Кислотный зеленый для кожи

Кислотный зеленый для кожи [c.217]

Кислотный зеленый Л экстра (в СССР—кислотный зеленый для кожи) Гвинея зеленый ВУ То же Средняя Средняя От средней до слабой Хорошая 100 Средняя [c.432]

Наличие в красителях с относительно небольшими-размерами молекул более двух сульфогрупп нежелательно, так как сообщаемая ими повышенная растворимость уменьшает устойчивость окрасок к мокрым обработкам. Поэтому красители типа Кислотного зеленого, для кожи используются главным образом в качестве промежуточных продуктов для синтеза других красителей, получаемых заменой сульфогруппы, стоящей в параположении к центральному атому углерода, на другие заместители (см. стр. 126). Для крашения же шерсти и шелка предпочтительнее триарилметановые красители с двумя сульфогруппами. Для синтеза их удобно использовать компоненты, в молекулах которых сульфогруппы уже имеются. [c.120]

Кислотные диаминотриарилметановые красители оличаются от основных наличием не менее двух кислотных групп (сульфо- или карбокси-). Примером кислотных диаминотриарилметановых красителей может служить Кислотный зеленый для кожи [c.343]

Более устойчивые окраски к трению, мокрым обработкам, и в частности, к морской воде образует краситель Кислотный ярко-синий, который получают конденсацией бензальдегида с этилбензиланилином, сульфированием полученного лейкосоединения и конденсацией образовавшейся сульфокислоты (краситель Кислотный зеленый для кожи) с л-фенетидином [c.154]

Краситель Кислотный ярко-синий (50) содержит одну ариламино группу, которую вводят в молекулу диаминотри-арилметанового красителя путем нуклеофильного замещения сульфогруппы, стоящей в пара-положении к центральному атому углерода и обладающей повышенной подвижностью вследствие активирующего действия имеющегося на этом углеродном атоме положительного заряда. Исходным красителем для синтеза (50) является Кислотный зеленый для кожи (37). При нагревании его с большим избытком п-фенетидина в течение [c.181]

Кисготный зеленый J экстра (в СССР—кислотный зеленый для кожи) [c.428]

Этим путем из этилбензиланилина и бензальдегида получают кислотный зеленый для кожи (КИ 670) [c.271]

Примером красителя, получаемого этим методом, может служить кислотный яркосиний (П) Он получается при нагревании кислотного зеленого для кожи (I) с большим избытком п-фенетедина при 100—125° в течение 3 час. [c.283]

Для получения хромокеановых красителей (из группы о-крезотиновой кислоты) более высокого цвета, чем голубой, необходимо ввести в молекулу второй ЭД-заместитель. Удобнее всего это осуществляется заменой подвижного заместителя в пара-положении к центральному атому углерода (как при синтезе Кислотного ярко-синего из Кислотного зеленого для кожи, см. стр. 126). [c.130]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.217 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.154 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.250 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.176 , c.181 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.120 , c.125 , c.126 , c.130 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.145 , c.151 , c.155 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология