Пептен

Метилбутен-1 4- пептен-2 (транс) 1,43-1,49 [c.255]

Диметил-2-пептен /пранс-4,4-Диметил-2-пентен [c.472]

Олефины с различно гидрогенизировавными атомами углерода при двойной связи типа бутена-1 присоединяют кислоты по правилу Марковникова. Олефины с двумя равноценно гидро-генизированными атомами углерода при двойной связи, нацример пептен-2, присоединяют кислоты главным образом по правилу Зайцева — Вагнера, т. е. таким образом, что кислотный остаток идет к ненасыщенному атому углерода, стоящему ближе к ме-тильному радикалу. Так, пентен-2 с карбоновыми кислотами образует эфир, который при омылении дает нентанол-2 (90%) и [c.12]

При нагревании олефииа с хлористым метилом под давлением в присутствии негашеной извести можно осуществить метилпровапие ненасыщенного углеводорода. Эта реакция была впервые иримепепа к пептенам, чтобы получать триптан, [c.503]

Пептен-1. . . 70 9,66 гранс-Гексен-3 84 9,12 [c.180]

Получите любым способом следующие этиленовые углеводороды 2,3-диметил-2-пептен, 3,6-диметил-3-гептен. Для доказательства строения углеводородов используйте озонирование. [c.53]

В Англии пущен крупный нефтехимический завод годовой производительностью 40 тыс. т этилена, 42 тыс. т бутадиена, 15 тыс. т пептенов и 28 тыс, т серы. Этилен получается пиролизом нефти в присутствии водяного пара сырьем для бутадиена служат фракции С3 и С каталитического крекинга [24]. [c.56]

На основании предыдущего это без труда можно объяснить изомеризацией пептенов под влиянием карбонила кобальта с образованием равновес- ной смеси. [c.337]

В широкой фракции содержится от 6 до 8% углеводородов с числом углеродных атомов от 5 до 8, считая на смесь углеводородов Съ Четкая ректификация широкой фракции позволяет получить алифатические углеводороды, содержащие пентан-пептен, гексан-гексен, гептан-гептен, октан-октен. [c.569]

Равновесные концентрации к-нентенов, мол. % Пентен-1 цис-Пептен-2 транс-Пентен-2 цис-Пентен-2 транс-пентеи-2 Равновесные концентраций н-гексенов, мол. % Гексеы -1 ц1 с-Гексен-2 транс-Т ексен-2 цыс-Гексен-3 транс-Гексен-З цис-Гексен-2 /7гранс-гексен-2 (ис-Гексен-3 тракс-гексен-3 Гексен-3 гексен-2 [c.161]

Одно нз наиболее важных различий в реакционной способности литийорганических соединений и реактивов Гриньяра заключается в различном направлении присоединения к а,р-непре-дельиым карбонильным соединениям. Так, если литийорганиче-ские соединения обычно почти исключительно претерпевают 1,2-присоединение по карбонильной группе, реактивы Гриньяра имеют заметную тенденцию к сопряженному (1,4-) присоединению. Если необходимо осуществить именно 1,4-присоединение, литийорганическое соединение переводят в соответствующий медьорганический реагент (см. разд. 15.6.3). Например, присоединение метилмагнийбромида к пептен-1-ону-З в эфире при 25°С дает 1,2-аддукт (12) и таутомерный 1,4-аддукт (13) в соотношении 86 14. В тех же условиях метиллитий образует исключительно соединение (12), а метилмедь — практически только (13) [33. [c.23]

Акролеин Бромистый этил Пептен-1-ол-З 90 [c.269]

Различие в значениях относительных активностей этилена и изомеров амилена, в частности этиленнентена 1, этилен 3 МБ 1, этилен 2 МБ 1, дало возможность селективно извчекать пептен 1 из его изомерных смесей путем сонолимеризации с эти леном [c.75]

Применение. Изомеризация используется для полу-чения разветвленных алкенов (олефинов) Сд-Сб, имеющих важное практическое значение. В процессе каталитического крекинга вакуумного газойля образующиеся разветвленные олефины имеют более высокие октановые числа, а изобутилен, изопентилен и изогексены используются как сырье для получения высокооктановых эфиров. Для этой цели, а также для получения мономеров синтетического каучука, используются также процессы скелетной изомеризации н-бутенов и -пептенов. Важное значение имеет реакция миграции двойной связи бутена-1 в смесь цис- и /ирлнс-бутена-2 (стадия подготовки сырья для получения алкилбензина). В то же время разветвление углеродной цепи в молекулах высших олефинов Сц-Сн — нежелательная реакция при производстве линейных алкилбензолов для детергентов. [c.891]

Требуется не только необходимое соотношение в содержании пзоалкана и алкенов. Характер самих алкенов заметно влияет на октановое число алкилата и па расход кислоты. Наиболее желательные алкепы — нормальные бутепы. Изобутен, пептен и про-пен дают продукт пониженного качества. К добавлению пептонов и нропена прибегают при недостатке бутенов. Сернистые и азотистые соединения в сырье вредно влияют на качество алкилата и увеличивают расход катализатора. Влажность сырья увеличивает расход серной кислоты, так как происходит разбавление последней. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология