Россини

Состав нефти и даже состав бензиновых фракций исключительно сложен. В настоящее время идентифицировано более 100 углеводородов в обширных исследованиях бензиновых фракций нефти Понка (до 200°). Общее число углеводородов, присутствующих в бензинах в разных количествах, может быть порядка 500 (Россини и Майр) [28]. Представляет большой интерес присутствие многочисленных изомеров. До сих пор были выделены или идентифицированы в бензине Понка следующие изомеры (табл. 1) все изомеры гексана, семь изомеров гептана (из девяти), 16 изомеров октана (из 18), пять С,-циклопентанов (из шести), 11 Сд-цикло-пентанов (из 15), семь Сз-циклогексанов (из 15) и все Сд и С изомеры алкилбензолов. [c.20]

Россини и Прозен [15] вычислили теплоты изомеризации пяти различных теоретически возможных гексанов, использовав для этого [c.515]

Ф. Россини с сотрудниками [12], используя точную ректификационную колонку выделил из оклахомской, техасской и калифорнийской нефтей парафиновые углеводороды 2,2- [c.118]

Число углеводородов, присутствующих в газойлях и смазочных маслах, без сомнения значительно больше, чем в бензинах, вследствие большего числа возможных изомеров, быстро растущего с увеличением молекулярного веса углеводородов. Россини и сотрудники [27, 281 выделили очень узкие, по существу обладающие постоянной температурой кипения фрак- [c.20]

Россини с сотрудниками [21] нашел, что для различных нефтей распределение С8- и С -изомеров алкилбензолов обнаруживает замечательное сходство и весьма приближенно соответствует условиям равновесия при температуре 455°. Хотя образование и консервация нефти в пласте без сомнения протекали при низких температурах (ниже 200°), значение этого обстоятельства еще неясно. [c.23]

Россини с сотрудниками были найдены и другие интересные закономерности. Например, хотя процентное содержание н-гексана и н-гептана в различных керосинах изменяется в широких пределах (табл. 2), отно- [c.23]

НИЯ 40—102°), изученных Россини ы его сотрудниками. В общем в легких керосинах не наблюдается преобладания парафиновых углеводородов с прямой цепью, изопарафиновых углеводородов, циклопентанов и цикло-гексанов. Однако керосин из мичиганской нефти содержит преимущественно парафиновые углеводороды с прямой цепью, а керосин из нефти месторождения Винклер очень богат изопарафиновыми углеводородами. Следует иметь в виду, что такое распределение четырех классов углеводородов было установлено для узких керосиновых фракций. Это не означает, что в более тян<елых бензиновых и газойлевых фракциях преобладают эти же типы углеводородов. [c.26]

Интересны также абсолютные значения вязкости соединений, приведенных в табл. 26. Соединения РЗС № 124, 125, 140 и 141 имеют каждое по 26 углеродных атомов в молекуле, однако их вязкости значительно ниже вязкостей тех фракций, для которых приводит данные Россини. [c.273]

Во фракциях Россини имеется, однако, по четыре кольца на молекулу, а в указанных соединениях РЗС только по три. При сравнении с соединением РЗС № 122, в молекуле которого находятся четыре нафтеновых кольца и в общем 31 углеродный атом, обнаруживается, что это соединение обладает более высокой вязкостью, чего и можно было ожидать, так как оно имеет на шесть углеродных атомов больше, чем фракция 11Ь у Россини. [c.273]

Развивая идеи предшественников Россини, Питцера ) и других, [c.225]

В 1945 г. Вагман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер и Россини опубликовали статью [25], в которой приведены наиболее достоверные данные для реакций, разобранных в первых двух параграфах настоящей главы, полученные в результате расчета на основе спектроскопических данных, опубликованных до 1945 г. (табл. 10). [c.237]

Численные значения gK-p для реакций (I), (Па), (V) и (VII) (Вагман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер, Россини [251) [c.237]

Константы равновесия для реакций (1), (II а), (V) и (VII) (Вагман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер, Россини [25]) [c.238]

Состав равновесной смеси, получающейся в результате реакции (X), вычисленный нами по данным Вагмана, Кильпатрика, Тайлора, Питцера и Россини [25] [c.246]

В 1945—1946 гг. были опубликованы новые сведения о свободных энергиях образования олефинов и парафинов из элементов, расчитанные по спектроскопическим данным. Поэтому мы сочли уместным сравнить эксперимент с расчетом. Для этой цели были использованы данные о свободных энергиях образования олефинов п парафинов из элементов (см. статьи Вагман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер, Россини [21] и Прозен, Питцер, Россини [33]). [c.264]

В заключение настоящего параграфа приводим численные значения логарифмов констант равновесия реакций дегидрирования парафинов и 1-алкенов, рассчитанные по спектроскопическим данным Вагмана, Кильпатрика, Питцера и Россини [34]. [c.272]

Результаты термодинамического анализа реакций пиролиза метана и этана, выполненного нами на основании данных Россини с сотрудниками [6], помещены в табл. 7. [c.289]

Логарифмы констант К равновесия реакций (XVI—XX), вычисленные нами по данным Россини и др. [6] [c.292]

Сырая нефть Понка является типичной нефтью месторождения Мид-Континента, из которой добывается бензин, богатый нормальными парафиновыми углеводородами, и тяжелые фракции, богатые циклопарафиновыми углеводородами. Помимо сырой нефти Понка, Россини с сотрудниками были исследованы [8, 29] бензины шести других типичных нефтей, например нефти месторождений Брэдфорда (Пенсильвания), Восточного Тексаса, Винклера (Тексас), Конроэ (Тексас), Гриндал-Каукаулина (Мичиган) и Мидуэя (Калифорния). Эти бензины изучались по более простой схеме, чем бензины из нефти Понка определялось содержание только парафиновых (С и С,) и циклопарафиновых, а также ароматических углеводородов (Сд — Сщ). Эти результаты приведены в табл. 2. [c.18]

Позднее (1945 г.) Прозен, Питцер и Россини [22] рассчитали равновесие реакции изомеризации нормального октана [c.303]

Схема каскада по Россини [17] представлена на рис. 10-28. Видно, что каскад закрыт с обеих сторон и в него не вводится никакое веш ество и никакое вещество из него не отбирается другими словами, количество вещества в отдельной ступени равновесия постоянно и работа каскада стационарна. Сдвоенные вертикальные стрелки на рис. 10-28 соответствуют равновесшо между фазами а Ир, а горизонтальная стрелка указывает на то, что фаза р предыдущей ступени имеет одинаковый состав с фазой а последующей ступени. Это значит, что выполняется условие (10-97, б) [c.189]

О влиянии на индекс вязкости углеводорода числа входящих в его состав колец и длины алифатических цепей можно найти, например, в работах Россини [19] или Микеска [201 и др. [c.14]

Различие денарафипирующего действия полярных и неполярных адсорбентов обусловливается следующим. Полярные адсорбенты разделяют углеводороды в зависимости от их химической природы. По адсорбируемости па полярных адсорбентах углеводороды, по данным Россини, можно расположить в следующий ряд полициклические ароматические углеводороды, моноциклические ароматические углеводороды, нафтены, алканы [71]. Поскольку среди углеводородов, иредночтительно адсорбируемых полярными адсорбентами, наиболее часто встречаются представители с низкими температурами застывания, постольку адсорбенты и обладают депарафинирующим действием. Следовательно, способность разделения полярными адсорбентами по температурам застывания является сопутствующей и проявляется лишь в той мере, в какой различным химическим компонентам разделяемого продукта соответствуют различные температуры застывания. Поэтому депарафинирующее действие полярных адсорбентов оказывается обычно слабо выраженным и нечетким, вследствие чего эти адсорбенты для депарафинизации не применяют. [c.159]

Данные о составе бензина из нефти месторождения Конроэ, приведенные Россини и сотрудниками (табл. 2), могут быть сопоставлены с данными, приведенными Гудингом и др. (табл. 4.). Принимая во внимание различие в пределах выкипания двух бензинов из нефти месторождения Конроэ, следует считать, что данные Гудинга должны быть приблизительно вдвое больше, чем данные Россини. [c.19]

Очень важные выводы о структуре колец в смазочных маслах сделаны Россини и сотрудниками [16, 23, 27] в результате обширных исследований нефти Понка. Масляное сырье было получено из сырой нефти в количестве 10%, твердый парафин бш удален при температуре —18° хлористым этиленом. После удаления парафинов продукт был экстрагирован при 40° жидкой двуокисью серы. Рафинат (нерастворимый в двуокиси серы) был обработан силикагелем для получения части продукта, бесцветного как вода, и части продукта, адсорбированного силикагелем. Экстракт после обработки двуокисью серы был дополнительно обработан при температуре —55° петро-лейным эфиром, при этом получились и продукт, растворимый в петро-лейном эфире, и асфальтеповая часть, остающаяся в растворе двуокиси серы. [c.30]

Майр, Сюитмен и Россини [24] выделили из газойля нефти Понка (200—300 ) адсорбцией на силикагеле три фракции фракцию, содержащую парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, фракцию, содержащую преимущественно моноциклические ароматические углеводороды, и фракцию, состоящую в основном из полициклических ароматических углеводородов. Фракция, содержащая парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, была разделена таким же путем на часть, содержащую главным образом парафиновые углеводороды, и часть, содержащую в большинстве циклопарафиновые, преимущественно бициклические углеводороды. [c.33]

В интервале молекулярных весов, соответствующем смазочным маслам, можно пользоваться удельной дисперсией как мерой наличия или отсут-СТ1ШЯ ароматических колец. Значения удс льной дисперсии менео 100 обычно признаются кат доказательство того, что образец не содержит ароматических углеводородов. Более чувствительным методом обнаружения Ш1зких концентраций ароматических углеводородов является поглощение в ультрафиолетовой части спектра. Примеры применения удельной дисперсии см. у Россини 172], Рэмптона [701 и Гудингса [25]. [c.264]

Одно из основных примён( нЬй результатов вычислении термодинамических функций, райденных при помощи сумм по состояниям, состоит в изучении химического равновесия реакций углеводородов Такие исследования были предприняты с углеводородами различных типов. Сводка соответствующих работ приведена в книге Россини [11]. [c.311]

В зависимости от поставленной задачи метод типового разделения монто варьировать, начиная от простого хроматографического разделения насыщенных и ароматичссюгх углеводородов и кончая весьма трудоемкой комбинацией различных методов разделения. В некоторых особых случаях, когда необходимость решения поставленной задачи оправдывает применение сложных и длительных методов, типовое разделение проводится возможно тщательнее, В качестве примера можно указать на исследование фракций смазочных масел сырой нефти Понка (Оклахома), проведенное Американским нефтяным институтом па Проекту б [36] под руководством Россини, Выделенный концентрат представлял собой 40000 часть исходной нефти. Ясно, что подобные исследования, требующие лшого времени, специального оборудования и высококвалифицированного персонала, могут предприниматься только в исключительных случаях, когда поставленная цель действительно оправдывает дорогостоящий процесс разделения, В каждом отдельном случае метод типового разделения должен быть выбран весьлю тщательно. Какие-то оиределенные правила для выбора метода разделения указать невозможно, хотя наличие оборудования, персонала и времени в этом отношении является решающим фактором. [c.365]

Для некоторых групп изомерных углеводородов распределение изомеров в каталитических крекинг-бензинах приближается к относительным количествам, рассчитанным для термодинамического равновесия при температурах крекинг-процесса, т. е. от 450 до 500° С. Прежде всего, эТо применимо к различным изомерам олефинов, обладающих большой реакционной способностью в присутствии катализаторов при высоких температурах. Кэди и другие [1] нашли, например, что относительные количества изомерных метилбутенов или метилпентенов в бензине каталитического крекинга соответствовали термодинамическому равновесию при 470° С. Точно так же относительные количества изомеров С или С, ароматических углеводородов в каталитических крекинг-бензинах почти равны рассчитанным для термодинамического равновесия (Штрейф и Россини [8]). Отношение циклогексана к метилциклопентану, установленное для двух бензинов каталитического крекинга, представленных в табл. 3 и 4 (1 6 и 1 8 соотеетственно), мало отклоняется от равновесного (1 10). Для менее реакционноспособных изопарафинов такое соотношение обычно не наблюдается. [c.54]

Данные для различных парафин-олефин и олефин-диолефин равновесных отношений представлены па рис. 1—4 и табл. 2, 3 и 5. Приведенные величины рассчитаны по данным Россини, Пит-цера и других [69] и считаются паиболео точными среди опубликованных. [c.194]

Логарифмы констант равновесия реакций (III), (XII), (lYa), (VI), (VIII), (IX), (X), и (XI) (Вагман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер, Россини [25]) [c.239]

В табл. 2 прнпедоны также данные, опубликованные в 1945 г. (Баг-ман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер, Россини [21]), которые также хорошо согласуются с результатами расчетов А. В. Фроста [,3] и Касселя [20]. [c.256]

В 1955 г. Брукс, Куртц, Бруд п Шмерлииг [2] опубликовали работу, в которой, в частности, дан термодинамический а1гализ реакций дегидрирования различных углеводородов. Для своих расчетов авторы использовали данные о термодинамических функциях из книги Россини с соавторами [()]. [c.283]

Расчет констант равновесия реакций (XVI —XX) нами сущестнлен по данным Россини с сотрудниками [6] результаты расчета lg/(Г приведены в табл. 10. [c.292]

Так, например, на основании снектросконических данных Питце ) [20] произвел расчет термодинамических величин (в том числе и свободной энергии) для ряда парафиновых и непредельных углеводородов. В 1941 г. опубликована статья Россини и Питцера [21], в которой с помощью наиболее точных в то время данных о свободных энергиях углеводородов вычислены константы равновесия реакций изомеризации бутанов, пентанов. гексанов и гептапов в интервале 25—727° С и соответ- [c.300]

Константы равновесия реакций нзомерязации некоторых парафиновых углеводородов, вычисленные по спектроскопическим данным Россини и Питцером [21], и содержание изомеров в равновесной газовой смеси, % [c.301]

Термодинамика многокомпонентных систем (1969) -- [ c.127 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.536 , c.537 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.52 , c.113 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.195 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.189 ]

Методы практических расчетов в термодинамике химических реакций (1970) -- [ c.230 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.454 , c.471 , c.473 , c.474 , c.572 , c.574 , c.575 , c.586 , c.752 , c.755 , c.756 ]

Химическая термодинамика Издание 2 (1953) -- [ c.243 ]

Термохимия комплексных соединений (1951) -- [ c.12 , c.16 , c.48 , c.50 , c.65 , c.68 , c.104 , c.108 , c.129 , c.148 , c.149 , c.165 , c.167 , c.235 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.27 , c.45 , c.46 , c.53 , c.212 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.40 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.13 , c.20 , c.21 , c.25 , c.26 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология