Изотиазол, производные

Производные оксазола, изоксазола, тиазола и изотиазола [c.627]

По-видимому, вследствие высокой фитотоксичности производные изотиазола пока не нашли применения в сельском хозяйстве для защиты растений от болезней. [c.553]

В ряду производных изотиазола найдены репелленты для насекомых [44], гербициды [42] и фунгициды [41], а в ряду бензизотиазола главным образом фунгициды [46, 47, 49]. [c.630]

Производное бензо-изотиазола [c.595]

Б. (бенз[ ]нзотиазол, тиоиндоксазен)-светло-желтые кристаллы с запахом горького миндаля т. пл. 37°С, т. кип. 220°С 4 1,2154 плохо раста в воде, хорошо-в орг. р-рителях перегоняется с паром. Устойчив к окислителям н восстановителям. Нитруется в положения 5 и 7. Производные 1,2-Б. менее устойчивы к окислителям, напр. 5-амино-1,2-Б. окисляется КМПО4 в изотиазол-4,5-дикарбо-новую к-ту, 3-этиламино-1,2-Б. при действии HNO,-b сульфоксид, а при взаимод. с надкислотамн - в сульфон. [c.258]

Некоторые нуклеофильные реагенты могут расщеплять циклическую систему изотиазолов, бензизотназолов и их кватернизован-ных производных. Такие заместители в положении 5 изотиазолз, как галогены, легко подвергаются нуклеофильному замещению [63, [c.504]

Изотиазолы обычно стабильны в широком диапазоне условий. Например, 5-литийизотиазолы доступны и являются удобными интермедиатами в различных синтезах (см. разд. 20.1.4.12), напротив, цикл 3-метил- и 3,5-диметилизотиазолов расщепляется под действием бутиллития (схема 134) [125]. Производные изотиазол- [c.509]

Диполярное циклоприсоединение алкинов к мезоионным соединениям, приводящее к пятичленным гетероциклам через бициклические аддукты (с.м. схему 3, разд. 20.4.2.2), нашло применение в синтезе. Метод особенно удобен, если выделяющимся в ходе превращения гетерокумуленом является диоксид углерода, как это имеет место для соединений (414 Х = 0), однако успешно проходят реакции и в других случаях. Этим путем (схема 92 табл. 20.4.1) с высокими выходами получены многие новые производные пиррола, фурана, тиофена, пиразола и изотиазола [(415)]. Привлекательной особенностью этого метода является также то, что нет необходимости выделять мезоионный субстрат (414), а можно его генерировать in situ из ациклического предшественника (413) в присутствии алкина. [c.772]

Среди производных изотиазола найден ряд активных гербицидов. Из них следует отметить 5-арил-изотиазолилкарбоновые-4 [c.553]

Как правило, гетероциклические соединения группы азолов, с одной стороны, более устойчивы, чем соединения группы фурана, пиррола и тиофена (например, в кислой среде), но, с другой стороны, менее реакционноспособны, чем соответствующие производные гетероциклов с одним гетероатомом. Следует отметить, что встречаются большие различия в реакционной способности азолов. Например, изотиазол в отличие от тиазола устойчиз к окислению перманганатом калия. [c.165]

Метилацетилен, как и указанные олефины, в смеси с. 802 и ЫНз (1 0,8 1,2) при 320°С на модифицированном алюмосиликате тоже превращается в изотиазол [54]. Диены-1,3 в этих условиях дают тиофен и его производные из бутадиена-1,3 образуется тиофен [выход 30—40% (мольн.)], из изопрена р-метилтиофен,. из пиперилена а-метилтиофен, из 2,2-диметилбутадиена-1,3 р,р -диметилтн0фен. [c.100]

Моно- и дисульфохлориды трудно подвергаются гидролизу, — даже кипячение с водой в течение нескольких часов оказывает едва заметное действие. В то время как Р-сульфохлорид (светложелтые пластинки с т. пл. 197°) взаимодействует с аммиаком как обычно с образованием сульфамида, а-сульфохлорид (светложелтые пластинки с т. пл. 218°) образует производное изотиазола (VI). [c.236]

Введение в циклы, помимо серы, азота приводит к образованию соединений, активных как системные фунгициды. Этого вида биологическая активность была обнаружена у некоторых производных тиазола [292], изо-тиазола [309] и бензоизотиазола [25]. Из производных тиазола широко исследуются препараты G-696 и F-849 [292], достоинством которых является легкое и простое получение. Согласно исследованиям автора, это касается особенно F-849. Отличительной чертой обоих препаратов является наличие фенилкарбаминовой группы, в то время как у производных изотиазола (XVUI) активны [c.109]

Изучены пестицидные свойства большого числа производных гиазола [50—74], бензтиазола [75—82], изотиазола [41—45], бензизотиазола [46—49], парабановой и тиопарабановой кислот [83—86], гидантоина и тиогидантоина [87—90] и их производных. [c.629]

Литийорганические производные изотиазола вводились в конденсацию с ароматическими альдегидами [102а]. [c.204]

Наиболее важное бензотиазольное производное-аминонитробензо-изотиазол (67)-получают аналогичным образом из 2-циано-4-нитроани-лина. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология