 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.181 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология