Метилбутен

Содимеризация пропилена с этиленом при образовании изопен-тенов осуществляется взаимодействием триэтилалюминия (как источника этилена) с пропиленом в алифатических или ароматических углеводородах, служащих растворителями [120]. Основной продукт реакции — 2-метилбутен-1. Реакция проводится преимущественно при 100—180 °С и под давлением 13—65 кгс м , продолжительность реакции от 30 мин до 6 ч, соотношение триэтилалюминий пропилен = 1 3 8. Наряду с основным продуктом образуются бутены и гексены 2-метилбутен-1 отделяется от них фракционированием. [c.237]

Важнейшими исходными материалами для нефтехимической нромышленности являются газообразные нри нормальных условиях или низкокипящие олефины. К ним относятся этилен, нронен, бутены (бутен-1, цис- и транс-бутеиы-2), изобутен (2-метнлнронен) и нентены, такие как нентен-1, цис-и тряис-нентены-2 и 2-метилбутен-З, которые известны такн е иод названием амиленов. Сирое на эти олефины исключительно велик и будет возрастать еще более с развитием нефтехимической промышленности. Как пример можно привести данные статистики США [1] о предполагаемом росте спроса на олефины в ближайшие годы (табл. 15). [c.35]

Модифицированная содимеризация осуществляется взаимодействием пропилена с триэтилалюминием при 130—140 °С с добавлением этилена и коллоидного никеля и при нагревании до 160—170 °С. Выделяющийся при этом 2-метилбутен-1 может быть дегидрирован в изопрен при 700 °С на катализаторе MgO — Fe Oj [126, 127]. [c.237]

Метилбутен-1 можно перевести в изопрен путем дегидрирования. Однако этот метод синтеза едва ли сможет получить промышленное значение, так как триэтилалюминий не только действует как катализатор, но и сам вступает в реакцию. [c.237]

З-метилбутен-1. . 3,6 0,4% 2-метилбутен-1. . 27,6 0,4% 2-метилбутен-2. . 68,8 0,4% [c.104]

Метилбутен-1 ф пентен-2 (транс) Пентен-2 (цис) [c.256]

При вовлечении в реакцию оксосинтеза разветвленных олефинов не с концевой двойной связью получаются продукты реакции почти такие же, как и те, которые дают изомерные им олефины с двойной связью на конце. Так, сообщается [9 , что каждый из трех изомерных метилбутенов (а, б, в) дает почти одинаковые смеси, которые почти полностью состоят из продуктов присоединения углерода к двум конечным атомам углерода [c.294]

Метилбутен-1 из пропилена и триэтилалюминия синтезируется в Японии на пилотной установке [124]. [c.237]

Этилоктан 237 54 Пентен-1 208 18 Гексен 272 72 Октен 256 72 З-Метилбутен-1 376 6 [c.135]

Если точка разветвления лежит на один атом углерода дальше, то-наименьшим образующимся олефином будет 2-метилбутен [c.127]

Гидроизомеризацию пентадиена-1,3 в 2-метилбутен-2 осуществляли на N 504—АЬОз при 300—350°С. Исследовав возможные пути гидроизомеризации [c.246]

При алкилировании З-метилбутеном-1 получены продукты, аналогичные продуктам, образовавшимся с пентеном-2. Алкилированные циклогексаны были получены с выходом 9%, выход изопентана составлял 37%, декана 26%. [c.338]

Метилбутен-1 4- пептен-2 (транс) 1,43-1,49 [c.255]

Пентены и пентеновые смеси. Опыты по полимеризации проводились со смесью 2-метидбутена-1 и 2-метилбутена-2 [35], полученных дегидратацией трет-амилового спирта на окиси алюминия при 427° и атмосферном давлении, а также с чистым З-метилбутеном-1, приготовленным путем аналогичной же дегидратации изоамилового спирта с последующим трехкратным промыванием 70 %-ной серной кислотой, чтобы удалить с кислотным слоем небольшие количества 2-метилбутена-1 и -2. [c.198]

Для некоторых групп изомерных углеводородов распределение изомеров в каталитических крекинг-бензинах приближается к относительным количествам, рассчитанным для термодинамического равновесия при температурах крекинг-процесса, т. е. от 450 до 500° С. Прежде всего, эТо применимо к различным изомерам олефинов, обладающих большой реакционной способностью в присутствии катализаторов при высоких температурах. Кэди и другие [1] нашли, например, что относительные количества изомерных метилбутенов или метилпентенов в бензине каталитического крекинга соответствовали термодинамическому равновесию при 470° С. Точно так же относительные количества изомеров С или С, ароматических углеводородов в каталитических крекинг-бензинах почти равны рассчитанным для термодинамического равновесия (Штрейф и Россини [8]). Отношение циклогексана к метилциклопентану, установленное для двух бензинов каталитического крекинга, представленных в табл. 3 и 4 (1 6 и 1 8 соотеетственно), мало отклоняется от равновесного (1 10). Для менее реакционноспособных изопарафинов такое соотношение обычно не наблюдается. [c.54]

Роуленде [26] получил З-фенилбутен-1, З-фенил-З-метилбутен-1, [c.485]

Полученный при расщеплении иона (VII) изобутилен полимеризуется с образованием диизобутилена и сополимеризуясь с 2-метилбутеном-2 (И) и другими пентенами, образует 2,3,4,4-тетраметилпентен и другие нонены. [c.224]

Сильные кислоты обычно являются эффективными катализаторами при низких температурах. Так, 2-метилбутен-1 быстро изомеризуется 70%-ной серной кислотой при 15,5° в, 2-метилбутен-2 [31], а изопронил-этилен также легко изомеризуется в триметилэтилен, который затем быстро полимеризуется. Концентрированная хлористоводородная кпслота при 150° превращает 2.3-диметилбутен-1 на 75% в производное бутена-2 тетраметилэтилен [16] [c.105]

Курс органической химии (1965) -- [ c.77 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.2 , c.696 , c.698 , c.700 , c.705 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.2 , c.3 , c.307 , c.308 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 , c.2 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.2 , c.696 , c.698 , c.700 , c.705 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.2 , c.151 , c.177 , c.182 , c.204 , c.459 , c.490 , c.682 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.2 , c.254 , c.370 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.3 , c.341 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.2 , c.254 , c.370 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.2 , c.3 , c.295 , c.306 , c.388 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.2 , c.3 , c.4 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.2 , c.47 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.2 , c.185 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.2 , c.3 , c.225 , c.239 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.2 , c.3 , c.216 , c.218 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.2 , c.283 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 , c.2 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.2 , c.160 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.2 , c.57 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.77 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.2 , c.3 , c.225 , c.239 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.2 , c.345 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.2 , c.283 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.327 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.7 , c.326 , c.327 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.2 , c.852 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.2 , c.175 , c.331 , c.349 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.113 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.2 , c.3 , c.187 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.2 , c.37 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.2 , c.184 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.2 , c.86 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.2 , c.79 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.2 , c.39 , c.103 , c.104 , c.136 , c.138 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.2 , c.683 , c.712 , c.714 , c.716 , c.721 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.2 , c.262 , c.471 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология