Кислотный для кожи

Таковы дисперсный желтый прочный 2К (III), синтезируемый из и-аминофенола и 2,4-динитрохлорбензола желтый кислотный краситель (IV) для шерсти, шелка, синтетич. полиамидных волокон и кожи, получаемый из 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты и [c.276]

В эту категорию попадают вещества, имеющие важное промышленное значение, - это гидроксиды натрия и калия. Оба имеют примерно одинаковые свойства. Их хранят в виде концентрированных растворов (например, 40%-ных) или в твердом виде - в гранулах. В случае потери резервуаром герметичности жидкие щелочи могут привести к большему количеству пострадавших, чем гранулированные. Травмирующий эффект возникает в результате реакции омыления тканей организма щелочью. Поскольку эта реакция экзотермична, то возникают термические ожоги. Так же как и в случае с кислотными ожогами, при попадании щелочей на кожу небходимо обильное промывание пораженного места водой. После этого необходимо обмыть все части тела водой, включая волосы, и особенно тщательно - глаза. [c.448]

Серная кислота как реагент для очистки нефтяных фракций применялась непрерывно с 1852 г, В этом процессе образуются органические сульфонаты они были выделены, но получили промышленное нрименение лишь спустя много лет благодаря двум обстоятельствам. Во-первых, пробудился интерес к возможности полезного применения органических сульфонатов вообш,о, а затем введение в употребление сульфированного касторового масла ( турецкое красное масло ) в тек стильной промышленности в 1875 г. и открытое Твитчелом в 1900 г. каталитическое действие сульфокислот нри гидролизе ншров с образованием жирных кислот и глицерина. Во-вторых, развитие в России производства минеральных белых масел, потребовавшего применения более жесткой кислотной обработки, чем практиковавшаяся до тех пор для легкой очистки естественно, что при этом получились большие количества сульфонатов как побочных продуктов сульфирования. Вскоре было выяснено, что эти сульфокислоты бывают главным образом двух типов растворимые в масле ( красные кислоты ) и не растворимые в масле или растворимые в воде ( зеленые кислоты ). Несколько лет спустя эти продукты начали находить промышленное нрименение как реагенты Твитчелла и как ингредиенты в композициях в процессах обработки кожи и эмульсируемых ( растворимых ) масел. Оба направления продолжали развиваться так быстро, что к началу второй мировой войны спрос на эти продукты, получавшиеся в качестве побочных продуктов, начал превосходить предложение их. Это особенно справедливо в отношенип растворимого в масле типа сульфонатов, применяемых в эмульсионных маслах, в металлообрабатывающей промышленности, в противокоррозийных композициях и как добавки к смазкам для быстроходных двигателей. [c.535]

Условия для создания совершенного лосьона еще не разработаны. однако основные требования сводятся к следующему препарат не должен вызывать болезненных ощущений при нанесении на кожу сразу после бритья должен холодить и освежать кожу и оставлять после себя приятные ощущения, обладать умеренными вяжущими и антибактериальными свойствами и восстанавливать, по возможности, близкую к нормальной кислотность кожи. [c.453]

Кислотный оранжевый окрашивает также шелк, древесину, кожу и бумагу. В связи с яркостью оттенка и довольно хорошей прочностью имеет большое промышленное значение. [c.482]

Основные А. к. отличаются яркостью и большой красящей способностью, но окраски неустойчивы к действию света и мокрым обработкам. Поэтому такие А.к. не используют в текстильной пром-сти их применяют при окраске бумаги (это основное назначение и сафранина Т) и кожи, а также как окислит.-восстановит. индикаторы, десенсибилизаторы, активную среду в лазерах. Кислотные А. к. содержат не менее двух сульфогрупп. Они более светостойка и используются для крашения шерсти. О более сложных А. к. см. Индулины, Нигрозины, Оксидационные красители (в т.ч. анилиновый черный). Пиразиновый цикл содержат также нек-рые сернистые красители и полициклич. кубовые красители. [c.50]

Кислотные красители-гл. обр. соли сульфокислот, реже-карбоновых, а также анионные комплексы нек-рых красителей с металлами, преим. с Сг и Со основные красители-сот орг. оснований. В водных р-рах кислотные К.с. диссоциируют с образованием цветных анионов, основные-цветных катионов. Обладают сродством к субстратам амфотерного характера (шерсть, натуральные шелк и кожа, синтетич. полиамиды) основные К.с., применяемые для крашения полиакрилонитрильного волокна (наз. катионными красителями) обладают сродством к субстратам кислотного характера. Окрашивают из водных р-ров, вступая в солеобразование с имеющимися в молекулах указанных субстратов основными или кислотными фуп-пами соответственно. Удерживаются на субстрате гл. обр. с помощью ионных связей. К целлюлозе сродства не имеют, но основные К.с. могут окрашивать целлюлозные материалы после предварит, обработки их ( протравления ) в-вами кислотного характера, напр, таннинами, фенольными смолами (т. наз. крашение по танниновой или др. протравам). [c.493]

Кислотные красители пригодны для крашения всех видов кож. Они хорошо растворимы, глубоко проникают в кожу. Прочность окрасок возрастает с увеличением мол. массы красителя и содержания в его молекуле групп (ОН, NH2, N = N или др.), способных образовывать водородные связи, однако одновременно уменьшается глубина прокрашивания кожи. Наиб, прочные окраски получают при К. н. к. кислот-ными металлсодержащими красителями. Окраски свето- [c.502]

С.к. и олеум-чрезвычайно агрессивные в-ва, поражают дыхат. пути, кожу, слизистые оболочки, вызывают затруднение дыхания, кашель, нередко-ларингит, трахеит, бронхит и т.д. ПДК аэрозоля С. к. в воздухе рабочей зоны 1,0 мг/м , в атм. воздухе 0,3 мг/м (макс. разовая) и 0,1 мг/м (среднесуточная). Поражающая концентрация паров С. к. 0,008 мг/л (экспозиция 60 мин), смертельная 0,18 мг/л (60 мин). Класс опасности 2. Аэрозоль С. к. может образовываться в атмосфере в результате выбросов хим. и металлургич. произ-в, содержащих оксиды 3, и выпадать в виде кислотных дождей. [c.328]

Первую аминокислоту выделил французский химик Анри Бракконо, Он занимался изучением гидролиза древесины, но однажды репшл подвергнуть кислотному гидролизу вещества животного происхождения - сухожилия, кожу и т.п. Он кипятил их со смесью воды и серной ытслоть , все это нейтрализовал мелом, профильтровал и выпарил. Получилась какая-то смесь продуктов, из которой выпали кристаллы со [c.233]

Концентрация водородных ионов имеет очень большое значение в аз-личных областях химии, технологии, почвоведения, геологии, биохимии, медицины и других науках. Образование и растворение большей части осадков, как, например, сульфидов, карбонатов, фосфатов, зависит от концентрации водородных ионов. Многие процессы окисления и восстаюв-ления как неорганических, так и органических веш,еств (в частности, биохимические процессы) нередко совершенно меняют свое направление при изменении концентрации водородных ионов. Коррозия металлов и обрс зо-вание заш,итных пленок также сильно зависят от кислотности или ще юч-ности растворов. В производстве соды и других минеральных солей, при флотационном обогащении руд, в пищевой промышленности, при дублелии кожи, крашении тканей и во многих других отраслях промышленнос ти, для правильной научной постановки технологического процесса, требуется учитывать влияние концентрации водородных ионов и уметь ее опр( де-лять. Концентрация водородных ионов оказывает существенное влияние на условия образования и устранения накипи в паровых котлах и т. д. [c.291]

АЗОКРАСИТЕЛИ — органические красители, в составе которых имеется одна или нескол1жо азогрупп —N=N—, связанных с ароматическими радикалами. А.— наиболее распространенный класс синтетических красителей, применяющихся для крашения волокон, пластмасс, кожи, бумаги, резины и других материалов. Представителями А. являются метиловый оранжевый и конго красный, применяющиеся в качестве индикаторов кислотно-основного титрования. [c.9]

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

Соли окиси хрома применяются главным образом в качестве протрав при крашении тканей и для хромового дубления кож. Большинство их хорошо растворимо в воде. С химической стороны эти соли интересны тем, что цвет их растворов меняется в зависимости от условий (температуры раствора, его концентрации, кислотности и т. д.) от зеленого до фиолетового. В частности, на холоду обычно наблюдается сине-фиолетовая окраска, а при нагревании — зеленая. Такое изменение окраски связано с различной гидратацией иона Сг . В кристаллическом состоянии большинство солей Сг имеет фиолетовый цвет, но некоторые известны в обеих формах. Осаждение Сг(ОН)з из их растворов под действием щелочей начинается при pH 5уЗ. Полная константа основной диссоциации гидроокиси хрома (по схеме Сг(ОН)з Сг" + ЗОН ) оценивается в 7 10 , а константа первой ступени кислотной диссоциации (по схеме Сг(ОН)з = H -f r0 -fH20) составляет 9-10 . [c.378]

Кислотная функция HN3 (т. пл. —80, т. кип. +37 °С) характеризуется значением Я = 2 10" . При нагревании паров HN3 выше 300 °С они с сильным взрывом разлагаются, в основном по реакции 2HNs = Н2 + 3N2 + 141 ккал. В безводном состоянии азотистоводородная кислота способна взрываться не только при нагревании, но и просто от сотрясения сосуда. Напротив, в достаточно разбавленном водном растворе она практически устойчива, так как реакция ее разложения (по уравнению, НКз + HjO = N2 + NH2OH) идет крайне медленно. Пары HN3 очень ядовиты, а ее водные растворы вызывают воспаление кожи. [c.405]

Оксид кальция СаО (негашеная или жженая известь) и гидроксид кальция Са(0Н)2 (г а ш е н а я известь) применяют для получения цемента, стекла, как вяжущий строительный материал (в смеси с песком и водой — известка), в качестве флюса в металлургии, в сельском хозяйстве для уменьшения кислотности почв и для очистки сточных вод, в производстве кожи и сахара. Дисахарат кальция нерастворим в воде, что используют для выделения сахара из мелассы. [c.303]

Таким образом, в поддержании в организме кислотно-щелочного равновесия участвуют несколько буферных систем, как-то оксигемоглобиновый, белковый, карбонатный и фосфатный, а также ряд органов — легкие, почки, кожа, печень, одной из функций которой является нейтрализация кислых продуктов обмена, и кишечник. [c.100]

Фтористый водород HF. Для приготовления глино. кислотного рабочего раствора используют товарную техничес кую плавиковую кислоту с содержанием HF не менее 40%. кремнефтористоводородной кислоты — не более 0,4% i -HISO4 — не более 0,05%. Поставляется также плавиковая кис -лота по ТУ 48-5-184—78 с содержанием НР 30%. Этот про -дукт имеет плотность 1150 кг/м , вязкость прн 0 С—0,53мПаХ Хс, температуру замерзания —35 °С. Он пожаро- и взрывоопа сен, токсичен. При попадании на кожу дает сильные ожоги лары обладают резким раздражающим действием. [c.32]

Кислотная функция HN3 (т. пл. —80°С, т. кип. +36 °С) характеризуется значением К = 2-10- Ее взрывной распад идет по реакции 2HN3 = H2+3N2+ + 590 кДж. Безводная азотистоводородная кислота способна взрываться даже просто от сотрясения сосуда. Напротив, в разбавленном водном растворе она при хранении практически не разлагается. Пары HN3 очень ядовиты, а ее водные растворы вызывают воспаление кожи. Азиды, как правило, бесцветны. [c.257]

Мылонафт представляет соббй концентрат солей нефтяных кислот, полученных из отходов щелочной очистки. Кроме солей нефтяных кислот в мылонафте присутствуют минеральное масло и минеральные соли. По внешнему виду мылонафт — мазеобразное вещество от соломенно-желтого до темно-коричневого цвета. Он выпускается двух сортов, отличающихся между собой количеством минерального масла и кислотным числом нефтяных кислот. Мылонафт хорошо растворяется в воде, обладая высокой моющей способностью. Он используется в качестве добавок к жирам при мыловарении, а также для приготовления эмульсий, жирования кожи и получения свободных нафтеновых кислот. [c.267]

Важнейшей группой азокрасителей являются не содержащие металлов анионные азокрасители. Благодаря присутствию одной или нескольуких сульфогрупп они растворимы в воде и при диссоциации дают анион красителя (отсюда название всей группы). Анионные азокрасители в зависимости от их отношения к окрашиваемым материалам делят на два типа кислотные азокрасители (типа оранжевого II, см. табл. 143) используют при крашении материалов с основными группами (шерсти, шелка, полиамидных волокон, кож) прямые (субстантивные) азокрасители применяют при крашении непротравленных волокон клетчатки (хлопка, льна, регенерированной целлюлозы). [c.244]

НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ (азоамин розовый О), светло-желтые крист. fn.i 139—140 °С не раств. в воде. Получ. взаимод. о-анизидина с и-толуолсульфохлоридом в присут. Na2 03 с послед, нитрованием смесью HNO3 и НгЗО , гидролизом серной к-той и нейтрализацией аммиачной водой. Примен. в произ-ве прямых, кислотных красителей, диазолей и пигментов реагент для обнаружения флавоноидов хроматографией на бумаге. Раздражает кожу. 5-НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, желто-зеленые крист. плохо растворяется в воде. [c.382]

При формальдегидном Д поперечные связи образуются в результате взаимод СР О с аминогруппами боковых цепей молекулы коллагена Поскольку дальнейшая самопроизвольная поликонденсация СН2О обусловливает получение жесткой кожи, формальдегидное Д обычно комбинируют с Д другими в-вами В случае жирового Д (используют ворвани с йодным числом ие менее 140 и кислотным не более 15) с коллагеном реагируют продукты окисления жирных к-т, а несвязанный жир отлагается на волокнах коллагена, что придает коже мягкость, такое Д применяют при выработке замши [c.122]

Барабанное крашение включает четыре стадии 1) диффузию частиц красителя из водного р-ра к пов-сти кожи 2) сорбцию красителя наружной пов-стью волокон 3) диф фузию красителя внутрь волокон 4) связывание красителя Для зтого вида крашения применяют след, красители ани онного типа - прямые, кислотные, кислотные металлсодер жащие, протравные для шерсти, нигрозины, активные, сне циальные для кожи катионного типа - основные и катион ные. По хим. строению-это гл. обр. азокрасители, арил метановые, хинониминовые и антрахиноновые красители Вое перечисл. красители (кроме активных) окрашивают кожу при 60-70 С. [c.502]

Все большее применение находят красители, специально синтезированные для К. и. к. Для них характерны ровнота и прочность окрасок ко всем видам воздействий, высокая р-римость, универсальность, возможность большой глубины прокрашивания. По строению они близки к кислотным являются ДИС-, трис- и тетракисазокрасителями. Выпущены спец. катионные металлсодержащие красители для кожи (кроме черного), дающие светопрючные окраски. Для создания гаммы модных цветов красители этой группы выпускают в виде смсси неск. красителей. [c.502]

Мн. катионные М. к. используют для крашения полиакри-лонитрилыюго волокна, имеющего в составе полимера кислотные группы. Введение таких групп в полиэфиры и полиамиды позволяет применять для крашения соответствующих волокон нек-рые типы катионных М. к. (в частности, гемицианиновые) и получать светостойкие окраски. Катионные М. к. используют также для крашения натуральной кожи, приготовления чернил, штемпельных красок и копировальных бумаг (см. также Катионные красители). Карбинольные основания, образующиеся при действии щелочей на нек-рые катионные М. к., используют в виде микрокапсул в произ-ве бесцв. копировальных бумаг. [c.70]

Н широко применяют в произ-ве разл. красителей для тканн, кожи, фото- и кинопленки, светочувствит. бумаги, в качестве исходных в-в для получения дигидроксина-фталинов, кислотно-основных флуоресцирующих индикаторов. [c.198]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислотный для кожи: [c.196] [c.40] [c.88] [c.89] [c.157] [c.35] [c.86] [c.243] [c.336] [c.356] [c.367] [c.369] [c.369] [c.369] [c.369] [c.383] [c.388] [c.388] [c.612] [c.493] [c.240] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология