Пнкраты

Полученные пнкраты затем обрабатывались этиловым эфиром и дважды перекристаллизовывались из этилового спирта, после чего определялись их температуры плавления. [c.39]

Таблица 1.2. Константы экстракции пикрат=[К4Ыпикрат]/[К4 +]вф. [Пнкрат ]вф четвертичных аммониевых пикратов, экстрагируемых из водного раствора в органический растворитель [53, 49]

Однако размеры производства пнкриновой кнслоты уже в начале двадцатого столетня стали уменьшаться вследствие таких отрицательных свойств пикриновой кнслоты, как взаимодействие с оболочкой снаряда, приводящее к образованию высокочувствительного к уаару пнкрата железа. и невозможности использования для приготовления аммонитов. [c.176]

Пнкрат натрня 80 360 Пикрат серебра 5 — - [c.192]

Пнкрат аммония — сравнительно малостойкое вещество, прн нагре-рании его до 220° начинается энергичное разложение с выделением аумиака [c.193]

Прнмесь до 10% пнкрата натрня практически не изменяет чувствительности тетрила к удару, а лншь понижает температуру плавлення его на 0,6°. На этом основании во Франции для ускорения отмывки тетрила от кислот применяли соду [231- [c.235]

Выпавший осадок пикрата скополамина отфильтровывают на редварительно взвешенном стеклянном фильтре j i> 3. Фильтр осадком и колбу с пнкратом скополамина, оставшимся на стенках, ушат в сушильном шкафу при 100—105 С в течение 3 ч до постоян on массы и после охлаждения взвешивают. Масса пнкрата сколола Шна, находяш,егося в колбе и собранного на стеклянном фильтре вставляет общее количество выделенного пикрата скополамина [c.148]

После 4-часового стояния в ледяной воде выпавший пнкрат отсасывался иа пластинку, промывался, как это указано выше, переносился в склянку для титрования н титровался 0,1 и, щелочью при индикаторе фенолфталеине. 1 мл 0,1 и. щелочи соответствует 0,0081 г никотина. [c.139]

Расщеплеиие пикратов углеводородов. Пикраты днметилнаф-талинов обычно расщепляют абсорбцией на колонке с основной окисью алюминия и элюируют углеводород бензолом. Эйзен-брауи и сотр. [I] нашли, что петролейный эфир растворяет только арен, почти ие растворяя пикриновую кислоту. Предложенный ими метод значительно сокращает расход растворителя и окиси алюминия и, кроме того, позволяет регенерировать пикриновую кислоту. Однако в случае труднорасщепляемых пикратов более сложных аренов (пнкраты флуорантена и пирена) этот метод себя не оправдывает. [c.411]

Кратко необходимо остановиться на выборе аиионов-партнеров (этот вопрос нуждается в специальном рассмотрении). Избыточные положительные заряды при экстракции в отсутствие специальных добавок могут компенсироваться имеющимися в растворе анионами, например хлоридами, бромидами, иодидами, перхлоратами. Сульфаты сильно гидратированы, и экстракция в их присутствии должна быть намного хуже, чем в присутствии хлоридов или, скажем, иодидов и перхлоратов. Конечно, в еще большей степени экстракции должны способствовать крупные гидрофобные органические анионы. Это могут быть такие бесцветные анионы, как аииои 1-антрацен-сульфокислоты, 2-нафталинсульфокислоты, 4-толуолсуль фокислоты, тетрафенилборат и другие аналогичные анионы, а также кислотные красители — метиловый оранжевый, кислотный синий, эозин и многие другие. Возможно использование в качестве поставщиков анионов гетерополикислот экстракции катионных в. к. с. также может способствовать введение пнкратов, пикролонатов, тр>.- [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология