Изоамиловый спирт дегидратация

Дегидратация спиртов Дегидратация изоамилового спирта Дегидратация спиртов в олефины [c.470]

Каталитическая дегидратация амилового и изоамилового спиртов [c.131]

Межмолекулярная дегидратация изоамилового спирта в присутствии серной кислоты позволяет получить диизоамиловый эфир по общей схеме [c.173]

Какое строение имеют этиленовые углеводороды, образующиеся при дегидратации а) пропилового спирта СН3— Hg— —СНаОН, б) изопропилового спирта СН3—СНОН—СН3, в) изоамилового спирта (СНз)2СН—СНа— HjOH, г) в/пор-бутилового спирта СНз—СНг—СНОН—СН3, д) mpem-бутилового спирта (СНз)зСОН, е) диметилэтилкарбинола СН3—С (ОН)—СНа—СН3, [c.91]

Получение изопрена из изоамилового спирта. Индивидуальные изоамиловые спирты или их смеси (например, технические сивушные масла) превращаются в изопрен путем дегидратации и дегидрирования [1]. Процесс можно вести в одну или в две стадии. При двухстадийном варианте [21, 22] вначале осуществляется дегидратация при 600 °С и пониженном давлении (300 мм рт. ст.) на окиси алюминия с 4% окиси хрома. Дегидрирование осуществляют на раскаленной никелевой или платиновой спирали или любым из методов, описанных выше [c.280]

Важно отметить, что при этом движущей силой перегруппировки, как и миграции гидрид-иона в описанном выше случае дегидратации изоамилового спирта, является переход к энергетически более выгодному третичному катиону (см. разд. 1.1.3). В рассматриваемом случае перегруппировка сопровождается рассредоточением радикалов. Подобные перестройки углеродного скелета называются ретропинаколиновыми перегруппировками. [c.196]

При помощи установки, показанной на рис. 26, изучалась реакция дегидратации и дегидрирования изоамилового спирта в изопрен на смешанном катализаторе комплексного действия. Катализатор,, содержащий 4% трехокиси хрома и 96% хлористого алюминия, готовили путем пропитки активированной окиси алюминия рассчитанным количеством нитрата хрома. После пропитки катализатор сушили и восстанавливали водородом при 600°. При темпе- [c.38]

В процессе дегидратации часто происходит перемещение двойной связи и строение полученного углеводорода не отвечает строению исходного спирта. Так, например, при дегидратации изоамилового спирта обычно получаются три углеводорода [c.72]

При дегидратации над оксидом алюминия изоамилового спирта образуется смесь трех изоамиленов З-метилбутена-1 [c.92]

Триметилэтилен получался дегидратацией изоамилового спирта в присутствии алюмосиликатного катализатора при 340—370°С и разгонкой смеси образовавшихся углеводородов. Т. кип. 37—38°С/ /758 лае < 0,6586. [c.548]

Дегидратация изоамилового спирта. . Разложение образующегося валерианового 17 950-45 100 [c.168]

Дегидратация изоамилового спирта Получение уксусного ангидрида из уксусной кислоты [c.543]

Дегидратация изоамилового спирта Двузамещенный фосфат натрия с красным фосфором Однозамещенный фосфат натрия с гидратом окиси алюминия 1155 Таблица 289 [c.131]

В качестве сырья использовались амилены, полученные дегидратацией изоамилового спирта, содержавшие около 70% 2-метилбутена-2 и хлористый метил — 99 % -ной чистоты. [c.442]

Хлорирование—дегидрохлорирование изопентана или изоамилового спирта. Метод рекомендовался для технического использования в тот период, когда еще не были найдены эффективные катализаторы дегидрирования или дегидратации соответствующих соединений. [c.282]

В процессе дегидратации двойная связь часто перемещается и строение полученного углеводорода не соответствует строению исходного спирта. Так, например, при дегидратации изоамилового спирта обычно получается смесь трех углеводородов [c.72]

Амилен и хлористый алюминий. Амилен был получен нами дегидратацией технического изоамилового спирта над окисью алюминия при 540° С. После многократной фракционировки с дефлегматором длиной 1 м были выделены -фракции с т. кип. 31—32,5° С (в главной части — метилэтилэтилен) и 36—37,5° С. Низшая фракция, отвечающая изопропилэтилену (т. кип. 21 — 22° С), была получена в незначительном количестве и в работе не применялась. [c.235]

Дегидратация изоамилового спирта на 7-оксиде алюминия, [c.92]

Пентены и пентеновые смеси. Опыты по полимеризации проводились со смесью 2-метидбутена-1 и 2-метилбутена-2 [35], полученных дегидратацией трет-амилового спирта на окиси алюминия при 427° и атмосферном давлении, а также с чистым З-метилбутеном-1, приготовленным путем аналогичной же дегидратации изоамилового спирта с последующим трехкратным промыванием 70 %-ной серной кислотой, чтобы удалить с кислотным слоем небольшие количества 2-метилбутена-1 и -2. [c.198]

Исследования показали, что составы сольватов зависят от условий высаливания. Так, при извлечении HRe04 изоамиловым спиртом из IN H2SO4 сольватное число (п + т) равно 3, при извлечении из 6—7 N H2SO4 — 2. Аналогичная картина имеет место и при извлечении ТБФ. Природа изменения сольватных чисел связана, вероятно, с частичной дегидратацией гидратированного протона водорода и, как показывают исследования экстрактов методом ИК-спектроскопии, с изменением характера взаимодействия растворителя при уменьшении числа молекул воды в сольвате смещения полос Р = 0-и Р—О—С-колебаний ТБФ значительно возрастают. [c.121]

Что касается смешанных катализаторов, состоящих из двyxJфaз, то в нашей лаборатории было показано, что каталитическая активность бывает локализирована в пространстве на границе раздела двух твердых фаз. Так, автором и А. М. Рубинштейном [306, 307] были измерены энергии активации дегидрогенизации и дегидратации изоамилового спирта над катализаторами никель на окиси алюминия разных способов приготовления. Энергии активации обоих процессов оказались связанными между собой — отношение е для дегидрогенизации к е для дегидратации постоянно и приблизительно равно 0,5 (см. табл. 3). [c.78]

Ю. Г. Мамедалиев, М. А. Далин и др. [52] исследовали дегидратацию изоамилового спирта с одновременно ироте.-кающими реакциями изомеризации. [c.120]

Параллельно идущие реакции дегидратации и дегидрогенизации изоамилового спирта изучал Рубинштейн [11], он употреблял в качестве катализаторов окись алюминия и нитрат никеля с добавкой сульфата никеля и как промоторы Со, Ре, СсЮ и МпО, или Р1 на угле, или А1аОз. Абсолютная величина энергии активации для всех катализаторов выше, чем у платины. [c.589]

Дегидратация изоамилового спирта Глинозем с различными добав- 1843 [c.131]

Мамедалиев, Далин и сотрудники [146] в 1955 г. исследовали дегидратацию изоамилового спирта с одновременно протекающими реакциями изомеризации [c.288]

Работа проводилась со смесью изоамиленов следующего состава З-метилбутен-1 14,5%, 2-метилбутен-1 25,5%, 2-метилбутен-2 60%, которую получали дегидратацией изоамилового спирта над окисью алюминия при 300°С. Некоторые опыты проводили с индивидуальными изомерами, выделенными на препаративных колонках радиохроматографа [114]. Опыты проводили следующим образом. Предварительно в газовой бюретке готовилась реакционная смесь изоамиленов с кислородом заданного состава. Несколько раз шприцем продували калиброванный объем исходной смесью и поворотом рукоятки переключали клапаны в положение, при котором газ-носитель направлялся в калиброванный объем, выдувая из него пробу в катарометр. [c.322]

Результаты изучения кинетики окислительного дегидрирования изоамиленов с участием кислорода согласуются как с первой, так и со второй гипотезами о механизме этой реакции. Так, данные, полученные при исследовании скорости окислительного дегидрирования смеси изоамиленов примерно одинакового состава, образующейся при дегидратации изоамилового спирта, в проточном реакторе [2111, и импульсным хроматографическим методом [212], показывают, что на обычных катализаторах процесса порядок реакции по олефину равен или близок к единице, а по кислороду близок к нулю. Это справедливо, если парциальное давление 62 в реакционной смеси выше некоторой минимальной величины / о" , абсолютное значение которой зависит от условий процесса. Энергии активации реакций окислительного дегидрирования и окисления изоамиленов на катализаторе, представляющем собой смесь окислов висмута и молибдена, практически совпадают и равны примерно [c.160]

МЗ0-С5Н10 (1,7 5,0) 20 1, время контакта 1—1,4 с) получен изопрен с выходом 52—53% (на пропущенное сырье) при избирательности реакции 75—83%. При дегидрировании в тех же условиях чистой изоамиленовой фракции, полученной дегидратацией изоамилового спирта, выход изопрена составил 62—63,5%, а селективность реакции 86,5%. Худшие показатели процесса в первом случае объясняются сильным ингибирующим действием пиперилена, образующегося при дегидрировании и-амиленов, [c.166]

Как подчеркивают итальянские исследователи, столь высокая селективность, достигнутая в технических условиях, избавляет от необходимости отделения ДМВК от примесей изоамилового спирта, что является весьма сложной задачей, перед подачей на дегидратацию в изопрен. Эта реакция имеет первый порядок по водороду и катализатору и нулевой по ДМАК. [c.211]

В 1877 г. работами Флавицкого, Вышнеградского и Эльтекова [1] ыло показано, что при дегидратации смеси изоамиловых спиртов присутствии пС1.2 образуются четыре амилена [c.579]

Реакцию проводят в каталитической установке проточного типа. В работе иопользуют 15—20 см 7-оксида алюминия с размером зерна 2—4 мм и 20—30 мл изоамилового спирта. Оксид алюминия предварительно активируют нагреванием в токе сухого воздуха (см. раздел I, 3.4), а изоам,иловый спирт, высушенный над сульфатом магния, перегоняют из колбы Фаворского. Дегидратацию проводят при 400°С и объемной скорости подачи спирта 1,0 ч в слабом токе азота. Катализат собирают в приемник и ловушку, охлаждаемую смесью ацетона, и сухого льда углеводородную часть отделяют от водного слоя, суш ат над сульфатом магния и перегоняют из колбы Фаворского. Фракция, выкипающая до 40°С, представляет собой смесь изоамиленов, а остаток — непрореагировавший спирт. Смесь амиленов анализируют методом газожидкостной хроматографии. В отчете о работе приводят выход изоамиленовой фракции и ее состав. Превращение изоамилового спирта в изоамилены составляет 55%. [c.92]

Разгонкой смеси углеводородов на колонке эффективностью 70 ТТ могут быть выделены индивидуальные 3-метил-бутен-1, 2-метилбутен-1 и 2-метилбутен-2. Так как для разгонки на колонке надо иметь не менее 50 мл смеси углеводородов, для дегидратации следует взять 100—120 мл изоамилового спирта и 50—60 см 7-оксида алюминия. Константы изоамиленов ом, раздел 1П, 1.4. [c.92]

Метилбутанол-2, иш третичный шмловый спирт,(СНз)аС(ОН)СаНб, называемый также амиленгидратом, получается из изоамилового спирта сивушного масла, который, как уже отмечалось выше (стр. 254), превращается при дегидратации в смесь триметилэтилена и изопропилэтилена. При обработке этой смеси при низкой температуре разбавленной серной кислотой происходит присоединение воды к первому из этих алкенов указанным па стр. 429 образом, причем получается амиленгидрат (дегидратация этого вещества приводит к чистому триметилэтилену — амилену). [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология