Янтарная кислота, производные

Глутаровая кислота дает обычные производные карбоновой кислоты и, подобно янтарной кислоте, при нагревании образует циклический ангидрид [c.190]

Янтарная кислота отличается от предыдущих членов ряда образованием циклических функциональных производных, а именно ангидридов и имидов. При длительном нагревании или, лучше, при обезвоживании уксусным ангидридом янтарная кислота дает янтарный ангидрид [c.201]

Яблочная кислота. Яблочную кислоту, как показывает ее формула НООС—СНд—СН(ОН)—СООН, можно рассматривать как производное янтарной кислоты НООС—СНд—СН —СООН, в молекуле которой один атом водорода замещен гидроксилом она является оксиянтарной кислотой. [c.290]

Ацетилкоэнзим А присоединяется к карбонильной группе щавелевоуксусной кислоты, давая производное лимонной кислоты, которое гидролизуется до лимонной кислоты с регенерацией КоА. Следующие стадии в основном обратимы, и каждая из них катализируется ферментом. Лимонная кислота дегидратируется до ненасыщенной с-аконито-вой кислоты, которая присоединяет воду иным образом, превращаясь в изолимонную кислоту. После дегидрогенизации получается щавелевоянтарная кислота, которая, будучи р-кетокислотой, легко теряет двуокись углерода, образуя а-кетоглутаровую кислоту. Окислительное декарбоксилирование приводит к образованию янтарной кислоты, и цикл завершается дегидрогенизацией в фумаровую кислоту, присоединением воды (яблочная кислота) и дегидрогенизацией в щавелевоуксусную кислоту. [c.729]

Долгие годы ведется дискуссия об опасности для человека и биосферы в целом металлоорганических соединений [28]. В настоящее время установлено, что наиболее широко используемую фуппу присадок к маслам — дитиофосфаты цинка — следует считать веществами с низкой степенью токсичности (Ь05(, при наружном -действии составляет 3 г/кг). Аналогичным воздействием обладают алкилфеноляты и сульфонаты металлов. Последние в качестве мо-юще-диспергирующих присадок могут вызывать сильное раздражение кожи и изменение химического состава крови. Поэтому следует использовать менее токсичные беззольные производные янтарной кислоты. [c.45]

Янтарный ангидрид применяется для получения многих красителей (например, родамина S, стр. 769). Ртутное производное сукцинимкда используется как лекарственный препарат ртути. Сырая янтарная кислота (из янтаря) тоже находит медицинское применение, впрочем незначительное. [c.344]

Озонирование бутилкаучука показало, что изопреновые звенья в молекулах каучука расположены изолированно друг от друга в положении 1,4, так как среди продуктов распада озонида не обнаружены ни янтарная кислота, ни левулиновые производные, отсутствуют также муравьиная кислота и муравьиный альдегид. В соответствии с этим бутилкаучук должен иметь следующую структуру [c.54]

Следовательно, она является производным янтарной кислоты, в молекуле которой два атома водорода замещены двумя гидроксилами, т. е. диоксиянтарной кислотой. [c.290]

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ [c.533]

Липофилизация инсулина достигалась в том случае, когда с тремя свободными аминогруппами инсулина был ковалентно связан диглицерид янтарной кислоты. Производное инсулина проявило сильные липофильные свойства, но плохую смачиваемость. Его подвергали анализу методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, кругового дихроизма и светорассеяния в 10% растворе изопропанола, а также биологическому анализу in vitro на крысах-диабетиках. Третичная структура производного проверялась методом кругового дихроизма. Динамическим светорассеянием и просвечивающей электронной микроскопией (TDM) определяли спонтанную агрегацию частиц производного инсулина. Диаметр наименьших частиц, обнаруживаемых методом электронной микроскопии, составлял 10-15 нм. Результаты этих анализов позволили разработать схематическое изображение синтезированного предшественника инсулина. Эти методьт анализа могут быть использованы для быстрого изучения и разработки схематического изображения новых производных инсулина. [c.408]

В настоящее время путем электрохимического синтеза в промышленном масштабе получают бензидин, п-аминофенол, янтарную кислоту, глюконат кальция, пиперидин, маннит и сорбит, а также целый ряд фторорганических соединений трифторуксусную и гептафтормасляную кислоты, производные перфторциклогексан-сульфоновой кислоты и т. д. [c.444]

Естественно ожидать, что наиболее реакционноспособные соединения, содержащие активную метиленовую группу, будут взаи-.людействовать с кетон-радикалом, не насыщая его свободной валентности. Из большого числа соединений с повышенной СН-кислот-ностью были исследованы эфиры янтарной кислоты, производные малоновой кислоты и бромуксусный эфир, представлявшие интерес ввиду того, что с их помощью можно получать радикалы с новыми реакционноспособными заместителями. [c.60]

Малеиновый ангидрид является важной составной частью искусственных смол им обычно заменяют фталевый ангидрид. Малеиновый ангидрид реагирует с высыхающими маслами по реакции диенового синтеза (см. гл. XI) он же служит исходным продуктом для синтеза янтарной кислоты. Производное малеинового ангидрида применяли в Германии в качестве моющего вещества (дисмульган 7). Последн 1Й получался при взаимодействии ангидрида с 2-этилгексанолом и последующей обработки бисульфитом натрия [33], в результате чего происходило присоединение сульфогруппы по месту двойной связи. [c.330]

В названиях производных двухосновных кислот обычно подразумевается, что в замещение вовлечены обе кислотные группы. Так, название сукцинат натрия подразумевает динатриевую соль янтарной кислоты, малононитрилом называют СН2(СЫ)г, а фталамидом — диамид фталевой кислоты. Монометаллическая соль трактуется как кислая соль, например гидросукцинат натрия. Аналогично называют моноэфиры. Однако для многих таких производных одну группу лучше указывать в префиксе, например Л-С1СОС6Н4СООН л-(хлорформил)бензойная кислота. [c.137]

Некоторые из производных этих кислот имеют ряд интересных применений. Например, хлоримид янтарной кислоты обладает исключительно сильным бактерицидным действием 9 г его стерилизуют суточный запас воды для роты солдат. Смесь 85/о средней натриевой соли яблочной кислоты с 14% цитратов натрия и аммония и с 1 % МпВг, имеет вкус поваренной соли и может заменять последнюю при солевой диете. Наконец, сама малеиновая кислота является сильнейшим антиокислителем достаточно 0,0001 г ее, чтобы предохранить масла от прогоркания. [c.225]

Реакция малеинового ангидрида с олефинами далее была распространена и на низкомолекулярные полимеры низших олефинов, что явилось одним из путей использования полимерных соединений в синтезе беззольных присадок к смазочным маслам и топливам. В качестве исходного полимерного соединения используют в основном полимеры а-олефинов С2—С4. С целью улучшения цвета сукцинимидных присадок используют хлорированный полимер или же в стадии обработки полимерного соединения малеиновым ангидридом пропускают хлор через реакционную смесь. Нё-обходимо отметить, что при реакции малеинового ангидрида с оле-фином или его низкомолекулярным полимером наряду с простым продуктом присоединения —производным адгидрида янтарной кислоты — образуется некоторое количество продуктов конденсации более сложного состава (смол), природа и свойства которых [c.88]

В качестве диспергаторов предлагается вводить в жидкое топливо производные янтарной кислоты, содержащие в молекуле атом азота, непосредственно связанный с полярной группой R O, R N (NH) или R OO, в частности амиды, имиды, сложные эфиры и соли аминов и органических кислот [англ. пат. 1310847]. [c.263]

У диспергирующих присадок несколько иной механизм действия, чем у детергентных. Эти присадки хорошо растворимы в маслах н отличаются способностью диспергировать и поддерживать во взвешенном состоянии большие количества твердых частиц. Такими свойствами обладает, в частности, сукцннимидная присадка С-5Л, представляющая собой производное янтарной кислоты. [c.353]

Противокоррозионные присадки разработаны, испытаны и частично используются в зарубежной практике как для подавления химической коррозии, так и для предотвращения электрохимических процессов. Присадки щелочного типа предложены для нейтрализации кислых продуктов сгорания сероорганических соединений присадки с поверхностио-а ктивиыми свойствами рекомендованы для защиты от электрохимической коррозии. Многие амины, нафтенаты металлов, аммонийные соли некоторых кислот, производные янтарного и малеинового ангид])ид0 в, нитрованные и сульфированные масла, нейтрализованные различными основаниями, и другие продукты обладают противокоррозионными свойствами и рекомендованы в качестве присадок к топливу. В частности, в качестве противокоррозпонной присадки к дизельным топливам исследованы нефтяные сульфонаты, нейтрализованные мочевиной (присадка БМП). Добавление 0,004% (масс.) этой присадки позволяет резко улучшить защитные свойства топлив. В отечественной практике специальные противокоррозионные присадки в топлива не добавляют. Однако некоторые многофункциональные присадки, вводимые в товарные топлива, обладают и противокоррозионными свойствами (антиожислитель ФЧ-16, присадка К и др.). [c.294]

Янтарная кислота хорошо кристаллизуется (т. пл. 183°). Она весьма склонна образовывать циклические производные. Так, например, при перегонке она циклизуется в янтарный а и г и д р и д, а при нагревании ее аммонийной соли получается сукцинимид — имид янтарной кислоты (I). Последний при перегонке с цинковой нылью переходит в пиррол (П). При нагревании же с сернистым фосфором янтарная кислота превращается в гетероциклическое соединение — тиофен (1И) [c.344]

Ряд комплексонов — производных янтарной кислоты — получен присоединением соответствующих аминов (этилендиамина,, 2,3-диаминобутана, циклогександиамина, 2,2-диаминодиэтилово-го эфира) по двойной связи малеиновой кислоты или ее эфиров [40, с. 35]. Найдены оптимальные условия синтеза, при которых, судя по данным ПМР-спектроскопии, происходит практически полное превращение малеиновой кислоты с образованием этилендиаминдиянтарной кислоты [40. с. 29]. [c.32]

Другие методы получения рассмотрены прн описании синтеза янтарной-1,4-С2 кислоты. Предлагаемый метод, по существу, представляет собой описанный Карашем [1, 2] способ получения янтарных кислот, разработанный им в процессе проведения обширного исследования реакций с участием атомов и свободных радикалов. Предполагается, что при термическом разложении перекиси ацетила образуются свободный метильный радикал, молекулы двуокиси углерода и свободный ацетокси-радикал. Свободный метильный радикал захватывает а водо-роднын атом у алифатической кислоты (или ее производного) с образованием нового свободного радикала, который димери-зуется [2]. Выходы, в расчете на исходную перекись, близки к количественным. Практические результаты, полученные при изучении механизма реакции, в общем соответствуют механизмам, предложенным Карашем и Гледстоном [1]. [c.130]

Родамины такх<е принадлежат к производным пиронина и получаются при конденсации фталевого ангидрида нли янтарной кислоты с лi-a инoфeнoлaми. В них содержится один карбоксил, и поэтому они обладают наряду с основными также и кислотными свойствами. [c.768]

Соединения, содержащие карбоксильные группы у соседних атомов углерода (производные янтарной кислоты), подвергаются бисдекарбоксилированию под действием тетраацетата свинца в присутствии Ог [211]. Реакция находит широкое применение. Элиминирование происходит стереоселективно, но не стереоспецифично (как мезо-, так и с(/-2,3-дифенилянтарные кислоты дают грамс-стильбен) [222] поэтому осуществление согласованного механизма маловероятно (см. т. 3, гл. 15). С наблюдаемыми результатами согласуется следующий механизм [c.291]

Бисдекарбоксилирование производных янтарной кислоты с образованием алкенов осуществлено также при обработке соответствующих ангидридов комплексами никеля, железа или родия [224], путем разложения бисперэфиров [225], а также электрохимически [226]. [c.292]

Винная кислота сохраняет свою активность при превращении в самые различные производные по карбоксильным или гидроксильным группам, но теряет ее при превращении в янтарную кислоту, которая уже не имеет центров асимметрии. Еще одну работу такого рода провел в 1913 г. Э. Фишер, доказавший, что оптически активный полуамид замещенной малоновой кислоты теряет свою активность при превращении в свободную кислоту [c.283]

По литературным данным, диэтиловый эфир сукцинилян-тарной кислоты получают конденсацией диэтилового эфира янтарной кислоты в присутствии металлического натрия в среде абсолютного этилового спирта [1), в среде уксусноэтилового эфира [2], конденсацией диэтилового эфира янтарной кислоты в присутствии этилата натрия [3], из производных ацетоуксусного эфира и этилата натрия [4], из у-хлорацетоук-сусного эфира и фталимида калия [5]. [c.70]

С ПОМОЩЬЮ реакции Кольбе получены также замещенные янтарные кислоты и их производные [85, 90], эфиры триапкилук-сусных кислот [100], а,о)-диагалогениды [44, 101, 102], а,(й-ди-нитрилы [103], а,а -диаминопробковай кислота [104], эфиры [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология