Этан, галогенпроизводные

Активными фунгицидами являются бис(тиоцианато) метан [10—13] и 1,2 бис(тиоцианато)этан. Эти соединения легко получаются при взаимодействии соответствующих галогенпроизводных с тиоцианатом аммония или щелочных металлов [13], например [c.348]

Тетраэтилсвинец применяется как антидетонатор в моторных топливах для двигателей внутреннего сгорания. Его добавки к бензину в количестве около 0,05% повышают октановое число топлива на 10—20 единиц, что позволяет увеличить степень сжатия, а следовательно, мощность и экономичность двигателя. В качестве антидетонатора тетраэтилсвинец используют в виде так -называемой этиловой жидкости— раствора тетраэтилсвинца в Рис. 86. Схема реакционного уз- галогенпроизводных (1,2-дибром- ла для синтеаа тетраэтилсвинца этан, смесь дибромэтана С дихлор- [c.440]

Однако факт образования связи металл — углерод при восстановлении галогенпроизводных алюмогидридом лития не удалось доказать [2654]. Поэтому кислородсодержащие соединения, вероятно, образуются из промежуточно возникающих перекисей. Аналогично возникновению связи металл — углерод приписывалось образование продуктов димеризации при восстановлении некоторых галогенпроизводных. Согласно такой точке зрения образовавшееся металлорганическое соединение реагирует далее с избытком гало-генпроизводного по схеме металлорганического синтеза. Из дифе-нилбромметана образуются дифенилметан (38%) и тетрафенил-этан (25%) [2821] [c.267]

Галогенпроизводные этана при изучении внутреннего вращения представляли то преимущество по сравнению с этаном, что при этом можно было воспользоваться большим набором физических методов исследования. В первую очередь, благодаря полярности этих соединений или хотя бы некоторых из возможных конформаций, об их строении можно судить по результатам определения дипольных моментов. Действительно, этот уже давно отработанный физиками и химиками метод и был применен в первую очередь для изучения конформаций галогенэтанов. [c.289]

Процессы галогенирования (хлорирования, фторирования), являются одним из важных путей переработки углеводородов. Га-логенированию подвергаются как газообразные углеводороды (метан, этан, этилен, пропан, пропилен, бутилены), так и жидкие (парафиновые, ароматические и нафтеновые). Галогенпроизводные углеводородов широко применяются для различных целей синтеза высокомолекулярных соединений (винилхлорид, 1,2-дихлорэтан и др., хлоропрен, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и др.) как полупродукты органического синтеза (хлористый метил, -этил, -аллил и -бензил, хлорбензол, хлоргидрины и пр.), применяемые в качестве алкилирующих агентов, а также для полу- [c.411]

Легко получаемый дихлор [1,2-бис (дифенилфосфино) этан] никель, по-видимому, является наилучшим катализатором для этой реакции [252]. В качестве органических галогенпроизводных используют винил- и арилгалогениды. Выходы продуктов реакции обычно более 90%. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология