Бромирование органических соединений

Влияние инициаторов. Имеется большая группа химических реакций —окисление молекулярным кислородом, хлорирование и бромирование органических соединений, реакции полимеризации и др., которые начинаются при наличии инициаторов реакции и протекают по цепному радикальному механизму. Такие реакции называют цепными реакциями. Инициатором реакции обычно являются радикальные частицы. В качестве примера может быть приведена реакция взаимодействия газообразного хлора с водородом. В темноте эта реакция идет с малыми скоростями. При освещении или введении инициатора, например паров натрия, реакция идет со взрывом. Некоторые перекисные и азосоединения легко распадаются на радикалы и инициируют реакции полимеризации. [c.530]

Бромсукцинимид широко используется для мягкого бромирования органических соединений, например пропилена [c.510]

X — от об. до 60°С. И — обкладка реакторов для бромирования органических соединений. [c.246]

В —от об. до высоких температур в О—14%-ной бромистоводородной кислоте. И — покрытия реакторов для бромирования органических соединений. [c.246]

В — от об. до т. кип. в обычных условиях, и — емкости, насосы, реакторы для бромирования органических соединений, клапаны, краны, трубопроводы. [c.247]

Для бромирования органических соединений применяются методы, аналогичные методам хлорирования. Некоторые небольшие различия методики основаны главным образом на химически более инертном характере брома. [c.372]

Бромирование органических соединений. Наиболее аналитически важными реакциями бронирования являются реакции замещения одного или более атомов водорода на атомы брома в феноле или в первичном ароматическом амине. Например, в присутствии избытка брома фенол количественно превращается в трибромфенол ОН ОН [c.350]

БРОМИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Ы-БРОМСУКЦИНИМИДОМ [c.287]

Как и элементарный хлор, элементарный бром при бромировании органических соединений действует, или замещая другие атомы, или образуя продукты присоединения, причем иногда, так же как и при хлорировании, могут наблюдаться еще и явления окис л е-п и я. Иногда происходит исключительно окисление так например при действии бро.ма молочная KH JWTa переходит в пиров и но-г р а д н у ю [c.373]

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ ПО БРОМИРОВАНИЮ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.308]

Электрогенерирование брома — удобный способ получения реагента, пригодного не только для окисления тех или иных восстановителей (см. работу 2), но и для бромирования органических соединений. Такой способ использования брома для титрования позволяет обойти сложности, связанные с изготовлением и хранением растворов брома заданной концентрации, необходимых в титриметрическом методе анализа. [c.267]

При ведении технологического процесса бромирования неорганических соединений или при ведении процесса бромирования органических соединений под руководством аппаратчика высщей квалификации — [c.16]

Рис. 347. Кривые =/( ) в ходе бромирования органических соединений.

Книга 9 (1959 г.). 1. Синтез производных индола из арилгидразонов (реакция Э. Фишера). 2. Оксазолоны (аЭлактоны). 3. Бромирование органических соединений N-бромсукцинимидом (реакция Воля — Циглера). [c.172]

Для мягкого бромирования органических соединений оказываются пригодными извесгные продукты присоединения брома к третичным циклическим аминам и их солям особенно пригодны бромгидраты дибромидов пиридина и хинолина, а также их с у л fa-фа т и Эти соли действуют как переносчики брома. Таким образом могут быть получены соединения, обыч1гыми путями не получающиеся, как например монобром пирокатехин и дибромса-ф рол (ср. стр. 390, 408 и сл.). [c.405]

Область применения иодометрии значительно расширилась, когда выяснилось, что бромирование органических соединений можно проводить в аналитических це.т1ях. Бромирование анилина по Г. Ландольту [367] (1871 г.) Э. Уоллер приспособил для объемного определения фенола раствор фенола в серной кислоте, насыщенной квасцами, он титровал непосредственно бромом до появления устойчивой желтой окраски [368]. Первый метод определения йодного числа ненасыщенных жирных кислот разработал А. Хюбл (1884 г.). Он обрабатывал иодом раствор исследуемого соединения в хлороформе в присутствии хлорида ртути, выполнявшей роль катализатора, а затем оттитровывал избыток иода тиосульфатом [369]. Однако в настоящее время в этих целях чаще пользуются бромом. [c.165]

При прямом бромировании органических соединений, хотя бы при использовании половины требуемого количества брома, одновременно с монозамещенными образуется значительное количество полизамещенных продуктов. [c.486]

Применяется для бромирования органических соединений. Получается при перегонке бромистого калия с Н2504 при действии ноды на бром в присутствии фосфора при действии брома на углеводороды или лигнит при непосредственном взаимодействии брома и водорода. [c.56]

Приведены данные о масштабах современного мирового производства, потребления брома и областях его использования. Изложены технологические принципы получения брома и бромводорода. Рассмотрены термодинамика и стереохимия радикально-цепного и ионно-каталитического бромирования и гидро-бромирования органических соединений. Подробно представлены препаративные и промышленные методы бромирования. Описана технология производств базовых бромалканов, бромароматических продуктов, броморганических соединений, содержащих другие функции, а также полибромированных соединений. Представлена структура потребления бромсодержащих продуктов. Приведены рекомендуемые материалы для оборудования, устойчивые в условиях бромной коррозии. [c.217]

Обзор литературных данных по бромированию органических соединений -бpoм yкцинимидoм (таблица). ................309 [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология