Этил толуидии

Хинолин МоЗа 450 80 (начальное) Анилин, о-толуидин, о-этил-анилин, 0-пропил-анилин, циклогексан, метил-, этил- и нропил-циклогексаны Метил-и атил-о-толуиди-ны, метилиндол [c.215]

Для идентификации сульфокислот (по температурам плавления) получают их соли с органическими основаниями, например триэтиламином, и-толуиди-ном. Напишите соответствующие уравнения реакций получения этих солей. [c.159]

При получении альдегидов путем гидролитического разложения соединений Рейссерта, по методу Грундмана и путем восстановительного обессеривания сложных эфиров тиоловых кислот в качестве промежуточных продуктов требуются хлорангидриды кислот /в этом отношении указанные методы могут конкурировать с восстановлением хлорангидридов кислот по способу Розенмунда. В синтезе Мак-Фадиена и Стивенса для получения промежуточных гидразидов карбоновых кислот также можно использовать хлорангидриды, однако более принято применять для этой цели сложные эфиры. При получении альдегидов по методу Зонна и Мюллера, а также по методу Стефана, в качестве промежуточных продуктов применяются имидохлориды, которые могут быть получены из соответствующих анилидов или толуидов через стадию образования хлорангидридов или, в последнем случае, из нитрилов. [c.288]

Получение альдегидов по методу Зонна и Мюллера [89] состоит из трех стадий. Анилид или толуид кислоты превращают и имидохлорид реакцией с пятихлористым фосфором имидохло-рид восстанавливают хлористым оловом и полученный таким образом анил (основание Шиффа) гидролизуют до альдегида и анилина. Эти реакции можно представить следующим образом [c.310]

Имидохлориды, полученные из анилидов а, -непредельных кислот, более стойки коричный альдегид был получен из ани-лида коричной кислоты с 92%-ным выходом [89], а выход а,р-не.предельных альдегидов из о-толуида 2-гексеновой кислоты и из анилида 2-ноненовой кислоты с применением в качестве восстановителя хлорида двухвалентного хрома составлял 50% [251. Хл ористое олово неэффективно для восстановления имидохлоридов, полученных из анилидов алифатических а,р-непредельных кислот, так же как это имеет место в случае упомянутых выше о-толуида и анилида. Хотя имеются данные, свидетельствующие о том, что хлорид двухвалентного хрома может оказаться ценным реагентом в этой реакции, указания по вопросу [c.311]

Получение 4-нитро-о-толуидина. К охлажденному до 0° раствору 30 г о-толуидина приблизительно в 450 г концентрированной серной кислоты -прибавляют при механическом перемешивании раствор 28 г 63%-ной азотной кислоты в 100 г концентрированной серной кислоты. Смесь оставляют стоять на 2 часа при комнатной температуре. После этого смесь выливают при перемешивании в 600 г льда. При этом большая часть льда тает и образуется почти прозрачный раствор, из которого вскоре выделяется густая наста, состоящая из желтых кристаллов и представляющая собой сернокислый 4-нитро-о-толуидин. Осадок отсасывают, тщательно отжимают и затем обрабатывают При перемешивании нейолыпим избытком раствора щелочи, причем выделяется 4-нитро-о-толуидин в почти чистом состоянии. Свободное основание отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из опирта. Таким образом получают 4-питро-о-толуиДии в виде желтых призм с темп. пл. 107° выход 34 г . [c.376]

Анилин реагирует с U и монооксидом углерода в присутствии карбонилов металлов с образованием амидина (83), однако замещенные анилины дают гетероциклические соединения [676]. Например, л -хлоранилин реагирует с U и СО в присутствии Мо(СО)б или Сг(СО)б, образуя производное хиназо-линона с выходом 80% [схема (4.76)]. л -Бром- и 3,4-дихлор-анилины также дают хиназолиноны, однако из м- и л-толуиди-нов образуются хиназолиндионы [схема (4.77)]. Механизм этой реакции неясен по-видимому, она протекает по радикальному механизму. [c.168]

В этих же условиях [37] определяют анилин, м- и л-толуиди-НЫ ( i, aK = 550 нм) и О-ТОЛуИДИН (Ямакс = 530 нм). [c.30]

Для силиконовых защитных лаков следует выбирать такие пигменты, которые устойчивы при вероятных рабочих температурах и не изменяют тон окраски [795]. По этой причине совсем неприменимы большинство органических и некоторые неорганические пигменты (например, черные окислы железа). Интересно, однако, что некоторые пигменты, рассматривавшиеся до сих пор как недостаточно стойкие, иногда стабильны в среде силиконов силиконовый лак, наполненный окисью цинка, довольно устойчив к кислотам термически нестойкие красители, как толуиди-новый красный или литоль, которые в среде алкидных лаков темнеют уже при 150°, не изменяются в силиконовом лаке при температуре около 200° в течение нескольких часов [1596]. В общем можно сказать, что из органических пигментов удовлетворительно ведут себя при повышенных температурах только фталоцианиновый синий и зе,леный [V155, V237]. [c.399]

Синтез индольных производных из арилгидразонов является наиболее общим и в большинстве случаев самы.м удобным способом получения указанных соединений. В этом отношении реакция арилалпшов с а-галогенокетонами1 и внутримолекулярная клайзеновская конденсация ацил(ароил)-производных о-толуиди-нa остаются далеко позади. [c.10]

Началом производства синтетических красителей следует считать момент, когда появились доступные и дешевые продукты сухой перегонки каменного угля, являюш,иеся источником получения ароматических углеводородов и их производных. При этом исключительно большую роль сыграли работы Н. Н. Зинина, открывшего в 1842 г. реакцию восстановления ароматических нитросоединений до аминов. В результате такие вещества, как анилин, толуиди-ны, бензидин и др., стали широкодоступными. [c.9]

При нитрованип анилина нитратом лития продуктом реакции оказался л-нитроацетанилид (а не о-изомер, который, по данным Менке, получается нри нитровании анилина нитратами тяжелых металлов). Сопоставляя эти результаты, Бахараш приходит к заключению, что нитраты, которые реагируют при относительно низких температурах (например, нитраты тяжелых металлов), приводят к образованию о-ни-тросоединений, в то время как нитраты, действующие лишь при высоких температурах, например, нитрат лития, дают г-нитропропзводные. Однако эта закономерность наблюдается не во всех случаях например, п-толуидии со всеми нитратами дает одно и то же нитронроизводное. [c.227]

Для получения фуксина смесь анилина, о-толуидина и л-толуиди-на окисляют при помощи нитробензола в присутствии хлористых железа и цинка при 200°. Чаще арилметановые красители получают путем конденсации альдегидов с ароматическими аминами в присутствии водоотнимающих средств (хлористый цинк,-серная кислота, фосфорная кислота и др.). Например, краситель основной зеленый получают при многочасовом нагревании бензальдегида с диметиланилином в присутствии хлористого цинка. При этом образуется лейкосоединение красителя [c.598]

Так, вслсдствие того, что эти обстоятельства были ие известны, долгое время не удавалось доказать при помощи термического анализа образование хингидрона. Только провсденне опытов с отдельными смесями определенного состава при соответственно одинаковых условиях привело к успеху. Для системы п-толуидии — хинои при осторожном расплавлении была найдена простая эвтектика с увеличением продолжительности нагревания и при более высоких температурах плавления было получено несколько кривых, соответствующих эквимолекулярному соединению. Для хингидронов также наблюдалось ступенчатое образование молекулярных соединений различного состава. Для системы хинон — 2-нафтол при быстром расплавлении и возможно более низких температурах образуется эквимолекулярное соединение состава 1 1, а при медленном нагревании расплава было обнаружено 5" молекулярное соединение с необычным для этого класса веществ отношением компонентов 2 1. [c.866]

Синтетич. красители, производство к-рых было начато в 1857 выпуском MOBeiHia (Перкин), практически полностью вытеснили из промышленной практики природные красители, при этом наиболее ценные природные красители — ализарин, Н1ГДИГ0 — стали объектами промышленного произ-ва. Первые К. с. — мовеин, фуксин — были получены окислением в раз-nFiix условиях техпич. анилина, содержащего много толуиди-ноп, откуда пошло название анилиновые красители как синоним К. с. [c.372]

В 40—60-х годах XIX в. было выполнено много исследований, связанных с бензолом . В 1842 г. Н. Н. Зинин получил из нитробензола анилин. В том же году А. Гофман обнаружил анилин в каменноугольной смоле и в 1845 г. выделил из нее бензол В 1856 г. У. Перкин, окисляя окись анилина с толуиди-ном бихроматом калия, получил фиолетовый краситель — мо-веин. В том же году Я. Натансон, нагревая технический анилин с дихлорэтаном, получил красный краситель. В 1859 г. Э. Вер-ген наладил производство этого красителя, названного фуксином. [c.203]

Березан, Добромыслова и Догадкин нашли, что ингибиторами полимеризации бутадиена являются фенол, первичные (Р-нафтиламин, толуиди-ны) и вторичные (дифениламин) амины и пиперидин, в концентрациях около 0.1%. Третичные амины не обладают этой способностью. [c.238]

Фенилиндол был получен нагреванием бензоил-о-толуида в атмосфере водорода , причем эта реакция была улучшена применением в качестве конденсирующего средства амилата натрия нагреванием фенилгидразона фенилуксусного альдегида с пятью частями безводного хлористого цинка нагреванием бромистого фенацила с 2 молями анилина отщеплением одной молекулы воды от о-аминодезоксибензоина — соединения, полученного из о-нитро-дезоксибензоина дегидрогенизацией бензаль-о-толуидина дей- [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология