Толуидин Толуидии

Хинолин МоЗа 450 80 (начальное) Анилин, о-толуидин, о-этил-анилин, 0-пропил-анилин, циклогексан, метил-, этил- и нропил-циклогексаны Метил-и атил-о-толуиди-ны, метилиндол [c.215]

Одним из старейших и наилучше изученных желтых сернистых красителей ЭГОН группы является п р и м у л и н о в ы й желтый (Грин, 1887 Г.). При нагревании -толуидина с серой, так же как и в других случаях, сначала образуется меркаптан, который затем кондеиснруется со второй молекулой /г-толундииа, превращаясь в производное тиазола, дегидротио-п-толуидии [c.740]

Получение 4-нитро-о-толуидина. К охлажденному до 0° раствору 30 г о-толуидина приблизительно в 450 г концентрированной серной кислоты -прибавляют при механическом перемешивании раствор 28 г 63%-ной азотной кислоты в 100 г концентрированной серной кислоты. Смесь оставляют стоять на 2 часа при комнатной температуре. После этого смесь выливают при перемешивании в 600 г льда. При этом большая часть льда тает и образуется почти прозрачный раствор, из которого вскоре выделяется густая наста, состоящая из желтых кристаллов и представляющая собой сернокислый 4-нитро-о-толуидин. Осадок отсасывают, тщательно отжимают и затем обрабатывают При перемешивании нейолыпим избытком раствора щелочи, причем выделяется 4-нитро-о-толуидин в почти чистом состоянии. Свободное основание отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из опирта. Таким образом получают 4-питро-о-толуиДии в виде желтых призм с темп. пл. 107° выход 34 г . [c.376]

Метод может быть использован для двух-, трех- и четырехкомпонентных смесей анилина и его нитропроизводных, о-толуидина и его нитропроизводных, /г-толуиди-на и его нитропроизводных и нитропроизводных о-анизидина [158, 163, 169]. [c.99]

Рис. 28. Кривые спектрофотометрического титрования раствором хлорной кислоты смесей оснований о-толуидин 4-нитро-о-толуидин + 4-5-нитро-о-толуидин- -3-нитро-о-толуидии в среде уксусной кислоты 2—2-нитро-ге-то-луидин+3-нитро- -толуидин в среде уксусной кислоты -f ацет он (1 4) 3—смесь М-, п-и о-нитроанилинов вереде уксусной кислоты и ацетона (1 М.

В этих же условиях [37] определяют анилин, м- и л-толуиди-НЫ ( i, aK = 550 нм) и О-ТОЛуИДИН (Ямакс = 530 нм). [c.30]

Для построения циклической системы индазола [3, р. 294] чаще всего применяют диазотирование соответствующих орго-алкил-замещенных анилинов схема (94) . Из производных о-толуиди-на активнее других реагируют нитрозамещенные. Циклизацию толуидина, ие содержащего нитрогруппы, лучше всего вести в щелочных средах, где легче идет ее начальная стадия — элиминирование протона от метильной группы. Вступают в циклизацию и диазотированные о-аминокетоны и о-ам1Тионптрилы такие реакционные смеси далее обрабатывают восстановителями. Несколько схожие превращения происходят с азосоединениями, а также при нагревании У-нитрозо-о-толуидиноз схема (95) . [c.479]

Катализаторами служат алкоголяты, амиды, анилиды, о-толуи-диды щелочных металлов и р-ры щелочных металлов в жидком аммиаке. Механизм М. р., по-видимому, аналогичен механизму других конденсаций кротонового типа в присутствии сильных оснований. В М. р. могут быть успешно применены о-толуиди-ды как алифатических, так и ароматич. карбоновых к-т. Сам индол получают из Л -формил-о-толуидина в присутствии трет-бутилата калия. 1Ч-Замещенные о-толуидиды циклизуются с пло- хими выходами. Наличие иитрогруппы в бензольном кольце препятствует образованию индола. [c.515]

Диазотирование очищенного перегонкой тяжелого ле-толуиди-на производилось нитритом натрия в кислом растворе. Диазоние-вая соль была превращена в толуол обработкой щелочным формальдегидом в условиях, аналогичных ранее описанным для соли и-толуидина [8]. [c.165]

Анилин (ТФА) о-Толуидин. л1-Толуидин. -Толуидин, о-Толуи Д н (ТФА). ж-Толуидин (ТФА) п-Толуиди (ТФА). о-Анизидин. л -Аниз идин. п-Анизидин. о-Аниз-идин (ТФА). л -АнИЗИДИН (ТФА). я-Анизидин (ТФА). о-Хлоранилин [c.74]

Для получения фуксина смесь анилина, о-толуидина и л-толуиди-на окисляют при помощи нитробензола в присутствии хлористых железа и цинка при 200°. Чаще арилметановые красители получают путем конденсации альдегидов с ароматическими аминами в присутствии водоотнимающих средств (хлористый цинк,-серная кислота, фосфорная кислота и др.). Например, краситель основной зеленый получают при многочасовом нагревании бензальдегида с диметиланилином в присутствии хлористого цинка. При этом образуется лейкосоединение красителя [c.598]

Выход смеси, состоящей из приблизительно 63% о-толуидина, 35% п-толуидина и 2% ле-толуидина, — около 35 г. Содержание о-толуиди-на определяют по плотности смеси, пользуясь данными табл 22. [c.523]

Дистиллат сливают с оставшегося хлорида натрия в делительную воронку и несколько раз извлекают толуолом толуиди-ны. Объединенные толуольные вытяжки сушат над гидроксидом калия и собирают прибор 3. Переносят высушенные вытяжки в капельную воронку, установленную в колбе Вюрца, и перегоняют толуол, подливая постепенно в колбу раствор из капельной воронки. После того как весь толуол будет отогнан, заменяют капельную воронку термометром (прибор 4), вносят в колбу 0,5 г цинковой пыли для обесцвечивания толуидинов и отгоняют толуидины при 194—195 °С. [c.212]

Фенилиндол был получен нагреванием бензоил-о-толуида в атмосфере водорода , причем эта реакция была улучшена применением в качестве конденсирующего средства амилата натрия нагреванием фенилгидразона фенилуксусного альдегида с пятью частями безводного хлористого цинка нагреванием бромистого фенацила с 2 молями анилина отщеплением одной молекулы воды от о-аминодезоксибензоина — соединения, полученного из о-нитро-дезоксибензоина дегидрогенизацией бензаль-о-толуидина дей- [c.440]

Дибутиловый эфир Дибутилсульфид Диизобутилсульфид Мезитилен. . Пропилбензол. . Пропилфениловый эфир Бензилэтиловый эфир. N. Ы-Диметил-о-толуидии N. Ы-Диметил-л-толуидин Бутилбензол Цимол. . . Диэтиланилин Дипентен Камфен. . а-Пинен. . [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология