Нитро толуидии

Получение 4-нитро-о-толуидина. К охлажденному до 0° раствору 30 г о-толуидина приблизительно в 450 г концентрированной серной кислоты -прибавляют при механическом перемешивании раствор 28 г 63%-ной азотной кислоты в 100 г концентрированной серной кислоты. Смесь оставляют стоять на 2 часа при комнатной температуре. После этого смесь выливают при перемешивании в 600 г льда. При этом большая часть льда тает и образуется почти прозрачный раствор, из которого вскоре выделяется густая наста, состоящая из желтых кристаллов и представляющая собой сернокислый 4-нитро-о-толуидин. Осадок отсасывают, тщательно отжимают и затем обрабатывают При перемешивании нейолыпим избытком раствора щелочи, причем выделяется 4-нитро-о-толуидин в почти чистом состоянии. Свободное основание отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из опирта. Таким образом получают 4-питро-о-толуиДии в виде желтых призм с темп. пл. 107° выход 34 г . [c.376]

Рис. 28. Кривые спектрофотометрического титрования раствором хлорной кислоты смесей оснований о-толуидин 4-нитро-о-толуидин + 4-5-нитро-о-толуидин- -3-нитро-о-толуидии в среде уксусной кислоты 2—2-нитро-ге-то-луидин+3-нитро- -толуидин в среде уксусной кислоты -f ацет он (1 4) 3—смесь М-, п-и о-нитроанилинов вереде уксусной кислоты и ацетона (1 М.

Медные стружки 3 г Бромистый натрий 23 г Серная кислота (< =1,84) 19 мл я-Толуидия 16 г (10,4 мл) Нитрит натрия 10,5 г [c.109]

Также показано, что наибольшая скорость реакции наблюдается при примененпи нитрата меди (продолжительность процесса 10 мин. при 30°). Скорость нитрования тг-толуиди-на нитратами металлов группы железа составляет 15—20 мин. в интервале температур 65—85° (аналогичные результаты получены и при нитровании азотнокислой ртутью). Наименее активным оказался нитрат лития нитрующее действие его обнаружено лишь при кипячении реакционной смесн с обратным холодильником в течение 2 час. [c.227]

В качестве окислителей обычно применяют надкислоты, чаще всего — мононадсерную кислоту (кислоту Каро) НОЗОаООН. В тех случаях, когда реакция останавливается на стадии образования нитрозосоединения, для доокисления обычно применяют азотную кислоту [16, с. 622] или бихромат. Например, 2,5-динит-робензойную кислоту (142) можно получить из 4-нитро-о-толуиди-на (140), окисляя его вначале кислотой Каро до нитрозосоединения (141), а последнее в свою очередь — бихроматом в кислой среде [104] [c.528]

Фенилиндол был получен нагреванием бензоил-о-толуида в атмосфере водорода , причем эта реакция была улучшена применением в качестве конденсирующего средства амилата натрия нагреванием фенилгидразона фенилуксусного альдегида с пятью частями безводного хлористого цинка нагреванием бромистого фенацила с 2 молями анилина отщеплением одной молекулы воды от о-аминодезоксибензоина — соединения, полученного из о-нитро-дезоксибензоина дегидрогенизацией бензаль-о-толуидина дей- [c.440]

При проведении реакции с нитратом диазосоединения из п-толуиди-иа получают 2-н и т р о-4-м е т и л ф е и о л (нитро-п-крезол) (I)—продукт, нужный для синтеза ценного крезидина (11) [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология