Толуидии Толуидии

Расположите в порядке уменьшения легкости диазотирования следующие соединения 1) /г-толуидии, 2 2-бром-4-иитроанилин, 3) -метоксианилин, 4) -ди-метиламиноанилин, 5) -нитроанилин, 6) 2,4,6-тринитро-аиилин. [c.195]

А 22.20. Напишите уравнення реакций взаимодействия при недостатке кислоты а ) хлористого фенилдиазония с анилином б) хлористого ж-толилдиазония с л-толуиди-ном. Чем отличаются образующиеся вещества от азосоединений К какому классу веществ их следует отнести [c.111]

Синтетические аминокислоты представляют собой рацемические смеси. Для разделения рацематов могут быть использованы классические методы, например образование диастереомерных солей эфиров аминокислот с оптически активными кислотами. Разделение рацематов природных аминокислот часто осуществляется ферментативными методами, что может быть иллюстрировано следующим примером (Грин-штейн). При взаимодействии Ы-ацетил-О, -фенилаланина с толуиди-ном в присутствии протеолитического фермента папаина (из растений папа1 я — дьпшого дерева) при 37° и pH = 6,5 образуется только толуи-дид -формы, который количественно выпадает в осадок, тогда как Ы-ацетил-Ь-фенилаланин остается в растворе [c.360]

Хинолин МоЗа 450 80 (начальное) Анилин, о-толуидин, о-этил-анилин, 0-пропил-анилин, циклогексан, метил-, этил- и нропил-циклогексаны Метил-и атил-о-толуиди-ны, метилиндол [c.215]

Одним из старейших и наилучше изученных желтых сернистых красителей ЭГОН группы является п р и м у л и н о в ы й желтый (Грин, 1887 Г.). При нагревании -толуидина с серой, так же как и в других случаях, сначала образуется меркаптан, который затем кондеиснруется со второй молекулой /г-толундииа, превращаясь в производное тиазола, дегидротио-п-толуидии [c.740]

Для идентификации сульфокислот (по температурам плавления) получают их соли с органическими основаниями, например триэтиламином, и-толуиди-ном. Напишите соответствующие уравнения реакций получения этих солей. [c.159]

Какие образуются соединения при взаимодействии 6-гидрокси-2-нафталин-сульфокислоты с п-гидроксианилином, п-нитроанилином, анилином и л-толуиди-ном в условиях кислотного кaтaJraзa. Расположите указанные амины в порядке легкости их взаимодействия. [c.209]

Возможность применения ароматических аминов в реак--ции Бухерера в каждом отдельном случас определяется не только реакционной способностью данного амина, но также реакционной способностью бисульфитного соединения нафтола, с которым проводится реакция. л-Толуидии п присутствии бисульфита реагирует с 2-кафтол-6-сульфокислотой медленно, однако при применении изомерной 2,8-кислоты достигается практически количественный выход [12]. Точно так же бензидин, реагирующий весьма медленно с р-иаф> толами, легко вступает во взаимодонствис с 2-окси-З-наф-тойной кислотой и с 2,8-диокси-З-карбоксинафталин-б-суль-фокислотой, которые отличаются своей способностью легко подвергйп ли аминированию по способу Бухерера. [c.143]

Мстил о Толуидии Бензил Л-2 S 4 [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология